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2869-83-2

时间:2020-10-06   访问量:1024
基本信息
【中文】

健那绿 B
【英文名称】

3-DIETHYLAMINO-7-(4-DIMETHYLAMINOPHENYLAZO)-5-PHENYLPHENAZINIUM CHLORIDE
ACIDUM BORICUM
BORACIC ACID
BORIC ACID
BORIC ACID ABSORBANT
Boron trihydroxide
CI 11050
CI NO 11050
DIAZINE GREEN
DIAZIN GREEN S
JANUS GREEN
JANUS GREEN B
KJELDHAL REAGENTS BORIC ACID
KJEL-SORB
OPTIBOR(TM)
ORTHOBORIC ACID
UNION GREEN B
3-(diethylamino)-7-((p-(dimethylamino)phenyl)azo)-5-phenyl-phenaziniuchlor
3-(diethylamino)-7-((p-(dimethylamino)phenyl)azo)-5-phenylphenaziniumchlorid
3-(diethylamino)-7-[[4-(dimethylamino)phenyl]azo]-5-phenyl-phenaziniuchlor
【CAS】

2869-83-2
【中文名称】

硼酸
3-(二乙基氨基)-7-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-5-苯基吩嗪翁氯化物
健那绿
健那绿B
双氮嗪绿
烟鲁绿
詹姆斯绿
真那氏绿
烟鲁绿B
健那绿,B
万用绿B
贾纳斯绿 B
烟鲁绿B(詹那斯B)
杰油绿B
詹纳斯绿B
3-(二乙基氨基)-7-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-5-苯基吩嗪鎓氯化物
詹姆斯绿 B
3-(二乙基氨基)-7-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-5-苯基吩嗪氯化物
詹那斯绿B
【EINECS 编号】

220-695-6
【分子式】

BH3O3
【MDL 编号】

MFCD00011337
【分子量】

61.83
【MOL 文件】

2869-83-2.mol
常见问题列表
【概述】健那绿B(JanusgreenB)是专一性线粒体的活细胞染料,可使线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近无色,以在高倍显微镜下观察线粒体分布和形态.经过前期的文献查阅,发现关键中间体亚甲基紫3RAX的合成方法没有文献报道,且国内没有大规模生产,主要是依赖进口.有研究参考苯基吩嗪类化合物的合成方法,结合制药工艺路线设计中的模拟类推法,设计了健那绿B的全合成路线,成功地制备了健那绿B。
【应用】健那绿B包含偶氮嗪发色团,作为一种有机染料可以用作结构的有效探针,生物大分子的功能探针和一些生物过程的研究模型.近年来,染料-蛋白质相互作用也引起了蛋白质化学和超分子化学极大的兴趣.此外,由于其本身带有正电荷,健那绿B在电镀材料方面也逐渐凸现它的应用价值。
【制备】 1)亚甲基紫3RAX的制备:先将对苯二胺5g(46.3mmol)和N,N-二乙基苯胺6.9g(46.3mmol)溶于12mL6mol/L盐酸,滴入200mL醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH5.1)溶液,再加入重铬酸钾16.0g,20℃下,搅拌5h.随后加入苯胺4.3g(46.3mmol),升温至100℃,继续反应4h后,趁热过滤,用200mL水洗涤滤饼,合并滤液,减压浓缩至50mL,盐析,得到紫色粉末3.8g,纯度94.9%(HPLC).收率29.9%,MS(ESI+):343[M-Cl]+. 2)健那绿B的合成冰浴下,将亚甲基紫3RAX3g(7.9mmol)溶于20mL6mol/L盐酸中,缓慢滴加含有0.7g亚硝酸钠的10mL水溶液.待溶液由紫红色变为深蓝色后,继续搅拌1h.再加入N,N-二甲基苯胺1.0g(7.9mmol)继续反应8h.减压至干,残余物分散于饱和盐水中,过滤,滤饼干燥,得到暗绿色固体粉末3.3g,收率82.1%,纯度83.3%(HPLC).MS(ESI+):476[M-Cl]+.
物理化学性质
【外观性状】棕色呈深棕色结晶性粉末。溶于水呈蓝色,微溶于醇。
【熔点 】160 °C (dec.)(lit.)
【蒸气压】2.6 mm Hg ( 20 °C)
【溶解度 】H2O: 1 M hot, clear, colorless
【色指数 】11050
【color 】≤10(APHA)
【Merck 】14,5255
应用领域
【用途一】用于线粒体活体染色,真菌和原虫染色,胚胎切片染色,以及用作氧化还原指示剂和铜的电镀添加剂。
安全数据
【危险品标志 】T
【危险类别码 】R60
【安全说明 】S22-S24/25
【WGK Germany 】3
【RTECS 】SG1633000
【海关编码】32041900
制备方法
【方法一】由N,N-二乙基酚藏红色经重氮化后与N,N-二甲基苯胺偶合而得。
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