基本信息 | |
【中文】 盐酸氟西汀 |
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【英文名称】 FLUOXETINE-D5 HCL FLUOXETINE-D5 HCL (PHENYL-D5) FLUOXETINE-D5 HYDROCHLORIDE (+-)-methyl-gamma-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzenepropanaminehydrochlorid 3-(p-trifluoromethylphenoxy)-n-methyl-3-phenylpropylaminehydrochloride fontex lilly110140 n-methyl-3-phenyl-3-(p-trifluoromethylphenoxy)-propylaminhydrochloride methyl[3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl]ammonium chloride (±)-N-methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-benzenepropanamine Adofen-d5 Fluctin-d5 Fluoxeren-d5 Fontex-d5 Foxetin-d5 Lovan-d LY-110140-d5 N-methyl-g-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzene-d5-propanamine Hydrochloride Fluoxetine hydrochloride Methyl[3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl]amine hydrochloride |
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【CAS】 56296-78-7 |
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【中文名称】 氟西汀 (+/-)-N-甲基-3-(对三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐 盐酸氟西汀 |
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【EINECS 编号】 260-101-2 |
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【分子式】 C17H19ClF3NO |
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【MDL 编号】 MFCD03428208 |
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【分子量】 345.79 |
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【MOL 文件】 56296-78-7.mol |
常见问题列表 | |
【概述】盐酸氟西汀于1986年在比利时首次用于抑郁症治疗,1987年获得美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)批准,成为美国销量最好的抗抑郁药,开创了抑郁症有效治疗且安全性良好的新时代。 | |
【药理作用】氟西汀能阻断5-HT2A受体,通过抑制5-HT2A受体,恢复DA和NE的水平。同时,氟西汀还能通过5-HT2C受体解除γ-氨基丁酸(GABA)神经元对NE和DA的释放抑制作用。除了能提高突触间隙的5-HT浓度之外,正是基于氟西汀对5-HT2A和5-HT2C的作用,直接和间接恢复了DA和NE的水平,具有NE和DA脱抑制特性(NDDI)。 | |
【应用】盐酸氟西汀可用于各型抑郁症,尤适用于器质性疾病伴有的抑郁症状及老年期抑郁症。也用于治疗精神分裂症后抑郁。还用于强迫症、恐惧症、抑郁症的焦虑症状、神经性贪食、减肥及作为戒烟的辅助治疗。 | |
【不良反应】盐酸氟西汀主要不良反应为恶心、神经过敏、失眠等,停药后自行消失。其他副作用有头痛、焦虑、多汗、腹泻、视力模糊、口干、性功能障碍等。 | |
【抗抑郁药】盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),适应于治疗各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。作用机理是抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力,少数病例可见焦虑、头痛。因盐酸氟西汀半衰期较长,故肝肾功能较差者或老年病人,应适当减少剂量。儿童应用时应遵照医嘱。有癫痫史者、妊娠或哺乳期妇女慎用。如出现皮疹或发热,应立即停药,并对症处理。不宜与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)并用;必要时,应停用本药5周后,才可换用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。 |
物理化学性质 | |
【熔点 】158-159°C |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn | |
【危险类别码 】R22-R38-R41 | |
【安全说明 】S26-S36/37/39 | |
【危险品运输编号 】3249 | |
【RTECS 】UI4050000 | |
【危险等级】6.1(b) | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29222990 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】溴化氰-->氯化亚砜-->氢氧化钠-->乙二醇-->盐酸-->对三氟甲基苯酚-->乙硼烷 | |
【下游产品】氟西汀 |
知名试剂公司产品信息 | |
【Sigma Aldrich】56296-78-7(sigmaaldrich) |