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| 基本信息 | |
| 【中文】 2,4-二甲基苯酚 |
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| 【英文名称】 2,4-DIMETHYLPHENOL 2,4-DMP 2,4-XYLENOL 4-HYDROXY-M-XYLENE ASYM-M-XYLENOL DIMETHYLPHENOL,2,4- XYLENOL(2,4-) 1,2,4-Xylenol 1,3-Dimethyl-4-hydroxybenzene 1-Hydroxy-2,4-dimethylbenzene 2,4-dimethyl-1-hydroxy-benzen 2,4-dimethyl-pheno 4,6-Dimethylphenol 4-Hydroxy-1,3-dimethylbenzene ai3-17612 as-m-xylenol bacticin bulklysolbranddisinfectant caswellno907a ducorconcentratedflyinsecticide |
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| 【CAS】 105-67-9 |
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| 【中文名称】 1-羟基-2，4-二甲苯 2，4-二甲苯酚 2,4-二甲基苯酚 1-羟基-2,4-二甲基苯 2,4-二甲(苯)酚 2,4-二甲酚 1,3-二甲苯-4-酚 4-羟基间二甲基苯 不对称间二甲苯酚 间-4-二甲苯酚 2,4-二甲基酚 4-羟基间二甲苯 |
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| 【EINECS 编号】 203-321-6 |
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| 【分子式】 C8H10O |
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| 【MDL 编号】 MFCD00002233 |
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| 【分子量】 122.16 |
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| 【MOL 文件】 105-67-9.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】2,4-二甲基苯酚可用作有机合成中间体和医药中间体，可用于合成一种非对称型受阻酚抗氧化剂和原料药沃替西汀。 | |
| 【制备】CN201810102442.5提供一种从粗酚中提取2,4-二甲基苯酚的分离工艺。 具体步骤如下： (1)精馏分离一 以粗酚为原料，采用预热方式，通过连续精馏法，从精馏塔顶分离出间甲酚和对甲酚，塔釜中组份为2,4-二甲基苯酚、2,5-二甲基苯酚和高沸物，进入精馏分离二工序； (2)精馏分离二 将精馏分离塔釜料连续泵入精馏分离二塔中，采用预热方式，通过连续精馏法，采用塔中进料方式，塔顶连续采出2,4-二甲基苯酚和2,5-二甲基苯酚，用于烷基化合成三工序； (3)烷基化合成三 以精馏分离二塔顶采出的2,4-二甲基苯酚和2,5-二甲基苯酚为原料，使用固体超强酸ZSM-5作催化剂，采用固体床，用量5％，通入过量异丁烯，反应温度60～65℃，反应压力 0.1MPa,生成单叔基2,4-二甲基苯酚和单叔丁2,5-二甲基苯酚； (4)精馏分离四 将单叔基2,4-二甲基苯酚与单叔丁2,5-二甲基苯酚采用预热方式，通过连续精馏 法分离，通过塔顶采出单叔丁2,4-二甲基苯酚，进入脱烯分离五工序，精馏分离四塔釜采出的单叔丁2,5-二甲基苯酚，进入脱烯分离六工序； (5)脱烯分离五 以精馏分离四塔顶采出的单叔丁2,4-二甲基苯酚为原料，加0.1％硫酸，温度130 ～150℃，脱烯出异丁烯，返回烷基化合成三工序使用，脱烯出2,4-二甲基苯酚，纯度≥ 99.9％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】针状结晶。 | |
| 【溶解性】溶于水、醇。 | |
| 【熔点 】22-23 °C(lit.) | |
| 【沸点 】211-212 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.011 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气压】0.1 mm Hg ( 25 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.538(lit.) | |
| 【闪点 】205 °F | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【水溶解性 】0.5 g/100 mL (25 ºC) | |
| 【Merck 】14,10082 | |
| 【BRN 】636244 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于有机合成。 | |
| 【用途二】用作防腐剂,并用于有机合成 | |
| 【用途三】用作防腐剂,用于有机合成。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T,N,F | |
| 【危险类别码 】R24/25-R34-R51/53-R39/23/24/25-R23/24/25-R11 | |
| 【安全说明 】S26-S36/37/39-S45-S61-S36/37-S16-S7 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2261 6.1/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】ZE5600000 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29071400 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由间二甲苯经磺化、盐析、碱熔、酸化而得。 | |
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