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| 基本信息 | |
| 【中文】 2-氯乙醇 |
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| 【英文名称】 2-CHLORETHANOL 2-CHLOROETHANOL AKOS BBS-00004331 ETHYLENE CHLOROHYDRIN 1-Chloro-2-hydroxyethane 2-Chloorethanol 2-Chloraethanol 2-Chloro-1-ethanol 2-Chloro-1-hydroxyethane 2-chloro-ethano 2-Chloroethyl alcohol 2-chloroethylalcohol 2-Cloroetanolo 2-cloroetanolo[italian] 2-Hydroxyethyl chloride 2-hydroxyethylchloride 2-Monochloroethanol Aethylenechlorhydrin aethylenechlorhydrin[german] beta-Chloroethanol |
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| 【CAS】 107-07-3 |
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| 【中文名称】 2-氯乙醇 氯乙醇 乙撑氯醇 1-氯-2-羟基乙烷 2-氯乙基醇 亚乙基氯乙醇 二氯乙醇 2-氯乙醇(0406限出口,属化学武器用化学品) Β-氯乙醇 |
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| 【EINECS 编号】 203-459-7 |
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| 【分子式】 C2H5ClO |
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| 【MDL 编号】 MFCD00002829 |
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| 【分子量】 80.51 |
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| 【MOL 文件】 107-07-3.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，微具醚香味。 | |
| 【溶解性】溶于水、酸、乙醚。 | |
| 【熔点 】-63 °C | |
| 【沸点 】129 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.201 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】2.78 (vs air) | |
| 【蒸气压】5 mm Hg ( 20 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.441(lit.) | |
| 【闪点 】140 °F | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【水溶解性 】MISCIBLE | |
| 【敏感性 】Moisture Sensitive | |
| 【Merck 】14,3793 | |
| 【BRN 】878139 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于制造环氧乙烷、合成橡胶、染料、医药及农药等，也是有机溶剂 | |
| 【用途二】用作溶剂、杀虫剂及甘蔗催芽剂等，也用于农药和染料合成 | |
| 【用途三】用于制造环氧乙烷、合成橡胶、染料、医药及农药等，也用作有机溶剂 | |
| 【用途四】氯乙醇是重要的有机溶剂和有机合成原料。以前氯乙醇的最大用途是生产环氧乙烷，现在绝大部分氯醇法环氧乙烷装置已被直接氧化法所取代。现在氯乙醇的主要用途是作聚硫橡胶的原料以及染料、农药、医药的中间体。氯乙醇与硫化钠反应可得硫代二甘醇，是纺织品的印染溶剂，亦是还原染料，聚亚基二氯的增塑剂。氯乙醇衍生物β,β'二氯二乙基醚的是合成芥子气毒气的原料，亦是精制润滑油的萃取溶剂，也用作土壤杀菌剂。氯乙醇可合成二氯乙基缩甲醛，是生产聚硫弹性体的原料之一。氯乙醇与乙炔反应可生成氯乙基乙烯基醚，是生成聚丙烯酸性体的原料。氯乙醇用60%硝酸氧化能以90%收率生成氯乙酸，用于合成染料、氨基乙酸、丙二酸酯，羟基乙酸、肾上腺素、2,4-二氯苯氧基乙酸、乐果、羧甲基纤维素、费洛那尔安眠药、氯乙酰胺、碘乙酰胺、N-甲基氨基乙酸钠。在医药工业中，氯乙醇用于磷酸哌嗪、呋喃唑酮、四咪唑、驱蛔灵和普鲁卡因等的生产，在农药生产中用作杀虫剂1059的原料。由氯乙醇经氨化、氯化可得2-氯乙胺盐酸盐（[870-24-6]，Beil.4，133），这是一种药物中间体，用于制造驱虫净。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T+,T,F | |
| 【危险类别码 】R26/27/28-R39/23/24/25-R23/24/25-R11 | |
| 【安全说明 】S28-S45-S7/9-S28A-S36/37-S16-S7 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1135 6.1/PG 1 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】KK0875000 | |
| 【F 】21 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】I | |
| 【海关编码】29333999 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】氯乙醇有多种制备方法。环氧乙烷与盐酸反应，是实验室制备氯乙醇的最方便方法。实际上，乙二醇与二氯化硫反应得到氯乙醇，也是实验室制备氯乙醇的方法之一。如果环氧乙烷与无水氯化氢在氯化铁和磷酸二氢钠存在下反应，则无副产乙二醇生成，适用于制造高纯度氯乙醇。氯乙醇的工业生产方法基本上还是1991年Gomberg提出的方法，将乙烯和氯同时通入水中，氯与水反应生成次氯酸，次氯酸与乙烯加成即得氯乙醇。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】盐酸-->环氧乙烷-->二氯化硫-->次氯酸-->无水氯化氢 | |
| 【下游产品】1-(2-(4-溴苯氧基)乙基)吡咯烷-->氯化胆碱-->胆碱-->3-羟基丙腈-->N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐-->1-(2-氨乙基)吡咯烷-->1-(2-吡啶酮乙基)哌嗪-->荧光增白剂 NR,赫司特鲁克斯-->N,N'-双(2-羟乙基)哌嗪-->2-巯基乙醇-->磷酸三(2-氯乙基)酯-->硫代二甘醇-->2-甲硫基乙醇-->甲基丙烯酸羟乙酯-->4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛-->氯化乙酰胆碱-->N-甲基-N-羟乙基苯胺-->引发剂 BPPD-->咳安定-->2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基氯-->卡巴胆碱-->乙基2-羟乙基硫醚-->双苯甲醇-β-氯乙基醚-->均相氯乙醇型强碱性阴离子交换膜-->氯甲酸氯乙酯-->2-氟乙醇-->氯代乙氨基甲酸乙酯-->苯海拉明-->1-溴-2-氟乙烷-->1-溴-2-氯乙烷-->对甲苯磺酸-β-氯乙酯-->阿德福韦酯-->2-碘乙醇-->曲克芦丁 | |
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