基本信息 | |
【中文】 禾草敌 |
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【英文名称】 1h-azepine-1 carbothioic acid hexahydro-s-ethyl ester Ethyl 1-hexamethyleneiminecarbothioate ETHYL-1-HEXAMETHYLENE IMINE CARBOTHIOLATE HYDRAM MOLINAT MOLINATE Molinate granules Morinate granules ORDRAM Ordram granules ORDRAM(R) R-4572 SAKKIMOL S-ETHYLHEXAHYDRO-1H-AZEPINE-1-CARBOTHIOATE S-ETHYL N,N-HEXAMETHYLENETHIOCARBAMATE Felan hexahydro-1h-azepine-1-carbothioicacis-ethylester higalnate Jalan malerbanegiavonil |
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【CAS】 2212-67-1 |
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【中文名称】 N,N-六亚甲基硫代氨基甲酸-S-乙酯 草达灭颗粒剂 禾草敌 禾大壮颗粒剂 环草丹颗粒剂 S-乙基-N,N-大亚甲基硫代氨基甲酸酯 草达灭 禾大状 环草丹,禾草敌,禾草特 N,N-六亚甲基硫赶氨基甲酸乙酯 希克尔 N,N-六亚甲基赶氨基甲酸乙酯 N,N-六亚甲基硫羟氨基甲酸酯 草达灭环草丹 草灭达 禾草特 S-乙基-N,N-六次甲基硫代氨基甲酸酯 稻科壮 杀克尔 田禾净 |
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【EINECS 编号】 218-661-0 |
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【分子式】 C9H17NOS |
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【MDL 编号】 MFCD00055352 |
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【分子量】 187.3 |
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【MOL 文件】 2212-67-1.mol |
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【所属类别】 农药: 除草剂: 氨基甲酸酯类除草剂 |
物理化学性质 | |
【外观性状】本水为黄褐色透明油状液体。b.p.202℃/1.33×103Pa,蒸气压7.466×10-1Pa (25℃),相对密度1.065,折射率n20D1.5124。能溶于丙酮、甲醇、异丙醇、苯、二甲苯,水中溶解度0.8g/L (20℃)。水田中半衰期为21~25d,受土壤微生物作用,分解出氨及二氧化碳。对热稳定,无腐蚀性,但用药时不宜使用聚氯乙烯管道或容器。℃ | |
【沸点 】202°C (10 mmHg) | |
【密度 】1.06 | |
【闪点 】100 °C | |
【储存条件 】0-6°C | |
【水溶解性 】0.08 g/100 mL |
应用领域 | |
【用途一】可防治萌发的阔叶及禾本科杂草 | |
【用途二】防除水稻稗草的选择性除草剂。药剂通过杂草芽鞘和初生根被吸收,抑制α-淀粉酶活性,阻止蛋白质转化,从而使增殖细胞得不到原生质,新叶不能生长,致使杂草死亡。环草丹专除水稻田1~4叶期的各种生态型稗草,用药15~35g有效成分/100m2 ,持效期30~40d。如在苗期使用,当秧田或直播田的苗长到3叶以上,田间稗草2~3叶期时,用禾大壮乳油15~22.5mL对水喷雾或制成毒土撒施,田间水层3cm左右,并保持5~7d,也可在播前或移栽本田使用。 | |
【用途三】草达灭是直播稻的主要除草剂,其除草作用是由于阴止蛋白质的转化,使增殖的细胞得不到原生质,而只有细胞壁的空细胞使新叶不能生长,生长点呈扭曲状,终致爆裂死亡。用于水稻田防除稗草,对大稗有特效。 | |
【用途四】是直播稻的主要除草剂,其除草作用是由于阴止蛋白质的转化,使增殖的细胞得不到原生质,而只有细胞壁的空细胞使新叶不能生长,生长点呈扭曲状,终致爆裂死亡。用于水稻田防除稗草,对大稗有特效。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】T,N,Xn | |
【危险类别码 】R20/22-R40-R43-R48/22-R63-R50/53-R62 | |
【安全说明 】S36/37-S46-S60-S61 | |
【危险品运输编号 】2902 | |
【RTECS 】CM2625000 | |
【危险等级】6.1(b) | |
【包装类别】III |
制备方法 | |
【方法一】氯甲酸友谊赶乙酯的制备 在冷却条件下,于20~30℃将光气通入到乙硫醇和催化剂混合液中,然后反应混合物在没有外部冷却的情况下(保持干冰冷凝器)继续搅拌几小时,反应结束后用空气于20~30℃将过量光气驱除,反应混合物用4.5%盐酸和水洗涤,硫酸镁干燥,过滤,滤液真空回流除去挥发性杂质,回流冷凝中冷却水维持在氯甲酸硫赶乙酯能冷凝而硫醇不冷凝的温度,被蒸馏物温度保持恒定10min,停止回流。六次甲基亚胺的制备 在氢气和己内酰胺混合物露点以上温度形成蒸气混合物,并将该蒸气混合物通过240~270℃的加氢催化剂(预先需用脂肪族或脂环族烃C5~C6处理),配比为氢:己内酰胺=(10~100):1 (mol),压力5×105~10×105Pa,己内酰胺转化率为80%~100%,以转化的己内酰胺计,产率为97%~98%。实例:将11.0标准m3/h氢和0.8kg/h己内酰胺加入到蒸发器中,蒸气混合物温度维持在240℃,即比生成的蒸气混合物露点高40℃,该混合物通入含3.5L Cu-Zn催化剂 (Cu 40%、Zn 8%/硅藻土)的反应器(通入上述蒸气混合物前,将1.3kg环戊烷蒸气先通过反应器)。加氢过程于240℃、10×105Pa下进行,己内酰胺转化率100%,六次甲基亚胺产率为98%。禾草敌的合成 将含14g (0.35mol)氢氧化钠的200mL水溶液与31.7g (0.32mol)六次甲基亚胺的100mL正戊烷混合后,在冷却下,将37.4g (0.30mol)氯甲酸硫赶乙酯加入到剧烈搅拌的混合物中,反应混合物的温度维持在15~20℃,加料完毕后,继续搅拌5min。静置分离,有机相用稀盐酸(5mL浓盐酸用水稀释至55mL)和水洗涤,无水硫酸镁干燥、过滤,并在蒸气浴上浓缩,残留液减压蒸馏,得禾草敌51.9g,产率92.3%。 | |
【方法二】有光气法和氧硫化碳法。1.光气法 将气与六甲撑亚胺反应生成六甲撑甲酰氯,进而在过量碱存在下与乙硫醇进行巯基化反应而得。亦可将光气先与乙硫醇反应生成S-乙基硫代氯甲酸酯,再与六甲撑亚胺反应而得。2.氧硫化碳法 氧硫化碳在碱作用下与六甲撑亚胺反应,生成N,N-六甲撑硫化氨基甲酸钠,再与硫酸二乙酯或其他乙基化剂反应而得。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】二氧化碳-->硅藻土-->甲酸钠-->己内酰胺-->乙硫醇-->硫酸二乙酯-->羰基硫-->硫醇-->环戊烷-->氯甲酸薄荷酯-->加氢催化剂-->六亚甲基亚胺-->硫代氯甲酸乙酯 |