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| 基本信息 | |
| 【中文】 二乙胺 |
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| 【英文名称】 AKOS BBS-00004389 DEA DIETHYLAMINE N-ETHYLETHANAMINE n,n-diethylamine (C2H5)2NH ai3-24215 detn Diaethylamin Diethamine Diethylamin Dietilamina Dwuetyloamina dwuetyloamina(polish) ethanamine,n-ethyl ethanamine,n-ethyl- N,N-Diethylamin n-ethyl-ethanamin N-Ethylethanemine DIISOPROPYLAMINE, >=99.5% |
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| 【CAS】 109-89-7 |
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| 【中文名称】 二乙胺 二乙基胺 N-乙基乙胺 氨基二乙烷 氨基二乙胺 二乙胺 DIETHYLAMINE |
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| 【EINECS 编号】 203-716-3 |
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| 【分子式】 C4H11N |
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| 【MDL 编号】 MFCD00009032 |
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| 【分子量】 73.14 |
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| 【MOL 文件】 109-89-7.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 有机磷类杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，有氨臭。 | |
| 【溶解性】溶于水、醇、醚。 | |
| 【熔点 】-50 °C | |
| 【沸点 】55 °C(lit.) | |
| 【密度 】0.707 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】2.5 (vs air) | |
| 【蒸气压】14.14 psi ( 55 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.385(lit.) | |
| 【闪点 】−20 °F | |
| 【储存条件 】Store at RT | |
| 【水溶解性 】soluble | |
| 【敏感性 】Air Sensitive | |
| 【Merck 】14,3111 | |
| 【BRN 】605268 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作医药、农药的中间体及橡胶促进剂 | |
| 【用途二】用作分析试剂和防腐剂，也用于有机合成及染料的制造 | |
| 【用途三】二乙胺是杀虫剂磷胺、嘧啶磷和除草剂禾草丹、敌草胺的中间体。 | |
| 【用途四】二乙胺为溶剂和化工原料中间体，可制取药物普鲁卡因、氯喹、尼可刹米、可拉明及磺胺等类药，也可用于生产农药、染料、橡胶硫化促进剂、选矿药剂（硫氮9号）、纺织助剂、杀菌剂、缓蚀剂、阻聚剂和抗冻剂等。需消耗二乙胺的医药产品及其二乙胺的消耗量：头孢唑啉钠0.789kg/kg、头孢拉啶0.059kg/kg、合成黄连素0.030kg/kg、磺胺嘧啶0.150kg/kg、磷酸氯喹0.340kg/kg、咳必清0.710kg/kg、灭吐灵0.960kg/kg、止血敏0.660kg/kg、盐酸普鲁卡因0.600kg/kg、盐酸利多卡因0.890kg/kg。 | |
| 【用途五】检定锑、铂和锡，测定二硫化碳和镁，有机合成。二乙胺为溶剂和化工原料中间体，可制取药物普鲁卡因、氯喹、尼可刹米、可拉明及磺胺等类药，也可用于生产农药、染料、橡胶硫化促进剂、选矿药剂（硫氮9号）；纺织助剂、杀菌剂、缓蚀剂、阻聚剂和抗冻剂等。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F,C | |
| 【危险类别码 】R11-R20/21/22-R35 | |
| 【安全说明 】S16-S26-S29-S36/37/39-S45-S3 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1154 3/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】HZ8750000 | |
| 【F 】10-23 | |
| 【危险等级】3 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29211990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是用乙醇、氨和氢的混合气，经预热，温度为180℃左右，在镍一铜催化剂作用下，依次进入第一转化器(温度200℃左右)、第二转化器(温度80℃左右)进行合成反应，反应产物经粗馏、精馏得成品。 | |
| 【方法二】1.乙醇常压气相催化法将气相乙醇、氨和氢以1：0.8：1.5（mol）混合，经预热（170-180℃）进入装有铜镍催化剂的第一反应器，于195-200℃下进行气相催化反应，然后再进入有铜镍催化剂的第二反应器进行合成反应，于170-175℃下进行还原，以除去乙腈等杂质。将反应气经冷凝后收得一、二、三乙胺、乙醇等混合液，再经粗馏、精馏、切取54-57℃馏分为二乙胺成品。其含量可达95%以上，同时可得少量三乙胺。2.氯乙烷与氨（氨水）在氢氧化钙水溶液中，于压力2.26MPa，温度135℃左右反应6h，然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成，最后经蒸馏、精馏，切取55-57℃馏分为二乙胺成品，含量达98%以上，收率80%，同时可得少量三乙胺。3.乙腈氢化、氨化法。4.乙醛氢化、氨化法。5.二乙基苯胺法。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】乙醇-->氨-->氢气-->2-乙基苯胺-->N-乙基乙醇胺 | |
| 【下游产品】孟鲁司特-->4-碘代苯乙酮-->4,6-二甲基-3-氨基吡唑并[3,4-B]吡啶-->2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-腈-->2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烯并噻吩-3-甲腈-->1,4,6-三甲基-3-氨基吡唑并[3,4-B]吡啶-->乐可安-->N,N-二乙基氯甲酰胺-->肉桂酸苄酯-->2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩-->2-氨基-3-腈基-4,5-二甲基噻吩-->柳酸苄酯-->5-氨基-3-甲基噻吩-2,4-二甲酸二甲酯-->3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶-->1-二乙胺基甲酰基-4-甲基哌嗪-->红色基 ITR-->2-(N,N-二乙基甲酰氨)苯基硼酸-->二乙基二硫代氨基甲酸锌-->酚磺乙胺-->2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶-->盐酸利多卡因-->1,1-二乙基胍盐酸盐-->N,N-二乙基氰乙胺-->盐酸普鲁卡因-->双(二乙胺基)氯磷-->二乙胺盐酸盐-->N-氰基二乙基胺-->S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-->桃红色基ITR-->3-二乙胺基丙胺-->铁锚102涂层胶-->避蚊胺-->尼可刹米-->二硫化四乙基秋兰姆-->二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵盐-->N,N-二乙基-2-氯丙酰胺-->六乙基亚磷酸胺 | |
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