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86479-06-3

时间:2020-08-09   访问量:1039
基本信息
【中文】

除虫脲
【英文名称】

1-[3,5-DICHLORO-4-(1,1,2,2-TETRAFLUOROETHOXY)PHENYL]3-(2,6-DIFLUORO-BENZOYL)UREA
3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl isocyanate
CONSOL
CONSULT
CONSULT(R)
HEXAFLUMURON
N-[3,5-DICHLORO-4-(1,1,2,2-TETRAFLUOROETHOXY)PHENYLCARBAMOYL]-2,6-DIFLUOROBENZAMIDE
1-(3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)
6-difluoro-)-
ai3-29832
benzamide,n-(((3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)amino)carbonyl
hexafluoron
xrd473
hexaflumuron (bsi,iso)
DE-473
Hexafluron
N-(((3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide
Hexaflumuron E.C.
1-[3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl]-3-(2,6-difuorobenzoyl) urea
Trueno
【CAS】

86479-06-3
【中文名称】

3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基异氰酸酯
氟铃脲
六福隆(氟羚尿)
1-[3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲
除虫脲
伏虫灵乳油
氟铃脲乳油
果蔬保
六伏隆
【分子式】

C16H8Cl2F6N2O3
【MDL 编号】

MFCD01743935
【分子量】

461.14
【MOL 文件】

86479-06-3.mol
【所属类别】

农药: 杀虫(螨)剂: 苯甲酰脲杀虫剂
物理化学性质
【外观性状】纯品为白色结晶。m.p.202~205℃(197~199℃),相对密度1.68,蒸气压0.059×10-3Pa(25℃)。溶解度为:甲醇11.3g/L、二甲苯5.2g/L,也能溶于丙酮、二氯甲烷,不溶于水。分配系数为48000。化学性质稳定。
【储存条件 】0-6°C
应用领域
【用途一】可有效防治棉花、蔬菜、果树、林木等作物上的多种害虫
【用途二】属苯甲酰脲类杀虫剂,通过抑制昆虫几丁质合成而杀死害虫
【用途三】苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,其作用机制是抑制壳多糖形成,阻碍害虫正常蜕皮和变态,还能抑制害虫进食速度。具有杀虫活性高、杀虫谱较广、击倒力强、速效等特点。可防治棉花、果树上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目、同翅目害虫,兼有杀卵活性。尤其对棉铃虫等害虫效果很好,对螨无效。用于防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期,幼虫蛀入蕾、铃之前,用5%乳油1500~2000倍液喷雾。
【用途四】氟铃脲是一种杀虫活性高、杀虫谱广的特异性杀虫剂,可以用于蔬菜、棉花、果树、林木等多种作物防治多种鳞翅目害虫,并对有机磷、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯产生抗性的害虫具有良好效果,但对家蚕、鱼类等毒性大。
安全数据
【危险品标志 】N
【危险类别码 】R50/53
【安全说明 】S60-S61
【危险品运输编号 】UN 3077
【RTECS 】CV3800000
【危险等级】9
【包装类别】III
制备方法
【方法一】制备方法一3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺与光气(或草酰氯)作用,使氨基转化为异氰酸基,制得3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基异氰酸酯,然后再与2,6-二氟苯甲酰胺(制备方法见氟啶脲)作用,合成氟铃脲。详见参考文献[3]。制备方法二2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯(制备方法见氟啶脲和氟虫脲)与3,5-二氯-4-(1,1,1,2-甲氟乙氧基)苯胺于甲苯溶剂中回流反应1h,制得氟铃脲。
上下游产品信息
【上游原料】草酰氯-->光气-->氟化钾-->环丁砜-->异氰酸苯酯-->Chlorfluazuron-->氟虫脲-->2,6-二氟苯甲酰胺-->2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯-->氰酸-->4-(1',1',2',2'-四氟乙氧基)苯胺
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