常用CAS信息

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443-48-1

时间:2020-07-27   访问量:1089
基本信息
【中文】

甲硝唑
【英文名称】

1-(BETA-ETHYLOL)-2-METHYL-5-NITRO-3-AZAPYRROLE
2-(2-METHYL-5-NITRO-1H-IMIDAZOL-1-YL)ETHAN-1-OL
2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethanol
(2-methyl-5-nitro-1-imidazolee
2-METHYL-5-NITRO-1-IMIDAZOLEETHANOL
2-METHYL-5-NITRO-1-IMIDAZOLETHANOLE
2-METHYL-5-NITROIMIDAZOLE-1-ETHANOL
AKOS BB-9514
AKOS BBS-00004560
ARILIN
CLONT
flagyl
METRONIDAZOLE
TIMTEC-BB SBB001486
1-(2-Hydroxy-1-ethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole
1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole
1-(beta-Hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole
1-(beta-Oxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole
1H-Imidazole-1-ethanol, 2-methyl-5-nitro-
1H-Imidazole-1-ethanol,2-methyl-5-nitro-
【CAS】

443-48-1
【中文名称】

2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
甲硝唑
2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇
甲硝哒唑
灭滴灵
1-(2-羟乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑
硝基羟乙唑
甲硝哒唑/甲硝唑
【分子式】

C6H9N3O3
【分子量】

171.15
【MOL 文件】

443-48-1.mol
理化性质
【外观性状】白色或乳白色结晶性粉末。熔点158-160。溶于热水,略溶于乙醇,微溶于水或氯仿,极微溶于乙醚。味苦而略咸。
【沸点 】301.12°C (rough estimate)
【密度 】1.3994 (rough estimate)
【折射率 】1.5800 (estimate)
【闪点 】9℃
【形态】crystalline
【color 】white to light yellow
【颜色】white to light yellow
物理化学性质
【熔点 】159-161 °C(lit.)
【储存条件 】2-8°C
【溶解度 】acetic acid: 0.1 M, clear, faintly yellow
【form 】crystalline
【水溶解性 】<0.1 g/100 mL at 20 ºC
【用途 】对大多数厌氧菌具强大抗菌作用
【用途 】该品于1959年起用于治疗阴道滴虫病,1970年开始用于肠道内、外阿米巴病,其疗效高,毒性低,应用广。对动物实验有致突变和致畸作用。
【用途 】用于治疗阿米巴病、滴虫病及厌氧菌感染
【Merck 】6157
【生产方法 】由2-甲基-5-硝基咪唑(见25010)与环氧乙烷加成而得。将2-甲基-5-硝基咪唑溶解于甲酸中,在30-40℃逐次加入环氧乙烷,并在加料中间加硫酸。加毕,反应1h。减压回收甲酸,加水溶解后冷却至10℃,过滤。滤液用氢氧化钠溶液调至pH=10,放置冷却,过滤,水洗至近中改建。用水重结晶。活性炭脱色,即得甲硝唑。
【稳定性】Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
【NIST化学物质信息】Metronidazole(443-48-1)
【EPA化学物质信息】1H-Imidazole-1-ethanol, 2-methyl-5-nitro-(443-48-1)
应用领域
【用途1】用于治疗阿米巴病、滴虫病及厌氧菌感染
【用途2】阴凉干燥通风处密封保存
【用途3】该品于1959年起用于治疗阴道滴虫病,1970年开始用于肠道内、外阿米巴病,其疗效高,毒性低,应用广。对动物实验有致突变和致畸作用。
【用途4】对大多数厌氧菌具强大抗菌作用
安全数据
【危险品标志 】Xn,T,F
【危险类别码 】R40-R46-R45-R39/23/24/25-R23/24/25-R11
【安全说明 】S36/37-S45-S53-S16-S7
【危险品运输编号 】
【WGK Germany 】3
【RTECS号】NI5600000
【F 】8
【海关编码】29332990
【海关编码 】29332990
【毒害物质数据】443-48-1(Hazardous Substances Data)
制备方法
【方法1】由2-甲基-5-硝基咪唑(见25010)与环氧乙烷加成而得。将2-甲基-5-硝基咪唑溶解于甲酸中,在30-40℃逐次加入环氧乙烷,并在加料中间加硫酸。加毕,反应1h。减压回收甲酸,加水溶解后冷却至10℃,过滤。滤液用氢氧化钠溶液调至pH=10,放置冷却,过滤,水洗至近中改建。用水重结晶。活性炭脱色,即得甲硝唑。
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