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| 基本信息 | |
| 【中文】 氯贝特 |
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| 【英文名称】 2-(4-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPANOIC ACID ETHYL ESTER 2-(4-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPIONIC ACID ETHYL ESTER 2-(4-CHLOROPHENOXY)ISOBUTYRIC ACID ETHYL ESTER 2-(P-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPIONIC ACID ETHYL ESTER CLOFIBRATE CLOFIBRIC ACID ETHYL ESTER CLOFIBRINIC ACID ETHYL ESTER ETHYL 2-(4-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPANOATE ETHYL 2-(4-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPIONATE ETHYL 2-(4-CHLOROPHENOXY)ISOBUTYRATE ETHYL 2-[P-CHLOROPHENOXY]ISOBUTYRATE (p-chlorophenoxy)dimethyl-aceticaciethylester 19 more names available 2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-propanoicaciethylester 2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-propionicaciethylester 2-(p-chlorophenoxy)-2-methyl-propionicaciethylester 2-(p-Chlorophenoxy)isobutyric acid ethyl ester Acetic acid, (p-chlorophenoxy)dimethyl-, ethyl ester alpha-(p-Chlorophenoxy)isobutyric acid, ethyl ester alpha-(p-chlorophenoxy)isobutyricacid,ethylester |
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| 【CAS】 637-07-0 |
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| 【中文名称】 对氯苯氧异丁酸乙酯 氯贝特 氯苯丁酯 α-对氯苯氧基-α-甲基丙酸乙酯 α-对氯苯氧基-异丁酸乙酯 安妥明 冠心平 降脂乙酯 氯贝丁酯 祛脂乙酯 心血安 2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯 |
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| 【EINECS 编号】 211-277-4 |
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| 【分子式】 C12H15ClO3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000615 |
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| 【分子量】 242.7 |
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| 【MOL 文件】 637-07-0.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】无色或黄色透明油状液体，略及异臭。不溶于水，可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃（2.67kPa）。 | |
| 【沸点 】154 °C | |
| 【密度 】1.14 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.503 | |
| 【闪点 】113 °C | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【form 】liquid | |
| 【color 】clear, colorless | |
| 【Merck 】2377 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于脑血栓、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由末梢循环不良引起的疾病 | |
| 【用途二】主要用于治疗高脂蛋白血症 | |
| 【用途三】降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄，降低血中ULDL的含量，临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显，作用强时甘油三酯可降低30-40%，胆固醇可降低15-20%，适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症，对Ⅲ型尤佳，对部分Ⅱb型也有效，此外，该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性，因而，有利于防止血栓的形成，减少心肌梗塞的发病率，用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性：口服LD50小鼠1.28g/kg；大鼠1.65g/kg。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,N | |
| 【危险类别码 】R22-R37/38-R41-R51/53-R40 | |
| 【安全说明 】S26-S36/37/39-S61-S45-S36/37 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3082 9/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】UE9480000 | |
| 【海关编码】29189900 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】按照采用的原料划分，该品合格路线主要有两条，一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚，再经缩合、水解，酸化生成对氯苯氧异丁酸，最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长，所用原料对氨基酚不稳定，但比较成熟。二是以苯酚为原料，经缩合生成苯氧异丁酸，再于乙醇中通氯，进行氯化及酯化反应生成安妥明。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】4-氨基苯酚-->肉桂醇-->对氯苯氧异丁酸-->乙醇 | |
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