基本信息 | |
【中文】 3,4-二氯苯胺 |
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【英文名称】 1-AMINO-3,4-DICHLORO-BENZENE 3,4-dca 3,4-Dichloroanihne 3,4-DICHLOROANILINE 3,4-dichlorobenzenamine 3,4-DICHLOROPHENYLAMINE AKOS BBS-00003672 LABOTEST-BB LTBB000652 3,4-Dichloranilin 3,4-Dichloraniline 3,4-Dichloroanaline 3,4-dichloro-anilin 3,4-dichloro-benzenamin 4,5-Dichloroaniline Aniline, 3,4-dichloro- 3,4-DICHLOROANILINE PESTANAL 3,4-Dichloroaniline,>98% 3,4-DichloroAniline(3,4-Dca)99.5% Benzenamine, 3,4-dichloro- 3,4-DICHLOROBENZAMINE |
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【CAS】 95-76-1 |
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【中文名称】 3,4-二氯苯胺 3.4-二氯苯胺 3,4-二氯苯胺,98% |
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【EINECS 编号】 202-448-4 |
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【分子式】 C6H5Cl2N |
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【MDL 编号】 MFCD00007768 |
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【分子量】 162.02 |
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【MOL 文件】 95-76-1.mol |
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【所属类别】 农药中间体: 除草剂中间体: 取代脲类除草剂 |
物理化学性质 | |
【外观性质】褐色针状结晶。 | |
【溶解性】微溶于水,溶于多数有机溶剂。 | |
【熔点 】69-71 °C(lit.) | |
【沸点 】272 °C(lit.) | |
【密度 】1,34 g/cm3 | |
【闪点 】166 °C | |
【储存条件 】0-6°C | |
【水溶解性 】0.06 g/100 mL | |
【Merck 】14,3054 | |
【BRN 】636837 | |
【存储注意事项】光敏感 |
应用领域 | |
【用途一】用作医药、农药、染料的中间体 | |
【用途二】3,4-二氯苯胺是除草剂敌稗、敌草隆、利谷隆、草不隆等的中间体。 | |
【用途三】可作农药和染料的中间体。用于合成敌稗、利谷隆、敌草隆、灭草灵等除草剂及偶氮染料。也用作生物活性组分中间体。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】T,N | |
【危险类别码 】R23/24/25-R41-R43-R50/53-R51/53 | |
【安全说明 】S26-S36/37/39-S45-S60-S61 | |
【危险品运输编号 】UN 3442 6.1/PG 2 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】BX2625000 | |
【F 】8 | |
【危险等级】6.1 | |
【包装类别】II | |
【海关编码】29214210 |
制备方法 | |
【方法一】其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂,于100~110℃通入氯气,当测定氯化反应物凝固点到30~31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜,再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸,加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4~5h加完),而后继续保持回流反应,当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3,4-二氯苯胺产量5~6倍的氯苯,搅拌0.5~1.0 h,经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣,所得滤液为3,4-二氯苯胺的氯苯溶液,加热脱氯苯得3,4-二氯苯胺。也可以用3,4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3,4-二氯硝基苯,并加入兰尼镍催化剂,工业乙醇为溶剂,用氮气赶高压系统3次,氢气赶3次,然后充氢气达压力为4 MPa,同时升温至60~70℃进行反应,直到不吸收氢气为止,然后冷却经后处理可得成品。此外,也可用邻二氯苯为原料,经硝化得3,4-二氯硝基苯,再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3,4-二氯苯胺。 | |
【方法二】以无水三氯化铁作催化剂,向105℃的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气,得3,4-二氯硝基苯。再在回流状态下与铁粉、甲酸和水进行还原反应,得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由邻二氯苯硝化而得。在与铁粉的还原反应中可用冰醋酸代替甲酸。另一种还原方法是催化加氢法。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】氯-->氢气-->三氯化铁-->邻二氯苯-->4-硝基氯苯-->工业乙醇-->3,4-二氯硝基苯 | |
【下游产品】3,4-二氯-N-甲基苯胺-->敌稗-->敌草隆-->1-(3,4-二氯苯基)哌嗪-->3,4-二氯苯异氰酸酯-->2-氨基-5,6-二氯苯甲酸-->灭草灵-->分散黄 241-->地快乐,丁酰草胺 |