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| 基本信息 | |
| 【中文】 2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 |
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| 【英文名称】 2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZINE 2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-S-TRIAZINE 2-AMINO-4-METHYL-6-METHOXY-1,3,5-TRIAZINE 4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YLAMINE TIMTEC-BB SBB004163 2-amino-4-methoxy-6-methyl-s-triazin 2-methyl-4-amino-6-methoxy-s-triazine 5-triazin-2-amine,4-methoxy-6-methyl-3 cv399 2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN 2-Amino-4-methyl-6-methoxy-s-triazine 4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine CGA-150829 2-Methoxy-4-methyl-1,3,5-triazine-6-amine 4-Methyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2-amine 4-Methyl-6-methoxy-2-amino-1,3,5-triazine |
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| 【CAS】 1668-54-8 |
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| 【中文名称】 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 2-甲基-4-氨基-6-甲氧基均三嗪 均三嗪 2-安吉-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪 2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 |
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| 【EINECS 编号】 216-790-7 |
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| 【分子式】 C5H8N4O |
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| 【MDL 编号】 MFCD00052764 |
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| 【分子量】 140.14 |
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| 【MOL 文件】 1668-54-8.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 除草剂中间体: 磺酰脲类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】无色结晶。 | |
| 【熔点 】258-261 °C(lit.) | |
| 【沸点 】114℃ | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐等 | |
| 【用途二】2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪是磺酰脲类除草剂甲磺隆、绿磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中间体。 | |
| 【用途三】农药中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R22-R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36-S37/39 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】XY3193000 | |
| 【海关编码】29336990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪的制备主要有以下两种方法。(1)乙酰氯法脒基-O-甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应。脒基-O-甲基异脲盐酸盐的合成有两种方法。一般用CuCl2法较ZnCl2法好。氯化铜法的工艺是在反应釜中加入含有两个结晶水的氯化铜和甲醇，搅拌溶解，再于室温下将双氰胺加入，加热回流3～4 h，反应液由蓝色经桃红色变为无色，冷却，过滤，滤饼即为铜盐配合物。在反应釜中将铜盐配合物与水加在一起，搅拌下于室温通入硫化氢气体，至反应混合物呈黑色，过滤，滤出硫化铜，滤液在另一反应釜中减压浓缩至干，得到脒基-O-甲基异脲盐酸盐，然后，在上述反应釜中加入丙酮，冷至5℃，搅拌下加入20%氢氧化钠，在0～5℃下将乙酰氯加入使反应液pH=7，保持此温度反应2h，再升至室温反应4 h，蒸出丙酮，残余物中加入水过滤，烘干得产品。氯化锌法的工艺是在反应釜中加入含水结晶物氯化锌和甲醇，搅拌下将双氰胺加入，加热回流4 h，冷却过滤得锌盐配合物，在另一反应釜中加入锌盐混合物、水，加热搅拌回流40 min，过滤除去氢氧化锌，滤液减压浓缩至浆状，加入无水乙醇，除去未水解的少量锌盐配合物，蒸除部分乙醇，冷却得到结晶脒基-O-甲基异脲盐酸盐，将该盐分散在乙腈和氢氧化钠的溶液中，搅拌于0℃滴加乙酰氯，加完后再在室温下搅拌3 h，减压蒸去大部分溶剂，加水冷却过滤，干燥得白色晶体成品。(2)原乙酸三甲酯法由乙腈与甲醇在氯化氢存在下反应生成原乙酸三甲酯，原乙酸三甲酯与双氰胺在氯化锌存在下反应制备三嗪。其工艺是在反应釜中加入乙腈和甲醇，保持在5℃，通人干燥的氯化氢气体，在20℃反应15 h，用5%氨气甲醇溶液调pH=3，再加入甲醇，在30℃反应15 h，过滤除去氯化铵，常压蒸馏，收集。107～109℃馏分为原乙酸三甲酯。在另一反应釜中加入双氰胺、氯化锌和原乙酸三甲酯，搅拌加热至75～85℃，反应16h，减压蒸出甲醇和过量的原乙酸三甲酯，加入水，结晶过滤干燥，得到三嗪。 | |
| 【方法二】先由双氰制备O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐，后者与乙酰氯反应成环，生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】甲醇-->乙酐-->双氰胺-->氢氧化锌-->桃红-->1,3,5-三嗪-->O-甲基异脲盐酸盐-->1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌 | |
| 【下游产品】甲磺隆-->氯磺隆-->苯磺隆-->扑草净-->莠灭净-->敌菌灵-->C. I. 颜料黄 182 | |
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