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| 基本信息 | |
| 【中文】 乙基苯 |
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| 【英文名称】 AKOS BBS-00004368 DIETHYL ETHER DIETHYL ETHER 300 DIETHYL ETHER 5000 DIETHYL OXIDE ET2O ETHER ETHOXYETHANE ETHYLBENZENE ethylenzene ETHYL ETHER ETHYL ETHER 1000 ETHYL OXIDE PHENYLETHANE a.-Methyltoluene Aethylbenzol alpha-Methyltoluene Benzene, ethyl- benzene,ethyl- EB |
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| 【CAS】 100-41-4 |
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| 【中文名称】 乙苯 乙基苯 乙醚 苯基乙烷 苯乙烷 乙基代苯 乙苯 116-01 [3] |
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| 【EINECS 编号】 200-467-2 |
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| 【分子式】 C2H2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00011647 |
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| 【分子量】 26.04 |
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| 【MOL 文件】 100-41-4.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】乙基苯，苯乙烷，外文名为ethylbenzene，无色液体，有芳香气味，不溶于水，可混溶于乙醇、醚等多数有机溶剂，性质较稳定，用于有机合成和用作溶剂。对皮肤、粘膜有较强刺激性，高浓度有麻醉作用。 | |
| 【用途】1.用作苯乙烯的原料，也用于制药和其他有机合成 2.乙苯主要用于生产苯乙烯，进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物（ABS，AS等）。乙苯少量用于有机合成工业，例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。 3.用作色谱标准物质和溶剂，也用于有机合成。 | |
| 【制备】①以苯为原料，以三氯化铝为催化剂，与乙烯反应，可制得乙基苯。 ②以苯为原料，以氧化硅为载体，以氧化铝为催化剂，在高温、高压下与乙烯反应，可制得乙基苯。 ③以苯为原料，以硅藻土和磷酸为催化剂，与乙烯进行多段催化反应，可制得乙基苯。 以上三种方法均是以苯为原料，采用催化法与乙烯反应，反应在高温、高压下进行。 ④以含烯烃的废气与芳烃为原料，以三氟化硼为催化剂，进行选择性烷基化，亦可制得乙基苯。 ⑤以羟基乙基苯为原料，以三氟乙酸和三乙基硅烷为催化剂，可制得乙基苯。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，有芳香气味。 | |
| 【溶解性】不溶于水，可混溶于乙醇、醚等多数有机溶剂。 | |
| 【熔点 】−95 °C(lit.) | |
| 【沸点 】34.6 °C(lit.) | |
| 【密度 】0.867 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】3.7 (vs air) | |
| 【蒸气压】28.69 psi ( 55 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.495(lit.) | |
| 【闪点 】72 °F | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 【水溶解性 】0.0206 g/100 mL | |
| 【凝固点 】-95℃ | |
| 【Merck 】14,3765 | |
| 【BRN 】1901871 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作苯乙烯的原料，也用于制药和其他有机合成 | |
| 【用途二】用作色谱标准物质和溶剂，也用于有机合成 | |
| 【用途三】乙苯主要用于生产苯乙烯，进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物（ABS，AS等）。乙苯少量用于有机合成工业，例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外，还可作溶剂使用。 | |
| 【用途四】乙苯主要用于生产苯乙烯，进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物（ABS，AS等）。乙苯少量用于有机合成工业，例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外，还可作溶剂使用。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F+,Xn,Xi,F,T | |
| 【危险类别码 】R12-R19-R22-R66-R67-R20-R11-R48/20/22-R40-R38-R36/37/38-R23/24/25-R46-R45-R39/23/24/25-R23/25 | |
| 【安全说明 】S9-S16-S29-S33-S24/25-S36/37-S36-S45-S36/37/39-S26-S23-S53-S7-S24 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1175 3/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】KI5775000 | |
| 【F 】10 | |
| 【危险等级】3 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29026000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】工业上乙苯由苯与乙烯在催化剂存在下反应得到，也可从石脑油重整产物的C8馏分中分离。现在工业上约有90%的乙苯是通过苯烷基化生产的。1.液相烷基化法 通常是在常压、85-90℃下，采用三氯化铝为催化剂，使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右，并采用高的苯-乙烯摩尔比（一般为2左右），以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。2.气相烷基化法 最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下，于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基，故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成，但却增加了循环苯的蒸馏成本。3.由C8芳烃分离制乙苯 催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后，混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近，用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板，回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争，并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯，从而使乙苯分离的重要性大大下降。 | |
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