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| 基本信息 | |
| 【中文】 轮环藤宁 |
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| 【英文名称】 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE CYCLEN 1,4,7,10-Tetrazacyclododecane 1,4,7,10-Tetracyclododecane Tetraaza 12-crown-4 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane,min.98%CYCLEN 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE(CYCLEN) 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane 98% Cyclen ( 1,4,7,10-Tetraaza Cyclododecane) 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE, 98.5% 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANEHCL 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane( Cyclenine ) |
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| 【CAS】 294-90-6 |
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| 【中文名称】 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 轮环藤宁 1,4,7,10-四氯杂环十二烷 1,4,7,10-四氮环十二烷 1,4,7,10-四氮环十二烷(环楞胺) |
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| 【EINECS 编号】 202-928-3 |
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| 【分子式】 C8H20N4 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00066281 |
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| 【分子量】 172.27 |
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| 【MOL 文件】 294-90-6.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】轮环藤宁，化学名称为1,4,7,10-四氮杂环十二烷，是有机合成中间体，尤其是合成金属离子大环螯合剂的前体化合物。例如轮环藤宁用于合成造影剂钆布醇，对颅脑和脊髓磁共振造影成像，能够准确地确定肿瘤等病灶的确切位置。在医学研究领域有巨大潜力。 | |
| 【制备】 中间体的合成： 干燥反应釜中，投入DMF1600kg、二乙烯三胺100kg、二乙醇胺100.2kg、碳酸钾1382kg，20-25℃搅拌30min后，开始滴加苯磺酰氯，20-25℃，3h滴完1070kg，升温至30℃反应搅拌3h，继续升温至110-115℃保温反应12h，减压回收DMF溶剂至干，往反应釜内加入热水2800kg，80℃搅拌2h后，趁热过滤，滤饼用水洗至中性，烘干得到灰白色或淡黄色固体中间体650kg，收率91％(二乙烯三胺计算)。 轮环藤宁的合成： 中间体650kg、浓硫酸3250kg，投入干燥反应釜中，升温至90℃，反应60h，保温结束，降温至20℃，开始滴加3000kg无水乙醇，搅拌析出大量灰白色固体，少量无水乙醇漂洗后，滤饼投入装有2000kg甲苯的反应釜中，滴加30％液碱调节至料液水层pH≥11，30min复测pH≥11不变后，过滤除去固体，再将液体下层水相分去，开始浓缩甲苯料液至1/4，冷冻至-2℃，滤出固体结晶，烘干得到轮环藤宁产品104kg，收率73％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】110-113 °C(lit.) | |
| 【储存条件 】Refrigerator | |
| 【存储注意事项】湿度敏感 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】XA5253000 | |
| 【F 】3-9-34 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【海关编码】29339900 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】盐酸-->乙酸乙酯-->硫酸-->醋酸-->吡啶-->甲醇钠-->4-甲苯磺酰氯-->二乙醇胺-->异丙醚-->二乙烯三胺 | |
| 化学品安全说明书(MSDS) | |
| 【MSDS 信息】Cyclen(294-90-6).msds | |
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