基本信息 | |
【中文】 2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃 |
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【英文名称】 2,5-DIHYDRO-2,5-DIMETHOXFURAN 2,5-DIHYDRO-2,5-DIMETHOXYFURAN 2,5-DIMETHOXY-2,5-DIHYDROFURAN 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-fura 2,5-Dihydro-2,5-dimethoxyfuran,c&t 2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuran,c&t 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran,mixtureofcisandtrans 2,5-DIMETHOXY-2,5-DIHYDROFURAN, 97%, MIXTURE OF CIS AND TRANS 2,5-Dihydro-2,5-dimethoxyfurane Furan, 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy- 2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfuran, cis + trans 2,5-DIHYDRO-2,5-DIMETHOXYFURAN, CIS + TRANS 99% 2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuran (cis- and trans- mixture) 2,5-Dihydro-2,5-dimethoxyfuran, DMDF |
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【CAS】 332-77-4 |
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【中文名称】 2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃 二甲氧基二氢呋喃 2,5-二甲氧基二氢呋喃 2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃 2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃, CIS + TRANS |
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【EINECS 编号】 206-367-5 |
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【分子式】 C6H10O3 |
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【MDL 编号】 MFCD00003220 |
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【分子量】 130.14 |
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【MOL 文件】 332-77-4.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】<-40°C | |
【沸点 】160-162 °C(lit.) | |
【密度 】1.073 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【折射率 】n 20/D 1.434(lit.) | |
【闪点 】117 °F | |
【BRN 】113225 |
应用领域 | |
【用途一】该品是合成法生产阿托品硫酸盐、山莨菪碱氢溴酸盐的中间体。2,5-二甲氧基二氢呋喃用盐酸水解生成2-羟基-1,4-丁二醛;加氢再水解可得丁二醛。 |
安全数据 | |
【危险类别码 】R10 | |
【安全说明 】S16-S29-S33 | |
【危险品运输编号 】UN 1993 3/PG 3 | |
【WGK Germany 】1 | |
【危险等级】3 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29321900 |
制备方法 | |
【方法一】由呋喃经醚化、还原而得。反应在电解槽中进行。将甲醇和溴化铵加入电解槽内搅拌,至溴化铵溶解。将溶液降温至0℃时,加入呋喃,将电解槽密闭继续冷却至-5℃以下,开通电解电路输入电流,操作正常后逐渐将电压调至15V左右,电流至40-45A,电解温度控制在0-5℃。电解结束后,停止搅拌,将电解液吸至甲醇回收锅,进行碱化。然后加热驱除氨气,蒸出甲醇,至气相温度达65℃时甲醇回收完毕。冷却,过滤,滤液进行分馏,收集152-164℃的正沸点馏分,即得2,5-二甲氧基二氢呋喃。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】对氯苯甲醛-->溴化铵 | |
【下游产品】2,5-二甲氧基四氢呋喃-->6-乙酰氧基托品酮-->丁二醛-->6-乙酰氧基托品-->哒嗪 |