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| 基本信息 | |
| 【中文】 头孢替唑 |
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| 【英文名称】 (6r,7r)-8-oxo-7-[(1h-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CEFTEZOLE CEPHTEZOL ceftezol Ceftazole 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-, (6R,7R)- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-, (6R-trans)- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 8-oxo-7-[2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamido]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]- (8CI) Celoslin CG-B 3Q CTZ FR 10123 (6R,7R)-8-Oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
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| 【CAS】 26973-24-0 |
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| 【中文名称】 (6R,7R)-3-[(1,3,4-噻二唑-2-基)硫代甲基]-8-氧代-7-[2-(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 头孢替唑 双硫唑甲氧头孢菌素 去甲唑啉头孢菌素 头孢去甲唑啉 |
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| 【分子式】 C13H12N8O4S3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00274176 |
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| 【分子量】 440.48 |
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| 【MOL 文件】 26973-24-0.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】155°C (dec.) | |
| 【密度 】2.09 | |
| 常见问题列表 | |
| 【药理作用】头孢替唑为第一代头孢菌素，化学结构与头饱唑啉相似，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌和大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌有抗菌活性。主要用于治疗由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、妇科、腹膜炎、耳鼻喉科感染和败血症等。 头孢替唑钠是由头孢替唑和碳酸氢钠通过溶解、脱色、过滤、结晶、过滤洗涤、干燥等一系列过程生成。头孢替唑钠是第一代广谱头孢类抗生素，是国家四类新药。头孢替唑钠化学结构类似于头孢唑啉，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。头孢替唑钠为半合成的头孢菌素衍生物，其作用机理是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。头孢替唑钠对下列细菌有抗菌活性：1、需氧革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌。2、需氧革兰氏阴性菌：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌。 图1为头孢替唑的结构式 | |
| 【用法和注意事项】成人每日2次，每次0.5～2g，重症可增量。可加入0.5%利多卡因液2～3mL肌内注射;或溶于5%葡萄糖注射液或生理盐水100～150 mL 中30 ～60 min静脉滴注。小儿每日2次，每次10 ～40 mg/kg静脉注射或肌内注射给药。 | |
| 【不良反应、禁忌和药物影响】极少有过敏性休克。有不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、突然排便异常、耳鸣、出汗等应立即停药;少数有皮疹、荨麻疹、皮肤发红、瘙痒、发热等;偶见恶心、呕吐、腹泻、血肌酐升高;罕见严重肾功能异常、粒细胞减少、白细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血小板减少、转氨酶升高、碱性磷酸酶增加、伪膜性肠炎、念珠菌症、维生素K缺乏症、B族维生素缺乏症、间质性肺炎、发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X射线检查异常、头痛、全身不适感、发热、浅表性舌炎。对本品或其他头孢菌素过敏者禁用。有青霉素过敏史者和妊娠、哺乳期妇女及肾功能损害者慎用。 有关头孢替唑的药理作用、用法和注意事项等是由Chemicalbook的东方编辑整理。（2016-03-11） | |
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