基本信息 | |
【中文】 特戊酸氯甲酯 |
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【英文名称】 2,2-DIMETHYLPROPIONIC ACID CHLOROMETHYL ESTER CHLOROMETHYL 2,2-DIMETHYLPROPIONATE CHLOROMETHYL PIVALATE CHLOROMETHYL PIVARATE CHLOROMETHYL TRIMETHYLACETATE CMPV PIVALIC ACID CHLOROMETHYL ESTER PIVALOYLOXYMETHYL CHLORIDE POM POM-CL TRIMETHYLACETIC ACID CHLOROMETHYL ESTER 2,2-dimethyl-propanoicacichloromethylester Pivaloxymethylchlorde Chloromethyl pivalate, 99+% Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, chloromethyl ester CHLORO METHYL PIVILATE 2,2-Dimethylpropanoic acid chloromethyl ester Chloromethyl Pivalate [Amino-Protecting Agent] Pivaloyloxymethyl chloride, POM-Cl (2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl chloride |
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【CAS】 18997-19-8 |
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【中文名称】 氯代甲基特戊硝 新戊酸氯甲脂 特戊酸氯甲酯 氯甲基-2,2-二甲基丙酸酯 氯甲基新戊酸酯 2,2-二甲基丙酸氯甲酯 叔戊酸氯甲酯 新戊酸氯甲酯 |
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【EINECS 编号】 242-735-1 |
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【分子式】 C6H11ClO2 |
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【MDL 编号】 MFCD00000884 |
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【分子量】 150.6 |
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【MOL 文件】 18997-19-8.mol |
常见问题列表 | |
【简介】特戊酸氯甲酯是一种有机中间体,可由三甲基乙酸和氯甲基氯磺酸酯为原料通过一步制备得到。有文献报道其可用于制备替比培南酯和阿德福韦酯等原料药。 | |
【制备方法】在室温条件下将三甲基乙酸(5.68mmol)溶解在二氯甲烷(15mL)和水(17mL)的混合溶液中,剧烈搅拌的条件下缓慢加入碳酸氢钠(28.45mmol)及四丁基硫酸氢铵(0.56mmol),然后在0℃下滴加氯甲基氯磺酸酯(8.5mmol),室温搅拌24h。反应完成后,向反应液中加入100mL乙酸乙酯,然后用饱和氯化铵水溶液洗涤,水相用乙酸乙酯萃取,合并有机相。将有机相依次用蒸馏水,饱和氯化钠溶液洗涤,然后用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析纯化,得到特戊酸氯甲酯。 |
物理化学性质 | |
【外观性状】无色透明液体,相对密度1.045,沸点146-148℃,折光率1.4170,闪点40℃。 | |
【熔点 】<-40°C | |
【沸点 】146-148 °C(lit.) | |
【密度 】1.045 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【折射率 】n 20/D 1.417(lit.) | |
【闪点 】104 °F | |
【储存条件 】Flammables area | |
【BRN 】1560838 |
应用领域 | |
【用途一】用于医药中间体,是第二代口服头孢类抗生素头孢他类酯和头孢特酯的原料 | |
【用途二】有机中间体。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,Xi | |
【危险类别码 】R10-R20/21/22-R36/37/38 | |
【安全说明 】S16-S26-S36-S41-S36/37/39 | |
【危险品运输编号 】UN 3272 3/PG 3 | |
【WGK Germany 】3 | |
【危险等级】3 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29159000 |
制备方法 | |
【方法一】由特戊酰氯经氯甲基化而得。将特戊酰氯、多聚甲醛加入反应锅,搅拌。加入无水氯化锌,在90-100℃下反应21h。然后减压蒸馏,收集71-75℃(6.67kPa)馏分即得成品。 |