基本信息 | |
【中文】 甲酸 |
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【英文名称】 ALDEHYDE C1 FORMALDE-FRESH FORMALDE-FRESH SOLUTION FORMALDE-FRESH SOLUTION, BUFFERED FORMALDEHYDE FORMALDEHYDE, BUFFERED FORMALDEHYDE, CARSON-MILLON FORMALDEHYDE DEVELOPING SOLUTION FORMALDEHYDE SOLUTION FORMALDEHYDI FORMALIN FORMALIN, CARSONS FORMALIN, NEUTRAL FORMALIN NEUTRAL BUFFER FORMALIN, NEUTRAL BUFFERED FORMALIN NEUTRAL SODIUM SALT FORMIC ALDEHYDE FORMOL METHANAL METHANONE |
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【CAS】 64-18-6 |
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【中文名称】 甲(蚁)酸 蚁酸 无水甲酸 甲酸 甲酸 光谱级 甲 蟻酸 天然甲酸 甲酸,无水 蚁酸,无水 甲酸, ACS, 88+% 甲酸, ACS, 96+% |
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【EINECS 编号】 200-001-8 |
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【分子式】 CH2O2 |
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【MDL 编号】 MFCD00003274 |
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【分子量】 46.03 |
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【MOL 文件】 64-18-6.mol |
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【所属类别二】 饲料添加剂: 饲料贮存添加剂 |
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【所属类别一】 造纸化学品: 甲酸 |
物理化学性质 | |
【外观性质】无色透明发烟液体,有强烈刺激性酸味。 | |
【溶解性】与水混溶,不溶于烃类,可混溶于醇。 | |
【熔点 】8.2-8.4 °C(lit.) | |
【沸点 】101 °C | |
【密度 】1.22 | |
【蒸气密度】1.03 (vs air) | |
【蒸气压】52 mm Hg ( 37 °C) | |
【FEMA 】2487 | |
【折射率 】n 20/D 1.377 | |
【闪点 】133 °F | |
【储存条件 】2-8°C | |
【水溶解性 】MISCIBLE | |
【敏感性 】Hygroscopic | |
【Merck 】14,4241 | |
【BRN 】1209246 |
应用领域 | |
【用途一】用于制备甲酸盐、甲酸酯类、甲酰胺等,还在医药、印染、染料、皮革等工业都具有一定用途 | |
【用途二】用作化学试剂 | |
【用途三】用作还原剂、缓冲剂,也用于农药制备 | |
【用途四】作为青饲料添加剂。 | |
【用途五】香味增强剂。主要用于配制菠萝、朗姆酒和熏烟等型香精。兼有消毒防腐作用。 | |
【用途六】纸浆制造中的杀菌防霉。 | |
【用途七】甲酸是基本有机化工原料之一,广泛用于农药,皮革,纺织,印染,医药和橡胶工业等,还可制取各种溶剂,增塑剂,橡胶凝固剂,动物饲料添加剂及新工艺合成胰岛素等。我国的甲酸消费中,医药工业约占45%,化学工业约占30%,轻工,纺织等其它部门约占25%。甲酸是我国重要的出口化工产品之一。目前我国甲酸生产全部采用甲酸钠法。甲酸常用作廉价的,挥发性和腐蚀性较小的无机酸的代用品,广泛用于轻工行业。在纺织和印染工业中,甲酸用作消除印地科素亚硝酸钠法所产生的亚硝酸气用剂,弱酸性染料和中性络合染料染色助剂,活性染料染锦纶的助染剂。甲酸不会在印染过程中残留在织物上,酸性较乙酸强,能使六介铬还原,因此可在铬媒染过程中提高染料的利用率。用甲酸代替硫酸可避免纤维素降解,而且酸度适中,染色均习,因此是一种优良助染剂。甲酸作为无机酸的代用品,用于鞣革中的脱色,脱毛,中和石灰和防止湿皮革的发霉。用甲酸作凝固剂可以提出高天然橡胶的质量,降低生产成本,也可用于废旧橡胶的再生。用甲酸制作饲料添加剂,在青贮饲料方面有很大潜力。甲酸有抑制或防止霉菌生长的功能,对饲料能改变天然的发酵形式,常添加脂酸以增进抗霉效果。用甲酸处理过的青饲料喂奶牛能防止冬季牛奶减产,育肥效果也有明显提高。在食品工业中,甲酸用于酿酒行业的消毒,防腐,用作罐头的清洗消毒剂,果汁和食物的保藏剂。甲酸的大量衍生物是医药,农药,染料,香料,溶剂的中间体,用于制造冰片,氨基比林,咖啡因,维生素B1,安乃近,杀虫脒,粉锈宁,三环唑,二甲基甲酰胺等。甲酸衍生物中以取代的甲酰胺和甲酸酯类在工业上应用较多(甲酰胺的衍生物见该品条目)。甲酸的酯类在香料工业中用途很广,如:甲酸乙酯——桃,莓等果实香精;甲酸异戊酯——果实香精,皮革用香精;甲酸已酯——苹果香精;甲酸庚酯——杏,梅,桃等果实香精;甲酸正癸酯——橙花香精及鸢尾油用;甲酸苄酯——素馨等花香及皂用香精;甲酸桂酯——素馨及月下香等香精用;甲酸香茅酯——用于玫瑰,桂花,野百合等香精;甲酸丁香酯——用于康乃馨香精等;甲酸香叶酯——玫瑰,橙花,香叶等香精;甲酸芳樟酯——薰衣草,香柠檬等香精;甲酸薄荷酯——化妆品香精,喷雾用香精;甲酸苯乙酯——白玫瑰,兰花,菊花等香精;甲酸百里香酯——化妆品香料。 | |
【参考质量标准】GB2093—80(参考) ▼ ▲ 一级品 二级品 三级品 含量/% ≥90.0 ≥85.0 ≥85.0 硫酸盐(s04 2-)/% ≤0.001 ≤0.002 ≤0.05 氯化物(Cl -)/% ≤0.003 ≤0.005 ≤0.02 铁(Fe)/% ≤0.0001 ≤0.0005 ≤0.001 蒸发残渣/% ≤0.006 ≤0.02 ≤0.08 | |
【用途八】还原剂,测定砷、铋、铝、铜、金、铟、铁、铅、锰、汞、钼、银和锌等,检定铈,铼和钨,检验芳香族伯胺和仲胺,测定分子量及结晶的溶剂,测定甲氧基,显微分析中用作固定剂,制造甲酸盐类。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】T,C,Xi | |
【危险类别码 】R23/24/25-R34-R40-R43-R35-R36/38 | |
【安全说明 】S36/37-S45-S26-S23-S36/37/39 | |
【危险品运输编号 】UN 1198 3/PG 3 | |
【WGK Germany 】2 | |
【RTECS 】LP8925000 | |
【F 】10 | |
【危险等级】8 | |
【包装类别】II | |
【海关编码】29151100 |
制备方法 | |
【方法一】甲酸钠法 将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃,1.37~1.67 MPa下反应生成甲酸钠,经中和,蒸馏,浮化冷凝而得。反应式: 二氧化碳法 在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。反应式: S | |
【方法二】(1)甲酸纳法。用20%-30%的氢氧化钠溶液于160-200℃和1.4-1.8Mpa下吸收精制的CO气体,生成甲酸钠溶液。然后将甲酸钠溶液与等量的甲酸溶液混合,假如稀硫酸反应生成甲酸和甲酸钠。蒸馏得甲酸和水的共沸物(含甲酸约75%),再精制而得成品。(2)甲酸甲酯法。在甲醇钠催化下,甲醇与CO在80℃和4Mpa下反应生成甲酸甲酯。甲酸甲酯在酸催化下,于90-140℃和0.5-1.8Mpa下水解为甲酸和甲醇。经分离可得甲酸,甲醇循环使用。(3)甲酰甲酯法。甲醇液氨溶液在70℃和32.5Mpa下吸收CO生成甲酰胺,分离出甲酰胺后再与等量的68%-74—的硫酸反应生成甲酸和硫酸铵。甲酸蒸出后经精制得成品。有关 | |
【方法三】由甲烷氧化而成。由一氧化碳与氢氧化钠在高温高压下生成甲酸钠,再用硫酸在低温下分解后,经分馏而得。 | |
【方法四】1.甲酸钠法 一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。2.甲醇羰基合成法(又称甲酸甲酯法) 甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成甲酸甲酯,然后再经水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循环送入甲酸甲酯反应器,甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。3.甲酰胺法 一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31kg/t、一氧化碳702kg/t、氨314kg/t、硫酸1010kg/t。另外,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】氢氧化钠-->甲醇-->硫酸-->三乙胺-->氨-->甲醇钠-->磷酸-->一氧化碳-->稀硫酸-->石脑油,原油-->甲酸钠-->甲酸甲酯-->甲醇溶液-->冶金焦-->乙胺水溶液 | |
【下游产品】硫化黄GC-->2-乙基丁酸-->3,4-二氢异喹啉-->甲酸苄酯-->N-甲基甲酰胺-->1-甲基哌啶-4-甲酸盐酸-->5-乙基-2-吡啶乙醇-->戊-4-炔-2-基氨基甲酸甲酯-->硫化红棕B3R-->3,7-二甲基-7-辛烯醇-->5-甲基-2-甲磺酰基嘧啶-->4-羟基-5-氨基-6-氯嘧啶-->2-三氟甲基-4-氨基嘧啶-5-醛-->7-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-->1-甲基-1-环已羧酸-->吲唑-3-乙酸-->乙酸二乙氧基甲酯-->环氧大豆油-->阳离子蓝 FGL-->N,N-二甲基-N-十二烷基硫代亚丙基甜菜碱-->2-氨基-1,7-二氢-6H-嘌呤-6-酮硫酸盐(2:1)-->4-甲基-1-甲酰基哌嗪-->4-氮杂苯并咪唑-->2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷-->4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷-->3-氟-N-甲基苯胺-->2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺-->颜料黄 83-->5-氯-2-(4-氯苯氧基)-苯胺-->1-羟乙基-4-甲基哌嗪-->1H-苯并咪唑-5-羧酸-->3-甲基噻吩-2-腈-->甲酸香叶酯-->2,4-二氯苯甲酸乙酯-->3-苯基-2-丙烯-1-醇甲酸盐 |