基本信息 | |
【中文】 6-氨基吲唑 |
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【英文名称】 6-AMINO-1H-INDAZOLE 6-AMINOBENZOPYRAZOLE 6-AMINOINDAZOLE AKOS BBS-00003578 LABOTEST-BB LT00114795 1h-indazol-6-amine 6-Aminoidazole Aminoidazole indazol-6-ylamine Aminoindazole 6-AMINO-1H-INDAZOLE 98% 6-Indazolamine 6-Amino-1,2-diaza-1H-indene |
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【CAS】 6967-12-0 |
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【中文名称】 6-氨基吲唑 6-氨基蚓咗 |
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【EINECS 编号】 230-177-1 |
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【分子式】 C7H7N3 |
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【MDL 编号】 MFCD00005696 |
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【分子量】 133.15 |
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【MOL 文件】 6967-12-0.mol |
物理化学性质 | |
【外观性状】淡棕色固体 | |
【熔点 】204-206 °C (dec.)(lit.) |
常见问题列表 | |
【用途】6-氨基吲唑是一种有机中间体,文献报道6-氨基吲唑可用于制备抗肿瘤化合物cyy-260。 | |
【制备】6-氨基吲唑可由2-氨基-4-硝基甲苯先关环制备6-硝基吲唑,然后还原硝基得到6-氨基吲唑。 取2-氨基-4-硝基甲苯(5.00g,32.9mmol),溶解于冰醋酸(235mL)中,在搅拌下,一次性加入亚硝酸钠(2.50g,36.2mmol)的水(6mL)溶液中,保持体系温度不高于20℃,搅拌反应24h,将体系减压下旋蒸出大部分冰醋酸,加入大量水,析出大量固体,抽滤后得到固体,用水洗涤,真空干燥得6-硝基吲唑。 取6-硝基吲唑(1.00g,6.10mmol),10%Pd/C(0.200g),溶于甲醇(60mL)中,加入甲酸胺(3.86g,61.0mmol),搅拌下加热至回流。反应约50min。TLC监测至反应完全。过滤,除去催化剂,用甲醇(30mL)洗涤后,将溶剂于减压下回收,得初产物6-氨基吲唑。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn | |
【危险类别码 】R22-R36/37/38 | |
【安全说明 】S26 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】NK7712000 | |
【海关编码】29339980 |
化学品安全说明书(MSDS) | |
【MSDS 信息】6-Aminoindazole(6967-12-0).msds |
图谱信息 | |
【图谱信息】6-氨基吲唑(6967-12-0)质谱(MS)6-氨基吲唑(6967-12-0)核磁图(1HNMR)6-氨基吲唑(6967-12-0)红外图谱(IR1)6-氨基吲唑(6967-12-0)核磁图(13CNMR)6-氨基吲唑(6967-12-0)红外图谱(IR2) |