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| 基本信息 | |
| 【中文】 3,4-乙烯二氧噻吩 |
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| 【英文名称】 2,3-DIHYDROTHIENO[3,4-B]-1,4-DIOXIN 2,3-DIHYDROTHIENO[3,4-B][1,4]DIOXINE 3,4-ETHYLENEDIOXOTHIOPHENE 3,4-ETHYLENEDIOXYTHIOPHENE AKOS BBS-00006360 EDOT EDT 3,4-ETHYLENEDIOXO THIOPHENE 98+% GC 3,4-ethylenedioxythiophene,EDOT,EDT Thieno3,4-b-1,4-dioxin, 2,3-dihydro- 3,4-Ethylenedioxythiophene(EDOT) 2,3-DIHYDRO-THIENO(3,4-B)-1,4-DIOXIN-(9CL) 3,4-Ethylendioxythiophen 2,3-Dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxin, EDOT |
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| 【CAS】 126213-50-1 |
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| 【中文名称】 3,4-乙烯二氧噻吩 3,4-乙撑二氧噻吩 3,4-乙烯基二氧噻吩 3,4-乙撑基二氧噻吩 2,3-二氢噻吩并(3,4-B)-1,4-二氧六环 EDOT/EDT/PEDT单体 2,3-二氢噻吩并[3,4-B][1,4]二烯 3,4-乙烯基二氧噻吩,3,4-乙撑二氧噻吩 |
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| 【分子式】 C6H6O2S |
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| 【MDL 编号】 MFCD02093622 |
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| 【分子量】 142.18 |
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| 【MOL 文件】 126213-50-1.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】3，4-乙烯二氧噻吩（EDOP ）是一种无色至浅黄色透明油状液体，常压沸点为225℃，是制备聚3，4-乙烯二氧噻吩（PEDOP ）的单体之一，其制备主要采用喹啉作溶剂，铜粉作催化剂，将反应物2,5-二羧酸-3，4-乙烯二氧噻吩在溶剂中加热到180℃以上来进行脱羧反应，此方法反应温度高，产品收率低，对环境污染严重。 | |
| 【应用】3，4-乙烯二氧噻酚可以用作合成聚噻酚或低聚噻酚类有机电活性材料如有机导电高分子材料、光电材料等。 | |
| 【制备】在氮气保护条件下，向500毫升三口烧瓶中加入50g 2,5-二羧酸-3，4-乙烯二氧噻吩和250毫升二甲基亚砜（DMSO），充分搅拌使固体溶解，再加入4ｇ铜粉，然后升温至160 ℃，反应9小时，TLC检测原料反应完全后冷却至室温，滤去催化剂，滤液经水洗、萃取、分液、有机相干燥、浓缩得到红棕色油状液体，减压精馏，收集128-132℃的馏分得到浅黄色油状液体21g，即为3，4-乙烯二氧噻吩，GC分析含量为99.5％ （面积归一法），收率68％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观形状】无色或淡黄色液体,有不愉悦气味。 | |
| 【沸点 】193 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.331 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.5765(lit.) | |
| 【闪点 】230 °F | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】3,4-乙烯二氧噻吩（简称：EDOT 126213-50-1）是一种具有划时代意义的化合物，是制备聚(3，4一乙烯二氧噻吩)的单体,最初是作为医药中间体。然后又发现它的聚合物PEDT是一种非常好的高分子材料，具有以下突出优点：1导电率高(最小表面电阻可达200Ω/cm2);2透明性好;3稳定性高(这是目前公认的热稳定性最好的一种ICPs);4加工容易 因此具有广泛的应用范围，在很多领域都得到了成功应用,它的发现者被授予诺贝尔奖。其聚合过程可经电化学或氧化剂如铁来完成。 | |
| 【用途二】应用 主要用于合成导电聚合物PEDT，广泛应用于现代电子工业。 在合成金纳米颗粒中作还原剂；钯催化的芳基化反应的起始材料； 用于合成偶联聚合物和共聚合物，用作合成导电聚合物PEDT。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,Xi | |
| 【危险类别码 】R21/22-R36 | |
| 【安全说明 】S26-S36 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2810 6.1/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【海关编码】29349990 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Sigma Aldrich】126213-50-1(sigmaaldrich) | |
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