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| 基本信息 | |
| 【中文】 2-溴喹啉 |
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| 【英文名称】 2-BROMOQUINOLINE QUINOLINE, 2-BROMO- 2-BROMOQUINOLINE 98% |
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| 【CAS】 2005-43-8 |
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| 【中文名称】 2-溴喹啉 2-溴喹啉,96% |
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| 【分子式】 C9H6BrN |
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| 【MDL 编号】 MFCD00234480 |
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| 【分子量】 208.05 |
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| 【MOL 文件】 2005-43-8.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【检测方法】GC | |
| 【存储注意事项】氮气保护;热敏感 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【海关编码】29339900 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】乙醇-->盐酸-->醋酸-->乙酐-->过氧化氢-->1,4-二氧六环-->N-溴代丁二酰亚胺-->三苯基膦-->4-甲苯磺酰氯-->氧溴化磷-->喹啉 | |
| 常见问题列表 | |
| 【溴喹啉】有七种位置异构体，其主要物性列表如下： ▼ ▲ 名称 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 2-溴喹啉 48～49 溶于乙醚、氯仿、苯 3-溴喹啉 12～15 274～276、 95(66.66Pa) 4-溴喹啉 29～30 270(分解) 易溶于稀酸 5-溴喹啉 52(针状晶体) 280 6-溴喹啉 24 278 7-溴喹啉 52(针状晶体) 290 8-溴喹啉 80 165～166 (2399.79Pa) | |
| 【用途和制备方法】3-溴喹啉与混酸作用生成3-溴-5-硝基喹啉，与高锰酸钾加热被氧化为5-溴-2，3-吡啶二甲酸。6-溴喹啉与硝酸加热生成6-溴-8-硝基喹啉，与高锰酸钾作用被氧化为2，3- 吡啶二甲酸。由2-羟基喹啉与五溴化磷作用制得2-溴喹啉。由喹啉过溴化物于180℃加热制得3-溴喹啉。由4-羟基喹啉与五溴化磷加热，或由4-氨基喹啉经重氮化反应制得4-溴喹啉。 5-溴喹啉由间溴苯胺、甘油、间溴硝基苯及浓硫酸加热，或由5-氨基喹啉经重氮化反应制取。由对溴苯胺与甘油、浓硫酸、对溴硝基苯加热制得6-溴喹啉。由7-氨基喹啉经重氮化反应制得7-溴喹啉。8-溴喹啉由邻溴苯胺、甘油、浓硫酸及邻溴硝基苯加热制得。 用途：作有机合成试剂。 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Alfa Aesar】2-溴喹啉,96%2-Bromoquinoline, 96%(2005-43-8) | |
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