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| 基本信息 | |
| 【中文】 4,5-二苯并咪唑 |
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| 【英文名称】 4,5-DIPHENYL-1H-IMIDAZOLE 4,5-DIPHENYLGLYOXALINE 4,5-DIPHENYLIMIDAZOLE AURORA 23221 OTAVA-BB BB7110952522 TIMTEC-BB SBB003352 4,5-Diphenyl-1,3-diazole Imidazole, 4,5-diphenyl- 4,5-Diphenylimidazole, 98+% 4,5-diphenylimidazol |
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| 【CAS】 668-94-0 |
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| 【中文名称】 4,5-苯基咪唑 4,5-二苯基-1,3-二氮唑 4,5-二苯基甘噁啉 4,5-二甲苯-1H-咪唑 4,5-二苯并咪唑 4,5-二苯基咪唑 4,5-二苯基甘噁唑 4,5-二苯基甘恶啉 4,5-二苯基甘啉 4,5-二苯基咪唑, 98+% |
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| 【EINECS 编号】 211-573-3 |
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| 【分子式】 C15H12N2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00005198 |
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| 【分子量】 220.27 |
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| 【MOL 文件】 668-94-0.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色结晶。熔点230℃（232-233℃）。溶于乙醇、苯、乙醚和氯仿，不溶于水。 | |
| 【熔点 】228-230 °C(lit.) | |
| 【BRN 】157587 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于有机合成和制药工业。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S37/39 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【海关编码】29332990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由硫代4,5-二苯基咪唑与浓硝酸反应而得。将硫代4,5-二苯基咪唑溶于热冰醋酸中，将所得溶液加到稀硝酸中，煮沸，激烈反应放出黄烟。冷却后滤出未反应的硫代4,5-二苯基咪唑，滤液加氢氧化钠溶液中和，析出沉淀。将沉淀溶于稀盐酸，再过滤，滤液用氨水中和，得4,5-二苯基咪唑。收率60%。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】硝酸-->稀盐酸 | |
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