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| 基本信息 | |
| 【中文】 DL-硒代蛋氨酸 |
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| 【英文名称】 2-amino-4-(methylseleno)-butanoicaci 2-Amino-4-(methylselenyl)butyric acid 2-amino-4-(methylselenyl)-butyricaci 2-amino-4-(methylselenyl)butyricacid Butyric acid, 2-amino-4-(methylselenyl)- Methionine, seleno methionine,seleno Selenium methionine seleniummethionine selenomethionine(van) SELENOMETHIONINE (100 MG) SELENOMETHIONINE 98+% Butanoic acid, 2-amino-4-(methylseleno)- 2-amino-4-methylselanyl-butanoic acid 2-Amino-4-(methylseleno)butanoic acid Seleno-DL-methionine Selenomethionine |
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| 【CAS】 1464-42-2 |
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| 【中文名称】 甲硒丁氨酸 硒代蛋氨酸 DL-硒代蛋氨酸 |
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| 【分子式】 C5H11NO2Se |
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| 【MDL 编号】 MFCD00063089 |
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| 【分子量】 196.11 |
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| 【MOL 文件】 1464-42-2.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】由于手性中心的存在，硒代蛋氨基酸具有不同的构型。不同构型的硒代氨基酸其生理活性和生物可利用性存在很大差异。一般情况下，只有L-构型的硒代氨基酸能被生命体组织所吸收利用，而D-构型或消旋的硒代氨基酸则对人体可能产生较大的危害。常规化学合成法制备的硒代氨基酸一般为DL-外消旋型化合物，要想使其作为食品、饲料的添加剂及医药应用必须为光学纯L-硒代蛋氨酸。 | |
| 【应用】DL-硒代蛋氨酸作为生命体中的一种天然有机硒源，目前正逐渐取代亚硒酸钠等无机化合物，成为一种良好的补硒来源，也是制备其它含硒药物的中间体，已成为硒类化合物的开发重点。 | |
| 【合成方法】DL-硒代蛋氨酸钠盐粗品的合成：用含碱金属碳酸盐的醇类溶剂作为还原反应介质，所述含碱金属碳酸盐的醇类溶剂是指含有碳酸钾或/和碳酸钠的甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇一种或几种的组合，步骤(2)提纯的二甲基二硒醚与水合肼和催化剂在温度为5～15℃反应0.5～2h生成甲硒醇钠，水合肼与二甲基二硒醚的摩尔比为1～2，再将甲硒醇钠、以及图甲硒醇钠的摩尔比为1～1.5的α-氨基-γ-丁内酯氢溴酸盐加热至60～65℃回流反应6h后加入以DL-硒代蛋氨酸计摩尔比为0.5～500的水进行水解，并调节其pH值5～6，脱水得到DL-硒代蛋氨酸钠盐粗品，其中，所述催化剂包括碳粉和/或氯化铁，且与二甲基二硒醚的摩尔比为0.05～0.1； | |
| 理化性质 | |
| 【外观性状】无色透明六方形片状结晶，有金属光泽，溶于水和甲醇。医药保健品中间体、饲料添加剂。 | |
| 【形态】solid | |
| 【Merck 】14,8441 | |
| 【BRN 】1758204 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】267-269 °C | |
| 【储存条件 】−20°C | |
| 【水溶解性 】soluble | |
| 【水溶解性 】可溶 | |
| 【用途 】用作医药保健品中间体、饲料添加剂 | |
| 【NIST化学物质信息】Butanoic acid, 2-amino-4-(methylseleno)-(1464-42-2) | |
| 【EPA化学物质信息】Butanoic acid, 2-amino-4-(methylseleno)-(1464-42-2) | |
| 应用领域 | |
| 【用途1】用作医药保健品中间体、饲料添加剂 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T,N | |
| 【危险类别码 】23/25-33-50/53 | |
| 【安全说明 】20/21-28-45-60-61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3283 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS号】ES7110000 | |
| 【HazardClass 】6.1 | |
| 【PackingGroup 】III | |
| 【海关编码】2931909000 | |
| 【海关编码 】2931909000 | |
| 【毒害物质数据】1464-42-2(Hazardous Substances Data) | |
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