基本信息 | |
【中文】 兰索拉唑 |
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【英文名称】 2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1h-benzoimidazole A-65006 AG-1749 AGOPTON LANSAPRAZOLE LANSOPRAZOLE LANSOX LANZOR LIMPIDEX OGAST PREVACID 1h-benzimidazole,2-(((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl)methyl)su 2-(((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1h-benz lfinyl)- LANSOPRAZOLE, RELATED COMPOUND A2-[[[3-METHYL-4-(2,2,2-TRIFLOUROETHOXY)-2-PYRIDYL]METHYL]SULFONYL]BENZIMIDAZOLE USP STANDARD LANSOPRAZOLE, MM(CRM STANDARD) LANSOPRAZOLE USP(CRM STANDARD) 2-[3-METHYL-4-(2,2,2-TRIFLUORO-ETHOXY)-PYRIDIN-2-YLMETHANESULFINYL]-1H-BENZOIMIDAZOLE Lansoprazole99.5% A-65006, AG-1749, Agopton, Lansox, Lanzor, Limpidex, Ogast, Prevacid, |
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【CAS】 103577-45-3 |
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【中文名称】 2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑 兰索拉唑 2-[3-甲基-4-(2,2,2-村氟乙氧基)-2-吡啶基]亚磺酰]-1H-苯并咪唑 达克普隆 2-(((3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑 2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰]-1H-苯并咪唑 郎索那唑 |
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【分子式】 C16H14F3N3O2S |
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【MDL 编号】 MFCD00866873 |
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【分子量】 369.36 |
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【MOL 文件】 103577-45-3.mol |
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【所属类别】 药物: 消化系统用药: 消化性溃疡治疗药 |
物理化学性质 | |
【熔点 】178-182°C dec. | |
【储存条件 】2-8°C | |
【form 】powder | |
【color 】off-white |
应用领域 | |
【用途一】用于治疗十二指肠溃疡等症 | |
【用途二】苯并咪唑衍生物,是第二个质子泵抑制剂。用于反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【危险类别码 】R36/37/38 | |
【安全说明 】S26-S36 | |
【WGK Germany 】2 | |
【RTECS 】DD9487500 | |
【海关编码】29339900 |
制备方法 | |
【方法一】往2,3-二甲基吡啶中加入冰乙酸和部分30%双氧水,加热后再补加剩下的双氧水。反应结束后,减压蒸出溶剂,得化合物(I)。将其缓慢加入混酸中,加热,得硝化产物(Ⅱ)。三氟乙醇的溶液在碱性条件下反应数小时,滴入硝化产物(Ⅱ),加热得到取代产物(Ⅲ)。往取代产物(Ⅲ)中,滴人乙酸酐和浓硫酸,加热。减压抽去溶剂,残物加入甲醇、水和氢氧化钠配成的溶液,调至碱性,室温反应。得化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)溶于氯仿,滴人二氯亚砜,回流。减压蒸出溶剂,加入甲醇待用。另外加入2-巯基苯并咪唑和甲醇钠的甲醇溶液,回流。降温后,滴入待用的甲醇溶液,回流得化合物(V)。化合物(V)溶于二氯甲烷,缓慢滴入双氧水、五氧化二钒和叔丁醇所成的溶液。反应结束后,加入0.5%硫代硫酸钠溶液,剧烈搅拌。处理后得兰索拉唑。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】醋酸-->氯化亚砜-->乙酐-->叔丁醇-->五氧化二钒-->甲醇钠的甲醇溶液-->2,3-二甲基吡啶-->2-巯基苯并咪唑-->三苯基膦-->偶氮二甲酸二乙酯-->四丁基氯化铵-->次氯酸钠 |