联系我们
- 电话：178-0622-0283
- 邮箱：info@samleabs.com
Contact US
- Whatsapp: +86178-0622-0283
- Email:info@samelabs.com
扫一扫 手机访问
| 基本信息 | |
| 【中文】 氯代环己烷 |
|
| 【英文名称】 CC CHLOROCYCLOHEXANE CYCLOHEXYL CHLORIDE 3-chloro-1-cyclohexene 3-chlorocyclohexane 3-chloro-cyclohexen 3-cyclohexenylchloride Chlorcyclohexan Chlor-cyclohexan(FormI) cyclohexane,chloro- Cyclohexylchlorid Monochlorocyclohexane Chlorocyclohexane,typically98% CHLOROHEXAMETHYLENE CHLORHEXAMETHYLENE Chlorocyclohexane, typically 98% Hexahydrochlorobenzene |
|
| 【CAS】 542-18-7 |
|
| 【中文名称】 环己基氯 氯代环己烷 氯化环己烷 环已基氯 氯化环已烷 氯基环己烷 氯化环己基 氯化环己胺 氯化環己烷 氯环己烷 |
|
| 【EINECS 编号】 208-806-6 |
|
| 【分子式】 C6H11Cl |
|
| 【MDL 编号】 MFCD00003822 |
|
| 【分子量】 118.6 |
|
| 【MOL 文件】 542-18-7.mol |
|
| 【所属类别】 农药中间体: 杀螨剂中间体 |
|
| 常见问题列表 | |
| 【概述】氯代环己烷是一种有机合成的基本原料，也是一种重要的精细化工产品。它主要用于橡胶防焦剂CTP、医药盐酸苯海素、农药三环锡等产品的中间体；也可以用于聚氨酯发泡催化剂N，N-二甲基环己胺、防锈剂等的合成。 | |
| 【制备】取158g环己烷加入装有搅拌器、温度计、回流冷凝器及通氯管的四口烧瓶中，加入0.1g复合催化剂，将四口烧瓶置于黑暗处，开动搅拌，转速100转/分，加热升温至60℃，以0.05l/min的速度通入氯气，维持10-20min；然后降温至40℃，提高氯气通入速度，使得在4小时内通入50g氯气。反应物料用碳酸钠中和、水洗后，首先常压蒸馏，得未反应的环己烷101.5g，供下一次合成使用，然后在真空度0.08MPa下收集81-85℃馏分，得到氯代环己烷68.2g。产品经HP6890气相色谱分析，含量99.65％，环己烷单程转化率35.8％，选择性88.9％，收率85.5％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体。 | |
| 【溶解性】不溶于水，溶于醇。 | |
| 【熔点 】-44 °C | |
| 【沸点 】142 °C(lit.) | |
| 【密度 】1 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.462(lit.) | |
| 【闪点 】84 °F | |
| 【储存条件 】Flammables area | |
| 【水溶解性 】0.02 g/L (20 ºC) | |
| 【Merck 】14,2732 | |
| 【BRN 】1900796 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】可生产农药、橡胶防焦剂、医药等 | |
| 【用途二】用于有机合成 | |
| 【用途三】可用于生产农药、橡胶防焦剂、医药等 | |
| 【用途四】氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合成医药盐酸苯海索，还可用于制防焦剂GP等产品。 | |
| 【用途五】医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。也是农药三环锡的中间体和橡胶防焦剂。 | |
| 【用途六】医药中间体，用于制取抗癫痫；痉挛药盐酸苯海索。也是农药三环锡的中间体和橡胶防焦剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi,Xn | |
| 【危险类别码 】R10-R36/37/38-R20 | |
| 【安全说明 】S26-S36-S37/39-S16 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1993 3/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】GU8685000 | |
| 【危险等级】3 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29035990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】氯代环己烷的合成方法有以下两种。(1)环己醇氯化法将环己醇与30％盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12h，内温逐渐上升至103℃左右；回流结束，冷至20℃，静置分层，放去酸水，以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次，用无水氯化钙干燥，分馏，收集141～142.5℃馏分，得氯代环己烷，收率为83％。(2)环己烷氯化法由环己烷用氯气氯化制得。向反应器中加入环己烷，在50～90℃下通氯气，经分析氯代环己烷含量达到70％以上时即可停止反应，一般在反应2h后，环己烷的转化率可达70％以上，反应物料精馏回收未反应的环己烷。 | |
| 【方法二】由环己醇经氯化而得：环己醇与30%盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12h，温度逐渐上升至103℃左右。回流结束，冷至20℃，静置分层，放去酸水，以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次，用无水氯化钙干燥，分馏，收集141-142.5℃馏分，得氯代环己烷。收率为83%。 | |
扫一扫 手机访问
