常用CAS信息

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66357-35-5

时间:2020-12-03   访问量:1039
基本信息
【中文】

盐酸雷尼替丁
【英文名称】

RANITIDINE
RANITIDINE BASE
TIMTEC-BB SBB006527
1,1-Ethenediamine, N-[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-
1,1-ethenediamine,n-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)eth
1,1-ethenediamine,n-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)ethy
l)-n’-methyl-2-nitro-
n-(2-(((-5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)ethyl)-n’-methyl-2-ni
N-[2-[[5-[(Dimethylamino)methyl]furfuryl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine
N-[2-[[5-[(Dimethylamino)methyl]furfuryl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethylenediamine
tro-1,1-ethenediamine
yl)-n-methyl-2-nitro-
RANITIDINE USP
Ranitidine (Rantadine) HCl
RANITIDINE FORM I
RANITIDINE FORM II
N'-[2-[[5-(Dimethylaminomethyl)-2-furyl]methylsulfanyl]ethyl]-N-methyl-2-nitro-ethene-1,1-diamine hydrochloride
N’-Methyl-N-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-2-nitro-1-ethenediarnine
Sostril
Taural
【CAS】

66357-35-5
【中文名称】

呋喃硝胺
甲硝呋
雷尼替丁
雷尼替丁碱
呋硫硝胺
甲硝呋胍
善胃得
胃安太定
N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐
N' (-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺
善得胃
胃安太
【EINECS 编号】

266-332-5
【分子式】

C13H22N4O3S
【MDL 编号】

MFCD00081180
【分子量】

314.4
【MOL 文件】

66357-35-5.mol
【所属类别】

药物: 抗组胺药: 组胺H2受体拮抗剂
物理化学性质
【外观性状】固体,熔点69-70℃。盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride):C13 H22N4O3S?HCI。[66357-59-3]。类白色或淡黄色结晶性粉末,有异臭,味微苦且涩。极易吸湿。易溶于甲醇或水或乙酸,略溶于乙醇,几不溶于氯仿或丙酮。熔点137-143℃(分解)。熔点133~134℃(Merck Index 12th)。
【熔点 】69-70°C
【溶解度 】H2O: 1.8 mg/mL
【form 】solid
【color 】tan
【水溶解性 】24.7 mg/mL
理化性质
【储存条件 】Desiccate at +4°C
【形态】solid
【颜色】tan
【CAS 数据库】66357-35-5(CAS DataBase Reference)
【NIST化学物质信息】Ranitidine(66357-35-5)
应用领域
【用途一】消化系统用药,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热、返酸等
【用途二】强效、长效组胺H2受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。用于胃及十二指肠溃疡及胃酸高分泌疾病、反流性食道炎。
【用途三】长效强效的H2受体拮抗剂,有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸分泌,降低基本规律础胃酸,抑制胃酶的活性。其作用强度为西咪替丁的5-8倍。本品适用于良性胃及十二脂肠溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾氏综合症等。
安全数据
【安全说明 】S22-S24/25
【WGK Germany 】2
【RTECS 】KM6557000
【RTECS号】KM6557000
【毒害物质数据】66357-35-5(Hazardous Substances Data)
制备方法
【方法一】5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇(I)和半胱氨酸反应,生成2-[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙胺(Ⅱ)。230g N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于400ml水,45~50℃加热搅拌,在4h内滴加321g化合物(Ⅱ),加完后继续搅拌3.5h。然后再回流0.5h,冷却到。70℃,加入2L 4-甲基-2-戊酮。在减压(34.7kPa)下共沸蒸出水,然后在50℃下和10g活性炭作用。过滤除去活性炭后,冷至10℃,过滤析出的雷尼替丁,干燥,约得380g,熔点69~70℃。
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