基本信息 | |
【中文】 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷 |
|
【英文名称】 2'-DEOXY-5-AZACYTIDINE 4-AMINO-1-(2-DEOXY-BETA-D-RIBOFURANOSYL)-1,3,5-TRIAZIN-2(1H)-ONE 5-AZA-2'-DEOXYCYTIDINE 5-AZA-CDR 5-AZA-DC 5-DEOXY-2'-AZACYTIDINE DECITABINE 4-amino-1-(2-deoxy-beta-d-erythro-pentofuranosyl)-s-triazin-2(1h)-on 4-amino-1-(2-deoxy-beta-d-erythro-pentofuranosyl)-s-triazin-2(1h)-one 5-azadeoxycytidine 5-triazin-2(1h)-one,4-amino-1-(2-deoxy-beta-d-erythro-pentofuranosyl)-3 2'-desoxy-5-azacytidine 4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one 5-Aza-2-Deoxy-B-D-Cytidine99% 5-Aza-2'-deoxy-D-cytidine 5’-Azido-2’-deoxycytidine 1,3,5-Triazin-2(1H)-one, 4-amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)- Dacogen NSC 127716 s-Triazin-2(1H)-one, 4-amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)- (7CI,8CI) |
|
【CAS】 2353-33-5 |
|
【中文名称】 地西他滨 脱氧氮杂胞苷 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 5-氮杂胞嘧啶脱氧胞苷 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷 |
|
【EINECS 编号】 219-089-4 |
|
【分子式】 C8H12N4O4 |
|
【MDL 编号】 MFCD00043011 |
|
【分子量】 228.21 |
|
【MOL 文件】 2353-33-5.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】~200 °C (dec.) | |
【储存条件 】−20°C | |
【溶解度 】acetic acid/water (1:1): 50 mg/mL | |
【Merck 】13,2873 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,Xi | |
【危险类别码 】R22-R36/37/38 | |
【安全说明 】S26 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】XZ3012000 | |
【F 】10-34 | |
【海关编码】29349990 |
化学品安全说明书(MSDS) | |
【MSDS 信息】5-Aza-2'-deoxycytidine(2353-33-5).msds |
常见问题列表 | |
【治疗骨髓增生异常综合征】5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷又称为地西他滨、5-氮杂-2′-脱氧胞苷酸,是一种天然2′-脱氧胞苷酸的腺苷类似物,通过抑制DNA甲基转移酶,减少DNA的甲基化,从而抑制肿瘤细胞增殖以及防止耐药的发生,为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂,属于S期细胞周期特异性药物,适用于治疗骨髓增生异常综合征(简称MDS)。 去甲基化药物可活化肿瘤细胞抑癌基因,增强分化基因等调控基因的表达,所以可达到治疗MDS的目的。5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷(地西他滨)被磷酸化后,发挥其抗肿瘤作用。它直接作用于DNA,抑制DNA甲基转移酶,从而使DNA低甲基化,细胞分化死亡。地西他滨在体外抑制DNA甲基化,却不影响DNA的合成。它可导致肿瘤细胞去甲基化,可以恢复基因的正常功能,这对于控制细胞的分化和增殖是非常重要的。但非增殖性细胞对地西他滨不敏感。 2006年,美国食品药品管理局批准地西他滨用于MDS的治疗。 | |
【不良反应】(1)中性白细胞减少(症)、血小板减少(症)、贫血、呕吐、疲劳、发热、咳嗽、恶心、便秘、腹泻、高血糖、热性的中性白细胞减少(症)。 (2)大剂量可引起神经毒性,表现为嗜睡、失语、偏瘫等,但停药后可恢复正常。 |
2353-33-5(安全特性,毒性,储运) | |
【储运特性】通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放 | |
【毒性分级】高毒 | |
【急性毒性】静脉-小鼠 LD50: 22 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 190 毫克/公斤 | |
【可燃性危险特性】可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾 | |
【类别】有毒物品 | |
【灭火剂】干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水 |