基本信息 | |
【中文】 2-甲基苯硼酸 |
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【英文名称】 2-METHYLBENZENEBORONIC ACID 2-METHYLPHENYLBORONIC ACID 2-TOLYLBORONIC ACID AKOS BRN-0017 O-METHYLPHENYLBORONIC ACID O-TOLYLBORONIC ACID RARECHEM AH PB 0228 TOLUENE-2-BORONIC ACID 2-TOLYLBORONIC ACID(2-Methylbenzeneboronic acid) 2-Methylpenylboronic Acid O-TOLYBORONIC ACID 2-Methylphenylboronic o-Tolylboronicacid,min.97% 2-METHYLPHENYLBORONIC ACID, O-TOLYBORONIC ACID 2-METHYLSUFINYLPHENYLBORONIC ACID 2-Methylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) 2-Methylphenylboronic acid (o-Tolylboronic acid) 2-Tolueneboronic acid o-Boronotoluene 2-Tolylboronic acid ,98% |
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【CAS】 16419-60-6 |
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【中文名称】 2-甲基苯基硼酸 2-甲基苯硼酸 2-甲苯硼酸 邻甲基苯硼酸 |
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【分子式】 C7H9BO2 |
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【MDL 编号】 MFCD00093526 |
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【分子量】 135.96 |
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【MOL 文件】 16419-60-6.mol |
常见问题列表 | |
【简介】2-甲基苯硼酸广泛应用于Suzuki交叉偶联反应。Suzuki-Miyaura偶联反应(SMC)是构建各类C-C单键的重要反应,其主要原料为有机硼酸化合物。其中,2-甲基苯硼酸是有机硼酸化合物中重要的一种化合物,在有机合成和医药化工领域均具有重要的应用价值。 | |
【制备】在氮气保护下,向带滴液漏斗的250毫升三口烧瓶中加入镁(2.9克,1.2倍)和四氢呋喃(20毫升)和二溴乙烷(1.9克);然后向滴液漏斗中加入邻甲基溴苯(17.1克,0.1摩尔)、硼酸三异丙酯(28.8克,1.5倍)和四氢呋喃(50毫升)为溶剂。加热至40℃,活化镁粉,然后缓慢滴加滴液漏斗中的混合液,控制速度至反应温度不超过60℃,加完后搅拌反应直至镁基本消失。再向滴液漏斗中补加硼酸三甲酯(21.0克,2倍),加热回流反应6小时。停止加热,冷却至室温,以5%稀盐酸水解至pH<2。蒸馏回收THF溶剂,随着溶剂减少,产物析出;冷却过滤,在甲醇/水中重结晶即可以得到邻甲基苯硼酸,11.5克,收率85%。 |
物理化学性质 | |
【熔点 】162-164 °C(lit.) | |
【储存条件 】0-6°C | |
【检测方法】HPLC,NMR | |
【BRN 】2935796 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【危险类别码 】R36/37/38 | |
【安全说明 】S26-S36-S37/39 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】ED7777777 | |
【Hazard Note 】Irritant | |
【海关编码】29163990 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】1-溴辛烷 |
化学品安全说明书(MSDS) | |
【MSDS 信息】2-Tolylboronic acid(16419-60-6).msds |