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| 基本信息 | |
| 【中文】 1-甲基六氢-4H-氮杂卓-4-酮 |
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| 【英文名称】 1-methylhexahydroazepin-4-one hydrochloride 1-N-METHYL-AZEPIN-4-ONE, HCL SALT 1-N-METHYL-AZEPIN-4-ONE HYDROCHLORIDE 4H-AZEPIN-4-ONE,HEXAHYDRO-1-METHYL HYDROCHLORIDE HEXAHYDRO-1-METHYL-4H-AZEPIN-4-ONE HYDROCHLORIDE 1-Methylhexahydroazepin-4-one HCl N-Methyl-4-Azacycloheptanone Hydrochloride 1-methyl-azepan-4-one hydrochloride（intermidate of Azelastine） 1-METHYL-AZEPAN-4-ONE HCL METHYL-AZEPAN-4-ONE HYDROCHLORIDE METHYLHEXAHYAZEPIN-4-KETOHYDROCHLORATE 1-methyl-azepan-4-one-hydrochloride (intermediate of azelastine hcl) HEXAHYDRO-1-METHYL-4H-AZEPIN-4-ONEHCL Hexahydro-1-methyl-4H-azepin-4-one N-Methylhexahydroazepin-4-one hydrochloride 4H-Azepin-4-One,Hexahydro-1-Methyl Hhydrochloride 4H-AZEPIN-4-ONE,HEXAHYDRO-1-METHYL N-Mehtyl-4-Azacycloheptanone hydrochloride |
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| 【CAS】 19869-42-2 |
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| 【中文名称】 |
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| 【分子式】 C7H13NO |
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| 【MDL 编号】 MFCD07779465 |
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| 【分子量】 127.18 |
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| 【MOL 文件】 19869-42-2.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】115-120°C | |
| 【沸点 】97-100°C | |
| 常见问题列表 | |
| 【概述】N-甲基六氢氮杂卓-4-酮盐酸盐是一种化工原料，也可用作化工医药中间体，主可用于合成抗哮喘药盐酸氮卓斯汀。 | |
| 【制备】 (1)18gN-甲基-2-吡咯烷酮加入到37ml浓盐酸搅拌回流5小时。冷却，减压蒸去盐酸至干，剩下的固体物加入50ml冷的丙酮，搅动，冷却，固体物成结晶，冷冻使其完全析出，过滤，用15ml丙酮洗涤两次，抽干，干燥，得24.2g，总收率88.2％。 (2)在外浴为-5℃～0℃搅拌下，向150ml无水甲醇中滴加氯化亚砜40ml，保持内温不超过-3℃，约3小时滴加完毕，后加入步骤(1)的产物20g，反应液在25℃反应12小时，减压浓缩甲醇后，母液搅匀，备下步用。 (3)22g丙烯酸甲酯，20g三乙胺和150ml无水甲醇搅拌加热至25℃，在搅拌下滴加步骤(2)的母液，约1小时滴加完毕，升温至回流4小时，过滤，滤液减压蒸干；剩余物为浅黄色双酯(c)。 (4)加入80ml二甲苯，再加入10g叔丁醇钾搅拌回流半小时后，再均匀滴加由10g步骤(3)的双酯(c)，边滴加边蒸出副产物叔丁醇，2小时滴加完毕；回流3小时，反应物冷却至10℃，在搅拌下慢慢加入25g碎冰与25g浓盐酸的混合物，搅拌20分钟后，静止，分出酸层，二甲苯层再用浓盐酸20g和去离子水19g提取一次，合并酸层。 (5)把酸层加热回流约6小时，，再加入冰块约50g，萃取剂二氯甲烷100ml，冷冻下，用液碱调pH值至12.5，继续搅拌20分钟，静止，分出二氯甲烷层，水层再用30ml二氯甲烷提取一次，合并二氯甲烷层，用10ml去离子水反洗一次。二氯甲烷层用无水硫酸钠干燥。 (6)步骤(5)干燥后的二氯甲烷层水浴减压蒸去二氯甲烷，向剩余母液加入30ml的成盐溶剂异丙醇溶解，冷至10℃，用盐酸异丙醇调pH至1.0～2，静置，于0℃结晶。减压干燥。得土黄色N-甲基六氢杂卓-4-酮盐酸盐7.2g，收率95.64％(以双酯计)，熔点165.8～166.4℃，GC＝99％。 | |
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