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| 基本信息 | |
| 【中文】 L-2-氨基己酸 |
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| 【英文名称】 2-AMINOHEXANOIC ACID alpha-aminocaproic acid H-ACPO(2)-OH H-AHX(2)-OH H-L-2-AMINOCAPROIC ACID H-L-NHCH[CH3(CH2)3]-COOH H-L-NLE-OH H-L-NORLEUCINE H-NLE-OH L-2-AMINO-CAPROIC ACID L-2-AMINOHEXANOIC ACID L-A-AMINO-N-CAPROIC ACID L-ALPHA-AMINOCAPROIC ACID L-ALPHA-AMINO-N-CAPROIC ACID L-(+)-NORLEUCINE L-NORLEUCINE N-NORLEUCINE NORLEUCINE NORLEUCINE, L- RARECHEM EM WB 0162 |
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| 【CAS】 327-57-1 |
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| 【中文名称】 L-2-氨基己酸 L-正亮氨酸 DL-正白氨酸 正白氨酸 异氨己酸 類亮氨酸 L-(+)-己氨酸 |
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| 【EINECS 编号】 206-321-4 |
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| 【分子式】 C6H13NO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00064423 |
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| 【分子量】 131.17 |
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| 【MOL 文件】 327-57-1.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】非天然氨基酸是众多药物尤其是近10年来新药的核心中间体。非天然氨基酸如L-正亮氨酸的生产工艺主要有不对称合成法、化学拆分法和生物酶催化法，其中不对称合成法由于手性催化剂和手性辅助试剂比较昂贵，目前尚不能够广泛用于工业化生产；化学拆分法因为原料消耗大，污染大，手性含量低，逐渐不符合目前清洁生产的要求；生物酶催化法具有立体选择性高、反应条件温和、手性含量高、产品系列化、污染少等优点，是以后非天然氨基酸工业生产技术的发展方向。 | |
| 【应用】L-正亮氨酸为氨基酸衍生物，可用作医药中间体。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】>300 °C(lit.) | |
| 【比旋光度 】22 º (c=2, 6N HCl) | |
| 【折射率 】23 ° (C=5, 5mol/L HCl) | |
| 【闪点 】275 °C | |
| 【储存条件 】Store at RT. | |
| 【溶解度 】1.6 g/100 mL (23°C) | |
| 【水溶解性 】1.6 g/100 mL (23 ºC) | |
| 【Merck 】14,6706 | |
| 【升华点 】275 ºC | |
| 【BRN 】1721750 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R43 | |
| 【安全说明 】S36/37-S24/25-S22 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】RC6308000 | |
| 【海关编码】29224995 | |
| 化学品安全说明书(MSDS) | |
| 【MSDS 信息】alpha-Aminocaproic acid(327-57-1).msds | |
| 327-57-1(安全特性,毒性,储运) | |
| 【储运特性】库房通风低温干燥 | |
| 【可燃性危险特性】可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾 | |
| 【类别】有毒物质 | |
| 【灭火剂】水, 二氧化碳, 干粉, 砂土 | |
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