联系我们
- 电话：178-0622-0283
- 邮箱：info@samleabs.com
Contact US
- Whatsapp: +86178-0622-0283
- Email:info@samelabs.com
扫一扫 手机访问
| 基本信息 | |
| 【中文】 6-(氯甲基)脲嘧啶 |
|
| 【英文名称】 5-CHLORO-6-METHYLURACIL 6-(CHLOROMETHYL)PYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONE 6-(CHLOROMETHYL)URACIL TIMTEC-BB SBB003961 3h)-pyrimidinedione,6-(chloromethyl)-4(1h 6-methyl-5-chlorouracil 5-CHLORO-6-METHYL-DIHYDRO-PYRIMIDINE-2,4-DIONE 6-(Chloromethyl)uracil 98% 4-(chloromethyl)uracil 6-Chloromethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione |
|
| 【CAS】 18592-13-7 |
|
| 【中文名称】 6-氯甲基脲嘧啶 6-甲基-5-氯脲嘧啶 6-(氯甲基)尿嘧啶 6-氯甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 |
|
| 【EINECS 编号】 242-431-9 |
|
| 【分子式】 C5H5ClN2O2 |
|
| 【MDL 编号】 MFCD00466419 |
|
| 【分子量】 160.56 |
|
| 【MOL 文件】 18592-13-7.mol |
|
| 常见问题列表 | |
| 【应用】6-(氯甲基)脲嘧啶为嘧啶类化合物，可用作医药中间体。 | |
| 【应用】盐酸替吡嘧啶是一种胸苷磷酸化酶抑制剂，与曲氟尿苷组成复方制剂，被开发用于治疗晚期结直肠癌、胃癌等，已于2014年3月在日本批准上市。6-(氯甲基)脲嘧啶是生产盐酸替吡嘧啶的关键中间体，生产盐酸替吡嘧啶一般以6-(氯甲基)脲嘧啶为原料，先进行氯代反应，然后与2-亚胺基吡咯烷缩合制得。 | |
| 【制备】(1)在500mL三口瓶中，加入乳清酸(15.6g，0.10mol)，然后加入300mL无水甲醇，搅拌下降温至0℃，保持温度0～5℃滴加氯化亚砜(10.9mL，0.15mol)，滴毕升温至回流搅拌反应6小时。稍冷，减压蒸干溶剂，加入50mL无水甲醇脱带。加入150mL甲基叔丁基醚，室温搅拌1小时，抽滤，甲基叔丁基醚洗。干燥，得15.8g化合物1，收率92.9％。 (2)在500mL三口瓶中，加入化合物1(15.8g，0.093mol)，然后加入300mL无水甲醇，室温搅拌溶清，加入无水氯化钙(20.6g，0.19mol)，搅拌下降温至0℃，保持温度0～5℃分批加入60％硼氢化钠(17.6g，0.28mol)，加毕升至室温搅拌过夜。抽滤，30mL无水甲醇泡洗滤饼，滤液用冰乙酸中和至pH＝7，然后减压蒸干溶剂，加入100mL叔丁醇，室温搅拌1小时，抽滤，叔丁醇洗。干燥，得11.5g化合物2，收率87.1％。 (3)在250mL三口瓶中，加入化合物2(11.5g，0.081mol)，然后依次加入115mL二氯甲烷、氯化亚砜(17.6mL，0.24mol)和催化量N,N-二甲基甲酰胺，加毕升温至回流搅拌反应2小时。冷却至室温，抽滤，二氯甲烷洗，干燥，得11.8g，6-(氯甲基)脲嘧啶，收率90.8％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】257 °C (dec.)(lit.) | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【海关编码】29335990 | |
| 图谱信息 | |
| 【图谱信息】6-(氯甲基)脲嘧啶(18592-13-7)质谱(MS)6-(氯甲基)脲嘧啶(18592-13-7)核磁图(13CNMR)6-(氯甲基)脲嘧啶(18592-13-7)核磁图(1HNMR)6-(氯甲基)脲嘧啶(18592-13-7)红外图谱(IR1)6-(氯甲基)脲嘧啶(18592-13-7)红外图谱(IR2) | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Alfa Aesar】6-(氯甲基)尿嘧啶,98%6-(Chloromethyl)uracil, 98%(18592-13-7) | |
| 【Sigma Aldrich】18592-13-7(sigmaaldrich) | |
| 【TCI Shanghai】6-氯甲基尿嘧啶6-Chloromethyluracil,>98.0%(T)(18592-13-7) | |
扫一扫 手机访问
