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| 基本信息 | |
| 【中文】 法莫替丁 |
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| 【英文名称】 2-[4-[2-(amino-sulfamoylimino-methyl)ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine 3-[[[2-[(AMINOIMINOMETHYL)AMINO]-4-THIAZOLYL]METHYL]THIO]-N-(AMINOSULFONYL)PROPANIMIDAMIDE 3-(2-GUANIDINOTHIAZOL-4-YLMETHYLTHIO)-N1-SULFAMOYLPROPIONAMIDE FAMOTIDINE N'-[AMINOSULFONYL]-3-[(2-[DIAMINOMETHYLENEAMINO]-4-THIAZOLYL)METHYLTHIO]-PROPANAMIDINE [amino-3-[[[2-[(diaminomethylene)amino]-4-thiazolyl]-methyl]thio]propylidene]s 3-(((2-((aminoiminomethyl)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n-(aminosulfonyl)p 3-(((2-((diaminomethylene)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n(sup2)-sulfamoylp aminosulfonyl)- dispronil famodil famosan famoxal fanosin fibonel ganor gaster gastridan gastridin gastropen |
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| 【CAS】 76824-35-6 |
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| 【中文名称】 3-[[[2-[(二氨基亚甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒 法莫替丁 3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰基丙咪 法莫丁 [1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]丙亚基]磺酰胺 法莫替定 甲磺噻咪 胃舒达 信法丁 |
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| 【分子式】 C8H15N7O2S3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00079297 |
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| 【分子量】 337.45 |
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| 【MOL 文件】 76824-35-6.mol |
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| 【所属类别】 药物: 抗组胺药: 组胺H2受体拮抗剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色至带黄白色结晶，无臭，味略苦。20℃的溶解度(%，W/V)：二甲基甲酰胺80，乙酸50，甲醇0.3，水0.1，乙醇、乙酸乙酯和氯仿＜0.01。极难溶于乙腈或丙酮，几不溶于氯仿或乙醚。熔点163～164℃。急性毒性LD50，小鼠(mg/kg)：244.4静脉注射。 | |
| 【熔点 】163-164°C | |
| 【水溶解性 】1.1 mg/mL | |
| 理化性质 | |
| 【密度 】1.5111 (rough estimate) | |
| 【折射率 】1.7400 (estimate) | |
| 【储存条件 】Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere | |
| 【InChIKey】XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N | |
| 【CAS 数据库】76824-35-6(CAS DataBase Reference) | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】组胺H2受体拮抗剂，选择性强，能持久地抑制胃酸分泌。作用更强，维持时间更长，安全范围广，无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。 | |
| 【用途二】H2抑制剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T | |
| 【危险类别码 】20/21/22-45-61 | |
| 【安全说明 】S22-S24/25 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】UA2300000 | |
| 【RTECS号】UA2300000 | |
| 【海关编码】29341000 | |
| 【毒害物质数据】76824-35-6(Hazardous Substances Data) | |
| 【毒性】LD50 i.v. in mice: 244.4 mg/kg (Yasufumi) | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】脒基硫脲和1，3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。 | |
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