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1576-35-8

时间:2020-09-15   访问量:1028
基本信息
【中文】

对甲苯磺酰肼
【英文名称】

4-METHYL-1-BENZENESULFONYL HYDRAZIDE
4-Methylbenzenesulfonhydrazide
4-METHYLBENZENESULFONYL HYDRAZIDE
4-TOLUENESULFONIC ACID HYDRAZIDE
4-TOLUENESULFONOHYDRAZIDE
4-TOLUENESULFONYL HYDRAZIDE
LABOTEST-BB LT00071719
P-TOLUENESULFONHYDRAZIDE
P-TOLUENESULFONIC ACID HYDRAZIDE
P-TOLUENESULFONYL HYDRAZIDE
P-TOLUENESULFONYLHYDRAZINE
P-TOLUENESULPHONYL HYDRAZIDE
P-TOLYL HYDRAZIDE
P-TOLYLSULFONYLHYDRAZINE
SPECS AC-907/25014186
TOLUENE-4-SULFONIC ACID HYDRAZIDE
TOLUENE-4-SULFONOHYDRAZIDE
TOLUENE-4-SULPHONHYDRAZIDE
toluene-4-sulphonohydrazide
TOSYLHYDRAZIDE
【CAS】

1576-35-8
【中文名称】

对甲苯磺酰肼
4-甲苯磺酰肼
发泡剂TSH
甲苯磺酰肼
對甲苯磺醯肼
【EINECS 编号】

216-407-3
【分子式】

C7H10N2O2S
【MDL 编号】

MFCD00007588
【分子量】

186.23
【MOL 文件】

1576-35-8.mol
常见问题列表
【概述】对甲苯磺酰肼别名4-甲基苯磺酰肼,为白色结晶粉末,易溶于碱,溶于甲醇、乙醇和丁酮,微溶于水、醛类,不溶于苯、甲苯。用作天然橡胶、合成橡胶及多种塑料的发泡剂,使塑料及橡胶制品产生细微闭孔结构,制品的收缩率小,抗撕裂强度大,也是一种重要的有机合成中间体,用于医药、农药生产等有机合成中。
【制备】目前,对甲苯磺酰肼的合成方法主要是由对甲苯磺酰氯与水合肼(或肼盐)在苯介质中反应制得,其工艺步骤如下:将水合肼加水稀释成10%的水溶液,投入搪瓷反应釜中,在 搅拌下加入硫酸进行反应,生成硫酸肼溶液。将苯和对甲苯基磺酰氯搅拌溶解后,加入反应釜与硫酸肼混合,在常温下不断搅拌,发生缩合反应,生成对甲苯磺酰肼。因为对甲苯磺酰肼不溶于苯,而且仅微溶于水,因此以固体析出。反应过程中产生的氯化氢引出后用水吸收,而得副产盐酸。待对甲苯磺酰肼生成反应完全后,停止搅拌,反应产物经过滤,滤液静置分层,上层为苯可循环使用,水层回收未反应的硫酸肼。滤饼进行水洗,洗去酸和水溶性物后,再经脱水,于60℃左右进行干燥,即得成品。
物理化学性质
【外观性状】白色结晶细粉末。 易溶于碱、溶于甲醇、乙醇和丁酮,微溶于水、醛类,不溶于苯、甲苯。
【熔点 】103-108 °C(lit.)
【密度 】1.42g/cm3
【储存条件 】Flammables area
【水溶解性 】5 g/L (15 ºC)
【敏感性 】Moisture Sensitive
【检测方法】HPLC,NMR,MS
【BRN 】610130
【存储注意事项】氮气保护
应用领域
【用途一】用作天然胶、合成胶及多种塑料的发泡剂及用于有机合成中
【用途二】用作天然橡胶、合成橡胶及多种塑料的发泡剂,使塑料及橡胶制品产生细微闭孔结构,制品的收缩率小,抗撕裂强度大。
安全数据
【危险品标志 】F,Xn
【危险类别码 】R11-R22-R44
【安全说明 】S16
【危险品运输编号 】UN 3226 4.1
【WGK Germany 】3
【RTECS 】MW0210000
【危险等级】4.1
【包装类别】II
【海关编码】29280090
制备方法
【方法一】对甲苯磺酰氯与水合肼在苯介质中于60-70℃进行缩合,排放的氯化氢用水吸收。过滤,水洗,于65℃干燥得发泡剂TSH。滤液中的苯层供循环使用,水层可回收硫酸肼。原料消耗(kg/t)对甲苯磺酰氯(96.8%) 1110水合肼(40%) 820苯 520
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