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| 基本信息 | |
| 【中文】 正丁胺 |
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| 【英文名称】 1-AMINOBUTANE 1-BUTANAMINE 1-BUTYLAMINE AMINE C4 BA BUTYLAMINE FEMA 3130 MNBA MONO-N-BUTYLAMINE N-BUTYLAMINE RARECHEM AL BW 0075 1-amino-1,1-dimethylethane 1-Amino-butaan 1-Aminobutan 1-Amino-butan 1-Butanaminen-butilamina 2-Amino-2-methylpropan Aminobutane Butanamine Butylamin |
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| 【CAS】 109-73-9 |
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| 【中文名称】 1-氨基丁烷 丁胺 正丁胺 1-丁胺 一正丁胺 一正丁基胺 1-丁氨 正丁氨 一丁胺 1-胺丁烷 丁基胺 |
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| 【EINECS 编号】 203-699-2 |
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| 【分子式】 C4H11N |
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| 【MDL 编号】 MFCD00011690 |
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| 【分子量】 73.14 |
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| 【MOL 文件】 109-73-9.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，有氨的气味。 | |
| 【溶解性】与水混溶，可混溶于醇、乙醚。 | |
| 【熔点 】−49 °C(lit.) | |
| 【沸点 】78 °C(lit.) | |
| 【密度 】0.74 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】2.5 (vs air) | |
| 【蒸气压】68 mm Hg ( 20 °C) | |
| 【FEMA 】3130 | |
| 【折射率 】n 20/D 1.401(lit.) | |
| 【闪点 】30 °F | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【水溶解性 】MISCIBLE | |
| 【敏感性 】Air Sensitive | |
| 【Merck 】14,1543 | |
| 【BRN 】605269 | |
| 常见问题列表 | |
| 【用途】一正丁胺为医药中间体，用于抗糖尿病药的生产；农药中间体，用于氨基甲酸酯类除草剂的生产；助剂中间体，用于制取裂化汽油的防胶剂、添加剂、汽油抗氧剂、橡胶阻聚剂、硅氧烷弹性体硫化剂、肥皂乳化剂。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于制医药、农药除草剂、染料、表面活性剂、橡胶加工助剂等 | |
| 【用途二】用作分析试剂、乳化剂和染料中间体，也用于制药工业及杀虫剂的合成 | |
| 【用途三】正丁胺是杀菌剂苯菌灵的中间体，也是正丁基异氰酸酯的原料，用于生产磺酰脲类除草剂。 | |
| 【用途四】医药中间体，用于抗糖尿病药物的生产；农药中间体，用于氨基甲酸酯类除草剂、杀虫剂的生产；助剂中间体，用于制取裂化汽油的防胶剂、添加剂、汽油抗氧剂、橡胶阻聚剂、硅氧烷弹性体硫化剂、肥皂乳化剂；用正丁胺中和载色剂的酸度可控制醇酸和尿素磁漆的粘度；正丁胺的脂肪酸皂是有色金属浮选剂；正丁胺也是彩色相片的显影剂。美国大陆石油公司用正丁胺作脱蜡的选择性溶剂及原油破乳的表面张力抑制剂。 | |
| 【用途五】检验氰化物及某些铂金属。工业上用于生产医药、农药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体等。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F,C | |
| 【危险类别码 】R11-R20/21/22-R35 | |
| 【安全说明 】S3-S16-S26-S29-S36/37/39-S45 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1125 3/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】EO2975000 | |
| 【F 】34 | |
| 【危险等级】3 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29211980 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是将丁醇、氨和氢气在170～200℃通过载体为白土的Cu-Ni催化剂，得到三种胺即正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的混合物，将产物进行分馏而得到正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的产品。反应方程式：C4H9OH+NH3[H2]→C4H9NH2[C4H9OH]→(C4H9)2NH[C4H9OH]→(C4H9)3N或用丁醇为原料，经与氯化氢反应生成氯丁烷，将含氨的乙醇、氨水和氯丁烷压入高压釜搅拌升温至85～95℃，压力为539～637kPa，保持6h，冷却，反应完毕，将反应液加热回收氨气，然后加入盐酸至pH＝3～4，再回收乙醇，于此粗液中加入碱液至pH＝11～12，分出上层液，经蒸馏收集95℃以下馏分为正丁胺产品。反应方程式：C4H9OH+HCl→C4H9Cl+H2OC4H9Cl+NH3[C2H5OH]→CH3(CH2)3NH2+HCl | |
| 【方法二】1.丁醇氨化法将正丁醇蒸气和氨在常压下，在170-200℃下，通过加热的氧化铝、氧化钼等催化剂进行反应生成丁胺混合液，然后将产物经精馏分离，可得一、二、三丁胺成品。2.丁醇氯化、氨化法将乙醇、氨水及氯丁烷加入高压釜中，搅拌升温至85-95℃，压力约0.54-0.64MPa，保持6h，冷却，降压。将反应液加热，回收氨气，然后加入盐酸至pH=3-4，再回收乙醇，向此粗液中加入液碱至pH11-12，分出上层液，经蒸馏收集95℃以下馏分，得正丁胺成品，收率50%。原料消耗定额：氯丁烷（80%）3295kg/t、乙醇（95%）840kg/t、氨水（20%）1500kg/t、液氨546kg/t、盐酸（30%）1170kg/t、液碱（30%）4515kg/t、固碱1670kg/t。此外，本品也可直接用氯代正丁烷在乙醇中与氢氧化铵作用制得。 | |
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