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| 基本信息 | |
| 【中文】 氯嘧黄隆 |
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| 【英文名称】 2-[[[[(4-Chloro-6-methoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoic acid ethyl ester Chlorimuron Et CHLORIMURON-ETHYL chlorimuron ethyl ester CLASSIC CLASSIC 25 DF WEED KILLER(R) classic 75df DARBAN DPX-F6025 ETHYL-2-[[[[(4-CHLORO-6-METHOXY-2-PYRIMIDINYL)AMINO]CARBONYL]AMINO]-SULFONYL] BENZOATE 2-(((((4-chloro-6-methoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)benzoica ethyl2-(((((4-chloro-6-methoxpyrimidin-2-yl)aminol)carbonyl)amino)sulfonyl)benzoate ethyl2-(((((4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)-amino)carbonyl)amino)sulfonyl)b Ethyl2-(((((4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)benzoate CHLORIMURON ETHYL, 100MG, NEAT Classic[R] Benzoic acid, 2-(4-chloro-6-methoxy-2-pyrimidinyl)aminocarbonylaminosulfonyl-, ethyl ester Chlorsulfuron-ethyl Ethyl 2-(4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl sulfamcyl benzoate Chlorimuron W.P. |
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| 【CAS】 90982-32-4 |
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| 【中文名称】 3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-乙氧基甲酰基苯基)磺酰脲 氯嘧黄隆 氯嘧磺隆 豆黄隆 乙基-2-[[[[(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸酯 2-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸乙酯 豆磺隆 2-(4-氯-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸乙酯 CHLORIMURON(酸) CHLORIMURON-ETHYL(乙酯) 豆草隆 豆威 氯嗪黄隆 乙磺隆 氯嗪磺隆 |
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| 【分子式】 C15H15ClN4O6S |
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| 【MDL 编号】 MFCD00128063 |
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| 【分子量】 414.82 |
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| 【MOL 文件】 90982-32-4.mol |
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| 【所属类别】 农药: 除草剂: 脲类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】纯品为白色固体。m.p.185～187℃ (工业品药180～182℃)，蒸气压0.49×10-9Pa，分配系数为320 （pH=50、2.3 (pH=7)。可溶于二甲基甲酰胺、二氧六环，微溶于丙酮、乙醇，难溶于苯等非极性溶剂。在水中溶解度为11mg/L (pH=5)、1.2g/L (pH=7)，在25℃、pH=5时，氯嘧磺隆在水中的半衰期为17～25d。 | |
| 【熔点 】180-182°C | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用作大豆田防除杂草 | |
| 【用途二】是一种选择性芽前、芽后除草剂，主要用于大豆田防除阔叶杂草 | |
| 【用途三】氯嘧磺隆属磺酰脲类除草剂。作用机制为抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性而干扰支链氨基酸的合成。主要用于大豆除草，防除莎草、阔叶杂草及某些禾本科杂草。芽后施药，用量<15g/hm2。 | |
| 【用途四】用于大豆，芽前芽后防除多种阔叶杂草，对四叶期以上的禾本科杂草无效，玉米的耐药性次之。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36 | |
| 【安全说明 】S26-S36 | |
| 【RTECS 】DG5095000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】国内研制的合成路线2-氨基-4，6-二氯嘧啶的制备 丙二酸二甲酯与胍的盐酸盐进行缩合环合反应，生成2-氨基-4，6-二羟基嘧啶，再在三乙胺存在下与三氯氧磷作用，生成2-氨基-4，6-二氯嘧啶。N-[（4，6-二氯嘧啶-2-氨基）羰基]邻乙氧羰基苯磺酰胺的制备 先将2-氨基-2，4-二氯嘧啶异氰酸酯化，生成2，4-二氯嘧啶-2-异氰酸酯，然后将其加入到邻乙氧羰基苯磺酰胺甲苯溶液中，加热回流6h，收率达84%，产物熔点160～162℃。氯嘧磺隆的合成 将上步中间产物溶于甲醇中，室温下滴加甲醇钠的甲醇溶液，室温反应3h，将适量水加入反应瓶中，得透明溶液。用2mol/L硫酸调节pH值至2，得白色固体，经过滤、水洗、干燥等后处理得原药，产率达80%，原药m.p.180～182℃。国外生产的合成路线 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】乙醇-->二氯甲烷-->甲苯-->碳酸钠-->三乙胺-->碳酸氢钠-->草酰氯-->丙二酸二甲酯-->4,6-二羟基嘧啶-->糖精钠-->2,4-二氯嘧啶-->4,6-二氯嘧啶-->甲醇钠的甲醇溶液-->邻乙氧羰基苯磺酰胺-->嘧啶异氰酸 | |
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