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84625-61-6

时间:2020-09-12   访问量:1028
基本信息
【中文】

伊曲康唑
【英文名称】

2-butan-2-yl-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl methyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-DICHLOROPHENYL)-2-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-DIOXOLAN-4-YL]-METHOXY]PHENYL]-1-PIPERAZINYL]PHENYL]-2,4-DIHYDRO-2-(1-METHYLPROPYL)-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONE
AKOS 92112
ITRACONAZOLE
ITRACONAZOLE-D3
ORICONAZOLE
R51211
SPORANOX
TRIASPORIN
-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)-1-piperazinyl)phenyl)-2,4-dihyd
3h-1,2,4-triazol-3-one,4-(4-(4-(4-((2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1h-1,2,4-triazol
ro-2-(1-methylpropyl)-
Cetririzine Dihydrochloride
4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
ITRACONAZOLE, EP STANDARD
Oriconazole, Sporanox, Triasporin
2-sec-Butyl-4-[4-(4-{4-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-2-[1,2,4]triazol-1-yl-methyl-[1,3]dioxolan-4-yl-meth
3H-1,2,4-Triazol-3-one, 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)- (9CI)
Itrizole
Orungal
【CAS】

84625-61-6
【中文名称】

4-[4-[4-[4-[[cis-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(1RS)-1-甲基丙基]-1,2,4-三唑-3-酮
伊曲康唑
斯皮仁诺
依他康唑
4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮
亚特那唑
【分子式】

C35H38Cl2N8O4
【MDL 编号】

MFCD08064196
【分子量】

705.63
【MOL 文件】

84625-61-6.mol
【所属类别】

药物: 抗病源性微生物药: 抗真菌感染药物
物理化学性质
【熔点 】166°C
【储存条件 】2-8°C
【溶解度 】chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless
应用领域
【用途一】三唑环的咪唑类抗真菌药。通过阻止细胞色素P-450包括氧化酶和过氧化酶的激活,使14,α-甲基甾醇不能脱氢、不能转化为麦角甾醇,从而使真菌的生长增殖受到抑制,有强的亲脂性,可穿过生物膜,抑制膜与真菌的结合。其抗菌谱和酮康唑相似。对表浅性真菌病如阴道和口腔念珠菌病、皮肤霉菌病等有效,并可望成为深层真菌感染病如隐球菌性脑炎(艾滋病人)的高效安全的药物。用于敏感真菌所引起的外阴阴道念珠菌病,花斑糠疹及皮肤真菌病。
【用途二】合成唑类广谱抗真菌药,用于深部真菌所引起的系统感染,也可用于念珠菌病和曲菌病。
安全数据
【危险品标志 】Xi
【危险类别码 】R36/37/38
【安全说明 】S22-S26-S36
【WGK Germany 】3
【RTECS 】XZ5481000
【海关编码】2934990002
制备方法
【方法一】从间二氯苯出发,经和酮康唑完全相似的反应可得到化合物(I)。化合物(Ⅰ)再和1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪缩合,接着水解脱去乙酰基,和对硝基氯苯缩合,氢化还原,氯甲酸酯酰化,然后和水合肼反应后再环合,烷基化得伊曲康唑。其中间体1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪可以哌嗪为原料,经下面的反应来制备。
上下游产品信息
【上游原料】4-硝基氯苯-->1,3-二氯苯-->酮康唑-->2-溴丁烷-->氯甲酸酯-->1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪-->2,4-二氯苯乙酮-->4-甲基-2-戊酮-->氢气-->氢溴酸-->碳酸钾-->阿那曲唑-->氢化钠-->1-(4-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐
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