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| 基本信息 | |
| 【中文】 丙醛 |
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| 【英文名称】 1-PROPANAL ALDEHYDE C3 FEMA 2923 METHYLACETALDEHYDE N-PROPANAL PROPANAL PROPIONALDEHYDE PROPIONALDHYDE PROPIONIC ALDEHYDE PROPYL ALDEHYDE PROPYLIC ALDEHYDE TRIMETHYLENE GLYCOL 1-Propanone Aldehyde propionique aldehydepropionique aldehydepropionique(french) C2H5CHO ethanecarbaldehyde Ethylcarboxaldehyde femanumber2923 |
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| 【CAS】 123-38-6 |
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| 【中文名称】 1,3-二羟基丙烷 丙醛 正丙醛 甲基乙醛 |
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| 【EINECS 编号】 204-623-0 |
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| 【分子式】 C3H6O |
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| 【MDL 编号】 MFCD00007020 |
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| 【分子量】 58.08 |
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| 【MOL 文件】 123-38-6.mol |
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| 【所属类别二】 食品添加剂: 食用香料（增香剂）: 天然等同香料和人造香 |
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| 【所属类别一】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 其他杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，有刺激性臭味。 | |
| 【溶解性】溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。 | |
| 【熔点 】-81 °C | |
| 【沸点 】48 °C | |
| 【密度 】0.805 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】2 (vs air) | |
| 【蒸气压】18.77 psi ( 55 °C) | |
| 【FEMA 】2923 | |
| 【折射率 】n 20/D 1.362(lit.) | |
| 【闪点 】−16 °F | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【水溶解性 】540 g/L (20 ºC) | |
| 【Merck 】14,7823 | |
| 【BRN 】506010 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用于制备醇酸树脂、橡胶促进剂和防老剂、除草剂、杀虫剂、防霉剂、丙酸、丙醇、丙胺等 | |
| 【用途二】GB 2760一1996规定为允许使用的香料。主要用以配制苹果、樱桃、巧克力和洋葱等型香精。 | |
| 【用途三】正丙醛是杀虫剂吡虫啉、啶虫脒、戊烯氰氯菊酯的中间体，也是医药眠尔通、乙胺嘧啶的中间体。 | |
| 【用途四】丙醛是精细化学品的重要原料，主要用于生产正丙醇、丙酸、三羟甲基乙烷、丙醛肟等中间体，进一步生产醇酸树脂、农药除草剂和杀虫剂、药物眠尔痛和乙噻嗪，还广泛应用于涂料、塑料、食品、轻纺、饲料、橡胶助剂方面的精细化学品生产。还可作乙烯聚合的链终止剂。 | |
| 【用途五】用于生产丙醇、丙酸和三羟甲基乙烷，用于制合成树脂、橡胶促进剂和防老剂。 | |
| 【参考质量标准】FCC，1996；FAO/WHO，1997 ▼ ▲ 含量 ≥97.0% 馏程46~50℃(初馏量97%) 相对密度(d 25 25) 0.800~0.805 酸值(OT-4) ≤5.0 水分 ≤2.5% | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F,Xi,Xn | |
| 【危险类别码 】R11-R36/37/38-R36/37/38-R11-R41-R37/38-R20/22 | |
| 【安全说明 】S9-S16-S29-S9-S29-S16 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1275 3/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】UE0350000 | |
| 【危险等级】3 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29121900 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】用重铬酸盐使正丙醇氧化而得。正丙醇蒸汽在高温下通过铜催化剂而得。 | |
| 【方法二】其制备方法是以丙醇催化氧化得到丙醛，或用乙烯与一氧化碳、氢气为原料的羰基合成法，反应以钴化物或铑膦配合物为催化剂。如用钴化合物为催化剂，反应温度100～200℃，压力20～30MPa，于非极性溶剂中进行；若用铑膦配合物为催化剂，则可用低压合成法。反应方程式：CH2＝CH2+CO+H2[催化剂]→CH3CH2CHO | |
| 【方法三】丙醛虽然有多种制备方法，但直至五十年代初才开始工业生产，1975年美国联合碳化物公司建成以铑-膦为催化剂、由乙烯低压经羰基合成制丙醛的第一个年产4.5万t的大型装置后，低压羰基合成法逐渐成为丙醛生产的主要方法和发展方向。1981年美国、日本和西欧丙醛总生产能力23万t中，95%以上是采用低压羰基合成法生产的。1.羰基合成法 由乙烯与一氧化碳、氢气经一步反应而成。最初以羰基钴为催化剂，在高压（14.7-19.6MPa）下进行。近年发展了以铑膦络合物为催化剂的合成法，反应温度100℃，压力1.27-1.47MPa。该法无异构体产生，分离简便。2.环氧丙烷异构化法 1,2-环氧丙烷在铬钒催化剂存在下经气相异构化而得。此外，尚有丙醇氧化法及丙烯醛加氢法等。丙烯以氯化钯为催化剂直接氧化生产丙酮时的0.5-1.5%的副产品丙醛，当提高催化剂中氯化钯含量的反应温度时，丙醛副产的比例可增大到50%。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氢气-->环氧丙烷-->一氧化碳-->氯化钯-->丙烯醛-->磷化氢-->钒催化剂-->八羰基二钴-->重铬酸盐 | |
| 【下游产品】丙酸-->聚乙烯-->正丙胺-->吡虫啉-->正丙醇-->吡虫啉-->2-氯甲基-6-甲基-噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮-->2-氨基-5-甲基噻唑-->普拉克索-->2-氨基-5-甲基-噻吩-3-甲酸乙酯-->N-乙基正丙胺-->2,3,5-三甲基吡啶-->2-甲基-2-戊烯酸-->2,2-二羟甲基丙酸 | |
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