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| 基本信息 | |
| 【中文】 1,2-苯异唑 |
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| 【英文名称】 1,2-BENZISOXAZOLE INDOXAZENE ISOINDOXAZINE 1,2-benzoisoxazole 1-Oxa-2-aza-1H-indene 1-Oxa-2-azaindene 4,5-Benzisoazole 4,5-Benzisoxazole benz[d]isoxazole 1,2-Benzisoxazole,97% |
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| 【CAS】 271-95-4 |
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| 【中文名称】 1,2-苯异唑 |
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| 【EINECS 编号】 205-983-1 |
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| 【分子式】 C7H5NO |
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| 【MDL 编号】 MFCD00005852 |
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| 【分子量】 119.12 |
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| 【MOL 文件】 271-95-4.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【沸点 】90-92 °C15 mm Hg(lit.) | |
| 【密度 】1.174 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.561(lit.) | |
| 【闪点 】86°C | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【敏感性 】Light Sensitive | |
| 【BRN 】2154 | |
| 常见问题列表 | |
| 【应用】1,2-苯异唑可广泛用于有机合成，可由2-羟基苯甲醛为反应原料，在盐酸羟胺作用下生成中间体（E）-2-羟基苯甲醛肟，在进一步与三苯膦/DEAD反应制备而得。 | |
| 【制备方法】1）（E）-2-羟基苯甲醛肟的合成 将三乙胺（190mmol） 缓慢加入到2-羟基苯甲醛（164mmol）和盐酸羟胺（197mmol）在乙醇（200mL）中的溶液中，并将反应混合物在95℃加热5h。浓缩反应混合物，残余物用乙酸乙酯（2×150mL）和水（100mL）萃取。用水（3×150mL）洗涤合并的有机层，干燥（硫酸镁）并浓缩。将残余物通过快速色谱法（1/100乙酸乙酯/石油醚）纯化，以白色固体的形式提供（E）-2-羟基苯甲醛肟，产率为43％。 2）1,2-苯异唑的合成 在0℃下，在4小时内，将DEAD（23.0mmol）的四氢呋喃（150mL）溶液添加到（E）-2-羟基苯甲醛肟（21.9mmol）和三苯膦（23.0mmol）的四氢呋喃（300mL）溶液中，将反应混合物在0℃下再搅拌60分钟并浓缩。残余物通过快速色谱法（1/100 乙酸乙酯/石油醚）纯化，以66％的收率得到黄色油状的1,2-苯异唑。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S24/25 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【F 】8 | |
| 图谱信息 | |
| 【图谱信息】1,2-苯异唑(271-95-4)质谱(MS)1,2-苯异唑(271-95-4)红外图谱(IR1)1,2-苯异唑(271-95-4)核磁图(1HNMR) | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Alfa Aesar】1，2-苯异唑,97%1,2-Benzisoxazole, 97%(271-95-4) | |
| 【Sigma Aldrich】271-95-4(sigmaaldrich) | |
| 【TCI Shanghai】1,2-苯基异恶唑1,2-Benzisoxazole,>96.0%(GC)(271-95-4) | |
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