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| 基本信息 | |
| 【中文】 酚妥拉明 |
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| 【英文名称】 AKOS NCG1-0052 AURORA KA-7803 PHENTOLAMINE 2-((n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidino)methyl)- 2-((n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidino)methyl)-2-imidazolin 2-((n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidino)methyl)-2-imidazoline 2-(m-hydroxy-n-p-tolylanilinomethyl)-2-imidazoline 2-(n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidinomethyl)imidazoline 2-(n’-p-tolyl-n’-m-hydroxyphenylaminomethyl)-2-imidazoline 3-(((4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)methyl)(4-methylphenyl)amino)-pheno c7337ciba dibasin fentolamin m-(n-(2-imidazolin-2-ylmethyl)-p-toluidino)-pheno phenotolamine phentalamine regitine regitipe 3-(N-2-imidazolin-2-ylmethyl-p-toluidino)phenol 3-[(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)methyl-(4-methylphenyl)-amino]phenol |
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| 【CAS】 50-60-2 |
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| 【中文名称】 3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚 甲磺酸酚妥拉明 酚妥拉明 |
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| 【EINECS 编号】 200-053-1 |
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| 【分子式】 C17H19N3O |
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| 【MDL 编号】 MFCD00242985 |
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| 【分子量】 281.35 |
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| 【MOL 文件】 50-60-2.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】酚妥拉明是一种α肾上腺素受体阻断剂。临床上用于血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛症（即雷诺病）、手足发绀症等、感染中毒性休克以及嗜铬细胞瘤的诊断试验等，用于室性早搏亦有效。 | |
| 【药理作用】选择性地阻断α受体，拮抗肾上腺素的α型作用，但作用较弱。 1.血管：静脉注射能使血管舒张，血压下降，肺动脉压和外周血管阻力降低。其机制主要是对血管的直接舒张作用，大剂量也出现阻断α受体的作用。 2.心脏：对心脏有兴奋作用，使心收缩力加强，心率加快，输出量增加。这种兴奋作用部分由血管舒张，血压下降，反射地引起;部分是阻断神经末梢突触前膜α2受体，从而促进去甲肾上腺素释放的结果。偶可致心律失常。 3.其他：有拟胆碱作用，使胃肠平滑肌兴奋。用组胺样作用，使胃酸分泌增加，皮肤潮红等。 | |
| 【药代动力学】酚妥拉酚妥拉明口服疗效较差，并可能通过肝脏首次代谢，静注迅即生效，停止静注后，作用在数min内即可消失。静脉输注10mg，峰值血浓度为0.11μg/ml。血清蛋白结合率为54%。能产生广泛的代谢变化，平均13%以原形物从尿液中排出。明显的代谢产物是羟基苯衍生物，它占剂量的17%。口服酚妥拉明对代谢的影响较静脉注射为大。尿中的排泄物和代谢物占剂量的70%，粪中占3%。 | |
| 【不良反应】常见的反应有低血压，胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、呕吐和诱发溃疡病(可能与其胆碱受体激动作用有关。)静脉给药有时可引起严重的心率加速，心律失常和心绞痛，因此须缓慢注射或滴注。胃炎，胃、十二指肠溃疡病，冠心病患者慎用。 | |
| 化学品安全说明书(MSDS) | |
| 【MSDS 信息】3-[(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl-(4-methylphenyl)-amino]phenol(50-60-2).msds | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Sigma Aldrich】50-60-2(sigmaaldrich) | |
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