基本信息 | |
【中文】 苯磺隆 |
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【英文名称】 EXPRESS EXPRESS(R) GRANSTAR METHYL-2-[[[[(4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YL)METHYLAMINO]CARBONYL]-AMINO]SULFONYL]BENZOATE Methyl 2-[[[[N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)methylamino]carbonyl]amino]sulfonyl] benzoate POINTER TRIBENURON-METHYL TRIBENURON METHYL 6 benzoicacid,2-(((((4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)methylamino)carbonyl dpx-l5300 express75df l5300 matrix methyl2-[[[[n-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)methylamino]carbonyl]ami no]sulfonyl]benzoate sulfmethmeton-methyl Tribenuronmethylester DXP-L5300 Express TM TRIBENURON-METHYL PESTANAL, 100 MG |
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【CAS】 101200-48-0 |
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【中文名称】 2-[N-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲基氨基甲酰胺基磺酰基]苯甲酸甲酯 苯磺隆 苯黄隆 基质,基体,矩阵 阔叶净 2-[4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酸氨基磺酰基]苯甲酸甲酯 2-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯 TRIBENURON(酸) TRIBENURON-METHYL(甲酯) 巨星 麦磺隆 |
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【EINECS 编号】 401-190-1 |
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【分子式】 C15H17N5O6S |
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【MDL 编号】 MFCD01311816 |
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【分子量】 395.39 |
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【MOL 文件】 101200-48-0.mol |
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【所属类别】 农药: 除草剂: 脲类除草剂 |
物理化学性质 | |
【外观性状】苯磺隆(101200-48-0)为灰白色固体或亮棕色无味固体。熔点141℃,蒸气压5.2×10-5mPa(25℃) KowlogP=0.44(PH7),密度1.5(25℃),溶解性20℃时在水中的溶解度为0.05g/L(PH5);2.04g/L(PH7)。 25℃时在丙酮中的溶解度为43.8mg/L,在乙腈中为54.2mg/L,在四氯化碳中为3.12mg/L,在乙酸乙酯中为17.5mg/L,在正己烷中为0.028mg/L,在甲醇中为3.39mg/L,稳定性在45℃时,PH8-10。 | |
【熔点 】141°C | |
【储存条件 】0-6°C |
应用领域 | |
【用途一】属磺酰脲类选择性内吸传导型除草剂,适用于小麦、大麦、元麦田,防除一年生或多年生的阔叶杂草 | |
【用途二】用作小麦田除草剂,能有效防治繁缕、荠菜、麦瓶草、猪殃殃、碎米荠、藜、苋等一年生阔叶杂草 | |
【用途三】磺酰脲类除草剂,抑制乙酰乳酸合成酶,阻碍细胞分裂,抑制芽梢和根生长。植株的根叶吸收后,14d内死亡。用于禾谷类作物田,有效防除阔叶杂草。防除小麦田阔叶杂草,以0.1~0.2g/100m2喷雾,有良好防效(添加表面活性剂可增加防效)。 | |
【用途四】该品属磺酰脲类除草剂,用于防除牛繁缕,宝盖草,麦家公,红拟漆姑,大瓜草等禾类作物阔叶杂草。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【危险类别码 】R43 | |
【安全说明 】S22-S24-S37 | |
【RTECS 】DH3565000 |
制备方法 | |
【方法一】邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的制备 将0.1mol邻甲酸甲酯苯磺酰胺、120g二甲苯、0.2g无水三亚乙基二胺、100g 10%异氰酸正丁酯二甲苯液,加热回流2.5h,降温至90℃,滴加双光气,3h左右滴完,逐渐升温至139℃,回流2h。脱溶,回收异氰酸正丁二酯二甲苯液。邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的其他制备方法见甲磺隆。2-甲氨基-4-四甲氧 -6-甲基均三嗪的制备 由氯氰三聚制得三聚氯氰,然后使三个氯原子分别被甲基、甲氨基、甲氧基取代,制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。也可按异脲盐法、双氰胺法、二氰基甲脒盐法合成2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 (见甲磺隆制备方法),然后与硫酸二甲酯反应制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。苯磺隆的合成 以二氯乙烷为溶剂,在催化剂存在下,2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯反应,合成苯磺隆。也可采用下述方法: 将0.1mol 2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪、100mL无水二氯甲烷混合后于室温下搅拌0.5h,滴加邻甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯溶液(由1步反应产物加80mL二氯甲烷制得), 0.5h内滴完,室温搅拌3h,加热升温,常压脱出二氯甲烷,加入150mL乙醇,常压脱出二氯甲烷,加入150mL乙醇,搅拌15min,过滤,滤饼烘干得苯磺隆。含量95.28%,两步反应总收率65.41%,达到光气法水平。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】二甲苯-->甲酸甲酯-->甲磺隆-->双氰胺-->二甲酯-->三乙烯二胺-->异氰酸正丁酯-->2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-->邻甲基苯甲酸-->正氰酸-->单甲脒-->1,3,5-三嗪-->氯甲酸三氯甲酯-->异氰酸苯磺酰酯-->邻甲酸甲酯苯磺酰胺-->三嗪B-->2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪 | |
【下游产品】苯磺隆可湿性粉剂 |