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2550-26-7

时间:2020-10-01   访问量:1025
基本信息
【中文】

苄基丙酮
【英文名称】

4-PHENYL-2-BUTANONE
4-Phenylbutan-2-one
BENZYLACETONE
METHYL 2-PHENYLETHYL KETONE
METHYL PHENETHYL KETONE
1-Phenyl-3-butanone
2-Butanone, 4-phenyl-
4-Phenyl-2-butanoine
4-phenyl-2-butanon
4-phenyl-2-butanone (benzyl acetone)
4-phenylbutanone
Benzylaceton
beta-Phenylethyl methyl ketone
beta-phenylethylmethylketone
Methyl phenylethyl ketone
methylphenylethylketone
Phenethyl methyl ketone
phenethylmethylketone
Phenyl-2-Butanone
Benzylacetone,98%
【CAS】

2550-26-7
【中文名称】

4-苯基-2-丁酮
苄基丙酮
4-苯基丁酮-2
苄基丙酮,98%
苄丙酮
苄基丙酮/4-苯基-2-丁酮
【EINECS 编号】

219-847-4
【分子式】

C10H12O
【MDL 编号】

MFCD00008790
【分子量】

148.2
【MOL 文件】

2550-26-7.mol
常见问题列表
【概述】苄基丙酮主要用于调配香精香料以及医药中间体。苄基丙酮的传统的生产方法如下:(1)由氯苄经缩合、水解、脱二氧化碳而得;(2)由苯甲醛和丙酮合成苄叉丙酮,再经氢化还原得苄基丙酮。苄基丙酮的传统生产方法步骤多、复杂,且设备及资金投入较大,工艺产生大量废盐水,处理难度大,给企业带来了巨大的环保压力。
【制备】方法1:苄基丙酮的合成方法,包括如下步骤: (1)将三氯化铝(150g,1.1mol)、第一部分苯(350g)加入到装有搅拌、回流冷凝器、温度计的四口瓶中,在30-35℃的温度下搅拌均匀; (2)向步骤(1)中的滴液漏斗中加入丁烯酮(73g,1mol)与第二部分苯(150g)的混合物,反应温度控制在30~35℃,在2.5-3小时滴加完第二部分苯和丁烯酮混合物,继续反应0.5小时,加入水洗涤,回收苯后,油浴精制,在80-85℃(50pa)的条件下收集得到99.95g;GC检测苄基丙酮含量98.97%,收率66.84%。 方法2:在安装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计的反应容器中,加入质量分数为60%环己烷320ml,分批次加入氯化亚锡1.3mol,加入乙酰乙酸乙酯(1)2.3mol,控制搅拌速度130rpm,反应60min,升高溶液温度至65℃,回流3h,滴加苄基胺(3)2.6mol,滴加时间控制在3h,回流反应3h,生成中间产物(4),降低溶液温度至10℃,加入330ml质量分数为30%亚硫酸氢钾溶液,保持回流4h,生成油状物,加入质量分数为20%草酸调节溶液pH为4,继续回流4h,1.13kPa减压蒸馏,收集95--105℃馏分,硝酸钠溶液洗涤,质量分数为70%乙腈洗涤,在质量分数为90%硝基甲烷中重结晶,得晶体苄基丙酮241.68g,收率71%。  
物理化学性质
【外观性状】无色液体。沸点235℃,115℃(1.73kPa),相对密度0.985(22/4℃),折光率1.511(22℃),闪点98℃。
【沸点 】235 °C(lit.)
【密度 】0.989 g/mL at 25 °C(lit.)
【折射率 】n 20/D 1.512(lit.)
【闪点 】209 °F
【水溶解性 】PRACTICALLY INSOLUBLE
【BRN 】1907123
应用领域
【用途一】用作医药合成的中间体
【用途二】医药中间体。
安全数据
【危险品标志 】Xi
【危险类别码 】R38
【安全说明 】S37
【WGK Germany 】1
【RTECS 】EL9600000
【海关编码】29143900
制备方法
【方法一】(1)由氯苄经缩合、水解、脱二氧化碳而得。(2)由苯甲醛和丙酮合成苄叉丙酮,再经氢化还原得4-苯基丁酮-2。4-苯基丁酮-2的制备将乙醇(95%1100ml)、苄叉丙酮(480g)、Raney Ni(48g)、适量乙酸投入反应瓶,将温度控制在48-50℃,常压搅拌吸氢至足量。反应4-5h。滤去Raney Ni。滤液蒸去乙醇,减压蒸馏,收集123-125℃(2.67kPa)馏分,得4-苯基丁酮-2为465.8g。折光率1.513,收率95.7%。
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