联系我们
- 电话：178-0622-0283
- 邮箱：info@samleabs.com
Contact US
- Whatsapp: +86178-0622-0283
- Email:info@samelabs.com
扫一扫 手机访问
| 基本信息 | |
| 【中文】 腈菌唑 |
|
| 【英文名称】 alpha-Butyl-alpha-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile A,N-BUTYL-A-(4-CHLOROPHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1-PROPANENITRILE FORTHANE S MYCLOBUTANIL RH-3866 SYSTHANE SYSTHANE (TM) 2-(4-chlorophenyl)-2-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile 2-p-chlorophenyl-2-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile 4-triazole-1-propanenitrile,alpha-butyl-alpha-(4-chlorophenyl)-1h-2 hoe39304f nova novaw nu-flowm rally rh-53,866 1-(4-Chlorophenyl)-2-(hydro-1,2,4-triazole-1-methyl)-amylcyanide RH-3866(Rohm & Hass) Syseant Systhane(Rohm & Hass) |
|
| 【CAS】 88671-89-0 |
|
| 【中文名称】 2-(4-氯苯基)-2-(1H,1,2,4-三唑-1-甲基)己腈 腈菌唑 1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)己腈 2-(4-氯苯基)2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)己腈 腈菌唑,仙生 2-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)己腈 |
|
| 【分子式】 C15H17ClN4 |
|
| 【MDL 编号】 MFCD00144818 |
|
| 【分子量】 288.78 |
|
| 【MOL 文件】 88671-89-0.mol |
|
| 【所属类别】 农药: 杀菌剂: 化学治疗剂 |
|
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】纯品为白色针状结晶。m.p.68～69℃，b.p.202～208℃/133Pa。蒸气压213×10-3Pa (25℃)。对溶于醇、芳烃、酯、酮等有机溶剂。溶解度约50～100g/L；不溶于己烷等脂肪烃；在水中溶解度为142mg/L。在日光下水溶液中降解半衰期25d，土壤中半衰期66d，厌气条件不降解，在pH值为5、7、9条件下，28d内不水解（28℃）。工业品为淡黄色固体，m.p.63～68℃。 | |
| 【熔点 】63-68°C | |
| 【沸点 】202-208°C | |
| 【闪点 】>100 °C | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 【水溶解性 】142 mg/L (25 ºC) | |
| 【Merck 】13,6346 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】对白粉病、锈病、黑星病、灰斑病、褐斑病、黑穗病等有很好防效 | |
| 【用途二】内吸、广谱唑类杀菌剂。麦角甾醇脱甲基化抑制剂。应用范围与咪菌腈相似，用药量为咪菌腈的1/5。一般每公顷用药量为20～100g有效成分。根据不同对象或高于或低于此数值。如防治小麦白粉病，以每公顷30～60g有效成分对水喷雾；防治葡萄上的钩丝壳属菌以每公顷84～140g有效成分喷雾；本品也可用于种子处理，每100kg种子用10～20g本品处理，可防治麦类散黑穗病菌、网腥黑粉菌等。 | |
| 【用途三】对白粉病、锈病、黑星病、灰斑病、褐斑病、黑穗病有很好防效。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn;N,N,Xn | |
| 【危险类别码 】R22-R36-R51/53-R63 | |
| 【安全说明 】S36/37-S46-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3077 | |
| 【RTECS 】XZ5257000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】2-丁基-2-（4-氯苯基乙腈）的制备 将对氯苯乙腈、氯丁烷、相转移催化剂沸合后滴加氢氧化钠溶液。反应放热，待升温至80℃反应1h，再冷却至60℃反应6h。经用稀盐酸中和，水洗、分离、减压蒸馏等后处理，得2-丁基-2-对氯苯基乙腈，收率85%。2-丁基-2-溴甲基-2-（4-氯苯基）乙腈的制备 将2-丁基-2-（4-氯苯基）乙腈、二溴甲烷、二甲基亚砜、四丁基溴化铵混合后，滴加50%氢氧化钠，反应温度50℃，反应时间8h，冷却后经稀酸中和、水洗、萃取、蒸馏等后处理制得。收率84%。腈菌唑的合成 将2-丁基-2-溴甲基-2-（4-氯苯基）乙腈、二甲基亚砜、1，2，4-三唑钾盐混合物，在氮气保护下，于75～80℃反应3h，然后升温至90℃再反应8h。反应物经后处理得腈菌唑，含量为98%，收率为46%。据文献[1]报道，此步反应收率可达76.23%，含量93%。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】甲醇-->二甲基亚砜-->二甲苯-->乳化剂-->四丁基溴化铵-->1-氯丁烷-->对氯苯乙腈-->二溴甲烷-->钾盐混合物 | |
| 【下游产品】福美双+腈菌唑-->腈菌·锰锌可湿性粉剂 | |
扫一扫 手机访问
