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| 基本信息 | |
| 【中文】 氯米帕明 |
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| 【英文名称】 [3-(3-CHLORO-10,11-DIHYDRO-DIBENZO[B,F]AZEPIN-5-YL)-PROPYL]-DIMETHYL-AMINE 3-chloro-10,11-dihydro-n,n-dimethyl-5h-dibenz[b,f]azepine-5-propanamine 3-CHLORO-10,11-DIHYDRO-N,N-DIMETHYL-5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-PROPANAMINE HYDROCHLORIDE ANAFRANIL ANAFRANIL HYDROCHLORIDE AURORA KA-7606 CHLORIMIPRAMINE CHLORIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE CHLOROIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE CLOMIPRAMINE CLOMIPRAMINE HCL CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE RARECHEM AX KI 5027 3-(3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethyl-1-propanamine 3-Chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz(b,f)azepine 3-Chloroimipramine 5H-Dibenz(b,f)azepine, 10,11-dihydro-3-chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)- 5H-Dibenz[b,f]azepine, 3-chloro-5-[3-(dimethylamino)propyl]-10,11-dihydro- 5H-Dibenz[b,f]azepine-5-propanamine, 3-chloro-10,11-dihydro-N,N-dimethyl- Anafranil (free base) |
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| 【CAS】 303-49-1 |
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| 【中文名称】 N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺 氯丙咪嗪 氯米帕明 安拿芬尼 海地芬 盐酸氯米帕明 |
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| 【EINECS 编号】 206-144-2 |
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| 【分子式】 C19H24Cl2N2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00069234 |
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| 【分子量】 351.31 |
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| 【MOL 文件】 303-49-1.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【溶解度 】H2O: 25 mg/mL | |
| 【form 】powder | |
| 【color 】white to off-white | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】抗抑郁症药。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R20/21/22 | |
| 【安全说明 】S36 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】HN9055000 | |
| 常见问题列表 | |
| 【抗抑郁药】氯米帕明是一种安全可靠、起效迅速的三环类抗抑郁药，常温下为白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦；遇光色渐变黄。在冰醋酸或氯仿中极易溶解，在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中几乎不溶。通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素（简称NA）与5-羟色胺（简称5-HT）的再摄取而产生抗抑郁作用，同时还有抗焦虑与镇静作用。抑制5-羟色胺再摄取作用强于其他三环类药, 抑制去甲肾上腺素再摄取作用则小于丙咪嗪和阿米替林，其抗胆碱作用中等度, 镇静作用低。口服吸收良好，治疗血药浓度为200～500ng/ml，1～2周可达稳态血浓度。经肝脏代谢，活性代谢产物去甲氯米帕明浓度是原药浓度的2倍。血浆蛋白结合率为96～97%，半衰期为21～31小时。约70%自尿排出，30%自粪便排出。适用于治疗内源性、反应性、神经性、隐匿性抑郁症以及各种抑郁状态；伴有抑郁症的精神分裂症；强迫症、恐怖症；多种疼痛等。该药还能降低脑脊液和血小板中的5-羟基吲哚乙酸(5HIAA)水平，与该药可治疗强迫症有关，对D2受体、α肾上腺素受体、组胺受体有亲和力。此外，还有较强的抗胆碱能作用，以及具有轻度拮抗多巴胺作用能增加血浆中催乳素和生长激素水平。 | |
| 【抗抑郁相关药物】卡匹帕明 环帕明 曲米帕明 氧米帕明 氰帕明 氯卡帕明 | |
| 【用法与用量】口服盐酸氯米帕明片成人常用量 1,治疗抑郁症，一次25mg，一日 3次，然后根据需要和耐受情况调整用量。成人门诊限量一日250mg，住院限量每日300mg。 2,治疗强迫症，开始一日25mg，一日 1次，前两周逐渐增加至每日100mg，数周后可再增加，以每日不超过250mg为原则。 3,老年人开始一日20-30mg，根据需要和耐受情况缓慢增加用量，以每日不超过75mg为宜。 4,小儿每日10mg，连续服药10天后，5～7岁儿童增至20mg，8～14岁增至20～25mg，14岁以上增到50mg或按需要量，分次服用。 | |
| 【药物相互作用】(1)与乙醇并用，可以促使中枢神经的抑制作用。 (2)与抗惊厥药并用，可降低癫痫阈值，从而降低抗惊厥药的作用，须调整抗癫痫药的用量。 (3)与抗组胺药或抗胆碱药并用，药效相互加强，需及时调整用量。 (4)胍乙啶与氯米帕明并用，前者的抗高血压作用可被减低。但用量未超过每日150mg时，胍乙啶的疗效可不受影响。 (5)与雌激素或含雌激素的避孕药并用时，可增加氯米帕明的不良反应，同时降低抗抑郁效能。 (6)与单胺氧化酶抑制药合用，可产生高血压危象，且已有死亡的报道。一般应在前者停用两周后，再使用。 (7)与肾上腺素受体激动药并用，可引起严重高血压与高热。 (8)与甲状腺制剂合用，可互相增效，导致心律失常，两者均须减量。 | |
| 【下列情况应慎用或禁用】严重心脏病 循环障碍 急性心肌梗塞恢复期病人 支气管哮喘 心血管疾病 癫痫症 青光眼 肝功能损伤 传导阻滞者 低血压 排尿困难 白细胞过低者 甲亢 前列腺肥大 精神分裂症 尿潴留 孕妇妊娠初期用可致畸 | |
| 【不良反应】常见有口干、出汗、眩晕、震颤、视力模糊、排尿困难、体位性低血压。偶见皮肤过敏、粒细胞减少。大剂量给药出现焦虑、心律不齐、传导阻滞、失眠等。罕见肝损伤、发热、癫痫发作。 | |
| 303-49-1(安全特性,毒性,储运) | |
| 【储运特性】库房通风低温干燥； 与食品原料分开存放 | |
| 【毒性分级】高毒 | |
| 【急性毒性】口服-大鼠 LD50: 613 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 380 毫克/公斤 | |
| 【可燃性危险特性】热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾 | |
| 【类别】有毒物质 | |
| 【灭火剂】水,二氧化碳, 泡沫, 干粉 | |
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