联系我们
- 电话：178-0622-0283
- 邮箱：info@samleabs.com
Contact US
- Whatsapp: +86178-0622-0283
- Email:info@samelabs.com
扫一扫 手机访问
| 基本信息 | |
| 【中文】 哌嗪 |
|
| 【英文名称】 1,4-DIAZACYCLOHEXANE AKOS 90646 AKOS BBS-00004315 DIETHYLENEDIAMINE HEXAHYDRO-1,4-DIAZINE HEXAHYDROPYRAZINE PIPERAZINE 1,4-Diethylenediamine 1,4-Piperazine Antepan Antiren Asca-Trol No. 3 Diethyleneimine Dispermine Eraverm Hexahydropyrazin hexahydro-pyrazin Lumbrical Piperazidine Piperazin |
|
| 【CAS】 110-85-0 |
|
| 【中文名称】 对二氮己环 哌嗪 对二氮已环 二乙基二胺 哌吡嗪 双二甲胺 四甲二胺 无水哌嗪 哌嗪(无水) 六氢吡嗪 無水二次乙亞胺 哌【口+井】 六氫吡【口+井】 |
|
| 【EINECS 编号】 203-808-3 |
|
| 【分子式】 C4H10N2 |
|
| 【MDL 编号】 MFCD00005953 |
|
| 【分子量】 86.14 |
|
| 【MOL 文件】 110-85-0.mol |
|
| 【所属类别】 农药中间体: 杀菌剂中间体: 其他类杀菌剂 |
|
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色结晶，具有氨的气味，有强吸湿性。 | |
| 【溶解性】溶于水、甲醇、乙醇，微溶于苯、乙醚。 | |
| 【熔点 】109-112 °C(lit.) | |
| 【沸点 】146 °C | |
| 【密度 】1,1 g/cm3 | |
| 【vapor pressure 】0.8 mm Hg ( 20 °C) | |
| 【闪点 】65 °C | |
| 【储存条件 】Store in dark! | |
| 【溶解度 】H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless | |
| 【水溶解性 】150 g/L (20 ºC) | |
| 【敏感性 】Air Sensitive & Hygroscopic | |
| 【Merck 】14,7464 | |
| 【BRN 】102555 | |
| 理化性质 | |
| 【外观性状】哌嗪是白色结晶，m.p.108～110℃，b.p.145～146℃，易吸潮，溶于水和乙醇，不溶于乙醚，其水溶液呈碱性反应。一般哌嗪以六水哌嗪为商品。六水哌嗪(CAS[142-63-2])也是白色结晶，易吸潮，m.p.44～45℃，b.p.145～156℃，溶于水和乙醇，不溶于乙醚。 | |
| 【蒸气压】0.8 mm Hg ( 20 °C) | |
| 【FEMA 】4250 | PIPERAZINE | |
| 【折射率 】1.4460 | |
| 【酸度系数(pKa)】9.83(at 23℃) | |
| 【形态】Crystalline Flakes | |
| 【颜色】White to slightly yellow | |
| 【PH值】11.0-12.5 (25℃, 0.1M in H2O) | |
| 【爆炸极限值(explosive limit)】14% | |
| 【稳定性】Stable. Hygroscopic. Light sensitive. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents. | |
| 【InChIKey】GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N | |
| 【CAS 数据库】110-85-0(CAS DataBase Reference) | |
| 【NIST化学物质信息】Piperazine(110-85-0) | |
| 【EPA化学物质信息】Piperazine(110-85-0) | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】作为医药中间体，主要用于制磷酸哌嗪、氟奋乃静和利福平等，也用于制润湿剂、乳化剂、分散剂、抗氧剂等 | |
| 【用途二】哌嗪是杀菌剂嗪胺灵(triforine)的中间体，也是重要的医药中间体，主要生产驱蛔药物枸橼酸哌嗪和磷酸哌嗪，以及奋乃静、强痛定、利福平等。 | |
| 【用途三】医药中间体，主要用于生产驱肠虫药磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪，以及氟奋及静、强痛定、利福平。六水哌嗪溶于乙醇，加入冰醋酸搅拌冷却即析出乙酸哌嗪，被用于合成激素类药物氢化泼尼松磷酸钠。六水哌嗪与乙酐反应制得驱虫药哌硝噻唑的中间体乙酰哌嗪。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】C | |
| 【危险类别码 】R34-R42/43-R52/53 | |
| 【安全说明 】S22-S26-S36/37/39-S45-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2579 8/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】TK7800000 | |
| 【RTECS号】TK7800000 | |
| 【F 】3-8-23 | |
| 【Hazard Note 】Harmful/Corrosive | |
| 【TSCA 】Yes | |
| 【HazardClass 】8 | |
| 【PackingGroup 】III | |
| 【海关编码】29349990 | |
| 【毒害物质数据】110-85-0(Hazardous Substances Data) | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是以氯乙醇为原料，经氨化、环合而得。其工艺是将氯乙醇和氢氧化铵在高压釜中升温到氨压达441 kPa，搅拌反应5h，常压回收过量的氢氧化铵得氨基乙醇水溶液。加入定量盐酸搅拌，减压浓缩成半糊状的乙醇胺盐酸盐浓缩液，升温去水至150℃，加入事先熔融好的石蜡，再继续升温到260℃，保持(260±2)℃反应12h，放料过滤，除去石蜡，即得盐酸哌嗪。将盐酸哌嗪、固体氢氧化钠、水加入反应釜内，搅拌1.5h，排氨，然后升温至130～140℃，蒸出六水哌嗪溶液，残渣滤去，六水哌嗪溶液冷冻至8℃，离心甩滤得六水哌嗪，六水哌嗪脱水即得哌嗪成品。反应方程式如：ClCH2CH2OH+NH4OH→NH2CH2CH2OH·HCl+H2O | |
| 【方法二】由氯乙醇经氨化、环合成哌嗪盐酸盐，再用氢氧化钠中和制得六水哌嗪。 | |
扫一扫 手机访问
