基本信息 | |
【中文】 狄氏剂 |
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【英文名称】 1,2,3,4,10,10-HEXACHLORO-1,4,4A,5,6,7,8,8A-OCTAHYDRO-6,7-EPOXY-1,4:5,8-DIMETHANONAPHTHALENE 1,2,3,4,10,10-HEXACHLORO-6,7-EPOXY-1,4,4A,5,6,7,8,8A,-OCTAHYDRO-1,4,-ENDO-5,8-EXO-DIMETHANONAPHTHALENE 1,2,3,4,10,10-HEXACHLORO-6,7-EPOXY-1,4,4A,5,6,7,8,8A-OCTAHYDRO-ENDO,EXO-1,4:5,8-DIMETHANONAPHTHALENE COMPOUND 497(R) DIELDRIN HEOD 'LGC' (1122) OCTALOX(R) OCTALOX(R)HALENE PANORAM D-31 (1aalpha,2beta,2aalpha,3beta,6beta,6aalpha,7beta,7aalpha)-3,4,5,6,9,9-hexachlo (1r,4s,4as,5r,6r,7s,8s,8ar)-1,2,3,4,10,10-hexachloro-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahyd (1R,4S,4aS,5R,6R,7S,8S,8aR)-1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4:5,8-dimethanonaphthalene ,3-b]oxirene ,8a-octahydro-,endo,exo- ,8a-octahydro,endo,exo- ,8-dimethanonaphthalene. .1.13,6.02,7)dodec-9-ene 1,2,3,4,10,10,-hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octa-hydro-endo,exo1,4:5 1,2,3,4,10,10-Hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4,5,6,7,8,8-octahydro-1,4 |
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【CAS】 60-57-1 |
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【中文名称】 狄氏剂 化合物-497 1,2,3,4,10,10-六氯-6,7-环氧-1,4,4,5,6,7,8,8-八氢-1,4-桥5,8-二亚甲基萘 地尔君 1,2,3,4,10,10-六氯-6,7-环氧-1,4,4A,5,6,7,8,8A-八氢-1,4-内-5,8-外二亚甲基萘 狄试剂 化合物497 氧桥氯甲桥萘 六氯-环氧八氢-二甲撑萘 狄氏劑 萘(长效杀虫剂) |
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【分子式】 C12H8Cl6O |
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【分子量】 380.91 |
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【MOL 文件】 60-57-1.mol |
物理化学性质 | |
【外观性质】工业品为褐色固体。 | |
【溶解性】不溶于水,溶于丙酮、苯、四氯化碳。 | |
【熔点 】143-144 °C(lit.) | |
【蒸气密度】13.2 (vs air) | |
【闪点 】2 °C | |
【储存条件 】APPROX 4°C | |
【用途 】狄氏剂为接触性杀虫剂,无内吸性,有一定特效,对大数昆虫有强触杀和胃毒的活性。 | |
【Merck 】3103 | |
【生产方法 】由艾氏剂经过过氧乙酸或过氧苯甲酸氧化而得。 | |
【稳定性】Stable. Breakdown product of aldrin in the environment. Incompatible with acids, active metals and strong oxidizing agents. |
理化性质 | |
【外观性状】白色结晶。熔点176-177℃。溶于苯、二甲苯、四氯化碳等有机溶剂,几乎不溶于水。在酸碱介质中及对光皆稳定,能与多数农药、肥料融和。 | |
【密度 】1.75 g/cm3 |
应用领域 | |
【用途1】狄氏剂为接触性杀虫剂,无内吸性,有一定特效,对大数昆虫有强触杀和胃毒的活性。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】T+,N,Xn,F,T,Xi | |
【危险类别码 】25-27-40-48/25-50/53-36-20/21/22-11-39/23/24/25-23/24/25-67-65-38 | |
【安全说明 】22-36/37-45-60-61-36-26-16-62-7 | |
【危险品运输编号 】UN 2811 6.1/PG 1 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS号】IO1750000 | |
【HazardClass 】6.1(a) | |
【PackingGroup 】II | |
【海关编码】29104000 |
制备方法 | |
【方法1】由艾氏剂经过过氧乙酸或过氧苯甲酸氧化而得。 |