联系我们
- 电话：178-0622-0283
- 邮箱：info@samleabs.com
Contact US
- Whatsapp: +86178-0622-0283
- Email:info@samelabs.com
扫一扫 手机访问
| 基本信息 | |
| 【中文】 2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 |
|
| 【英文名称】 1,1,1-TRICHLORO-2,2-BIS(4-CHLOROPHENYL)ETHANE 1,1,1-TRICHLORO-2,2-BIS(P-CHLOROPHENYL)ETHANE 1,1,1-TRICHLORO-2,2-DI(4-CHLOROPHENYL)ETHANE 1,1-BIS(4-CHLOROPHENYL)-2,2,2-TRICHLOROETHANE 2,2-BIS-(4-CHLOROPHENYL)-1,1,1-TRICHLOROETHANE 4,4'-DDT 4,4'-DICHLORODIPHENYLTRICHLOROETHANE ANOFEX(R) ANOFLEX CHLOROPHENOTHAN CHLOROPHENOTHANE CHOROPHENTHANE DDT DEDELO DICHLORODIPHENYLTRICHLOROETHANE DICOPHANE(R) GENITOX(R) GESAROL(R) GUESAROL(R) 'LGC' (1112) |
|
| 【CAS】 50-29-3 |
|
| 【中文名称】 1,1-双(4-氯苯基)2,2,2-三氯乙烷 2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 滴滴涕粉剂 P,P'-滴滴涕 双对氯苯基三氯乙烷 2,2-双-(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 二氯二苯基三氯乙烷 1,1,1-三氯-2-(2-氯苯基)-2-(4-氯苯基)乙烷 2-(2-氯苯基)-2-(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 2,4ˊ-滴滴涕 4,4ˊ-滴滴涕 二二三 2,2-双(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(即P,P'-DDT) 滴滴涕(DDT) 二氯二苯三氧乙烷(DDT) 双对氯苯基三氯乙烷/P,P'-滴滴涕 对氯苯基三氯乙烷 |
|
| 【分子式】 C14H9Cl5 |
|
| 【分子量】 354.49 |
|
| 【MOL 文件】 50-29-3.mol |
|
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】白色或淡黄色粉末。 | |
| 【溶解性】不溶于水，易溶于丙酮、苯、二氯乙烷。 | |
| 【熔点 】107-110 °C(lit.) | |
| 【闪点 】72 °C | |
| 【储存条件 】APPROX 4°C | |
| 【用途 】DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以DDT作为中间体，例如三氯杀螨醇。 | |
| 【用途 】具有胃毒和触杀作用，属高残留农药品种，用于防治多种昆虫和卫生害虫 | |
| 【Merck 】13,2861 | |
| 【生产方法 】由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯，搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯苯磺酸）或抑制副反应，减少对氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。 | |
| 【稳定性】Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, iron and aluminium and their salts, alkalies. | |
| 理化性质 | |
| 【外观性状】无色针状结晶。熔点108.5-109℃，沸点260℃。易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为：丙酮58g，四氯化碳45g，氯苯74g，乙醇2g，乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液。 | |
| 【沸点 】440.74°C (rough estimate) | |
| 【密度 】1.556 g/cm3 | |
| 【折射率 】1.755 | |
| 应用领域 | |
| 【用途1】具有胃毒和触杀作用，属高残留农药品种，用于防治多种昆虫和卫生害虫 | |
| 【用途2】DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以DDT作为中间体，例如三氯杀螨醇。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T,N,Xi,F | |
| 【危险类别码 】25-40-48/25-50/53-36/37/38-11-39/23/24/25-23/24/25-52/53 | |
| 【安全说明 】22-36/37-45-60-61-36-33-26-16-7 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2811 6.1/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS号】KJ3325000 | |
| 【HazardClass 】6.1(b) | |
| 【PackingGroup 】III | |
| 【毒性】LD50 in male, female rats (mg/kg): 113, 118 orally (Gaines, 1960) | |
| 制备方法 | |
| 【方法1】由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯，搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯苯磺酸）或抑制副反应，减少对氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。 | |
扫一扫 手机访问
