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| 基本信息 | |
| 【中文】 盐酸罗匹尼罗 |
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| 【英文名称】 4-(2-dipropylaminoethyl)-1,3-dihydroindol-2-one hydrochloride REQUIP ROPINIROLE HCL ROPINIROLE HYDROCHLORIDE SKF-101468A 1,3-dihydro-4-(2-(dipropylamino)ethyl)-2h-indol-2-onemonohydrochloride 1,3-dihydro-4-(2-(dipropylamino)ethyl)-2h-indol-2-onmonohydrochloride 4-(2-(dipropylamino)ethyl)-2-indolinonemonohydrochloride Ropinirol hydrochloride 4-[2-(Di-n-propylamino)ethyl]-2(3H)-indolone Hydrochloride 4-[2-(Dipropylamino)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one Hydrochloride Requi SKF 101468 hydrochloride, 4-[2-(Dipropylamino)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride 4-[2-(Dipropylamino)ethyl]-2-indolinone·hydrochloride 4-[2-(Dipropylamino)ethyl]indoline-2-one·hydrochloride |
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| 【CAS】 91374-20-8 |
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| 【中文名称】 4-[2-二正丙基胺乙基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐 盐酸罗匹尼罗 罗匹尼罗盐酸盐 |
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| 【分子式】 C16H25ClN2O |
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| 【MDL 编号】 MFCD01754173 |
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| 【分子量】 296.84 |
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| 【MOL 文件】 91374-20-8.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】241-243°C | |
| 【储存条件 】Room temp | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,N | |
| 【危险类别码 】R22-R50/53 | |
| 【安全说明 】S36-S60-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3077 9/PG 3 | |
| 【RTECS 】NM3288250 | |
| 【海关编码】2933790002 | |
| 常见问题列表 | |
| 【适应症】主要用于治疗早期特发性帕金森病。 | |
| 【药代动力学】盐酸罗匹尼罗口服生物利用度约为50%。口服剂量在1.0～5.0mg时，其血浆Cmax与剂量呈正比关系，tmax为1.5h。体内无蓄积，主要被氧化代谢，经尿排泄。轻、中度肾功能不良者，不需调整剂量。清除时间约为3.5h。 | |
| 【药理作用】盐酸罗匹尼罗是多巴胺D2受体激动剂，系选择性非麦角林多巴胺D2受体激动剂。与其他多巴胺激动剂不同的是，本品有与天然多巴胺极相似的简单化学结构，作用于纹状体内突触后受体，补偿多巴胺的不足，补偿提高交感神经紧张度。罗匹尼罗还可以对已经出现开关现象的患者进行辅助治疗。可直接作用于突触受体，对其产生持续的刺激，从而缓和L-多巴的运动波动，减轻其动作困难，减少用量。多巴胺受体分为D1和D2共1个亚型，当多巴胺激动剂与D1受体结合时，该复合体就会活化腺营酸环化酶，增加环磷酸腺普的形成，从而促进神经细胞之间的信息传递，但此作用的利弊尚待进一步研究。相比之下，激动剂与D2受体结合时，有可能抑制腺营环化酶或对它无影响。D2受体位于纹状体这被认为与多巴激动的抗效应有关。 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Sigma Aldrich】91374-20-8(sigmaaldrich) | |
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