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| 基本信息 | |
| 【中文】 5-氟胞嘧啶 |
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| 【英文名称】 2-hydroxy-4-amino-5-fluoropyrimidine 4-AMINO-5-FLUORO-2(1H)-PYRIMIDINE 4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinone 4-AMINO-5-FLUORO-2-HYDROXYPYRIMIDINE 4-AMINO-5-FLUORO-3H-PYRIMIDIN-2-ONE 5-FC 5-FLUCYTOSINE 5-FLUOROCYTOSINE ALCOBON ancobon ancotil FLUCYSTINE FLUCYTOSIN FLUCYTOSINE fluorocytosine TIMTEC-BB SBB000061 4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinon 4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrmidinone 5-fluorocystosine 5-fluorocytosin |
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| 【CAS】 2022-85-7 |
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| 【中文名称】 4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮 5-氟胞嘧啶 氟胞嘧啶 安拉喷 5-氟胞嗪 4-氨基-5-氟嘧啶酮-2(1H) 5-氟氧胺嘧啶 5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮 5-氟胞嘧啶,5-FLUOROCYTOSINE 5-氟胞苷, 98+% |
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| 【EINECS 编号】 217-968-7 |
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| 【分子式】 C4H4FN3O |
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| 【MDL 编号】 MFCD00006035 |
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| 【分子量】 129.09 |
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| 【MOL 文件】 2022-85-7.mol |
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| 【所属类别】 生物化学品: 核酸类: 核酸碱基及其衍生物 |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】5-氟胞嘧啶(5-FC)又叫氟胞嘧啶、5-氟胞苷、安确治、安拉喷，为白色或类白色结晶性粉末。5-氟胞嘧啶对真菌的抑制作用是由于它进入敏感真菌的细胞内，在胞核嘧啶脱氨酶的作用下，脱去氨基而形成抗代谢物—5-氟尿嘧啶。后者又转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷而抑制胸腺嘧啶核苷合成酶，阻断尿嘧啶脱氧核苷转变为胸腺嘧啶核苷，影响DNA的合成。对念珠菌、隐球菌和地丝菌有良好的抑制作用，对部分曲菌，以及引起皮肤真菌病的分支孢子菌、瓶真菌等也有作用。 | |
| 【应用】5-氟胞嘧啶除了本身是抗菌药以外，又是制备卡培西他滨的主要中间体。卡培西他滨能够抑制细胞分裂和干扰RNA和蛋白质合成，是一种可以在体内转变成5-FU的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物，主要用来治疗大肠肿瘤，结肠肿瘤，胰腺肿瘤，转移性乳腺癌等肿瘤疾病。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色结晶性粉末，熔点295-297℃（分解）。易溶于乙醇，在20℃水中的溶解度为1.2%。 | |
| 【熔点 】298-300 °C (dec.)(lit.) | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【水溶解性 】1.5g/100mL (25 ºC) | |
| 【敏感性 】Light Sensitive | |
| 【Merck 】14,4125 | |
| 【BRN 】127285 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于治疗隐球菌和念珠菌等所致的真菌感染，如真菌败血症、心内膜炎、脑膜炎及肺部和泌尿道感染 | |
| 【用途二】抗真菌药。主要用于皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌心内膜炎、念珠菌关节炎、隐球菌脑膜炎和着色真菌病。用药期间应定期检查血象。肝、肾功能不全血液病患者及孕妇慎用；严重肾功能不全患者禁用。 | |
| 【用途三】该品在国外作为治疗严重全身性白色含珠菌及隐球菌感染的首选药物[收入《美国药典》（第19版）]，用于真菌性髓膜炎，真菌性呼吸道感染及黑色真菌症的治疗。 | |
| 【参考质量标准】 ▼ ▲ 中国药典2000年版476页 指标名称 指标 指标名称 指标 含量(C4H4FN3O)/% ≥98.5/炽灼残渣/% ≤0.2 氟尿嘧啶 无 重金属 ≤百万分之二十 干燥失重/% ≤0.5 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,T,Xi | |
| 【危险类别码 】R40 | |
| 【安全说明 】S22-S24/25-S45-S36/37 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】HA6040000 | |
| 【F 】10-23 | |
| 【Hazard Note 】Toxic/Light Sensitive | |
| 【海关编码】29335990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由5-氟尿嘧啶经氯化、氨化、水解而得。1.氯化将5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化锅，搅拌，控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完毕，升温到110℃左右反应2h。冷至室温，放至冰盐水中冰解，维持15℃搅拌1h。过滤，水洗，得2,4-二氯-5-氟嘧啶。2.氨化将2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中，搅拌，控制在35℃以下滴加氨水。滴毕，降温至25℃反应3h，减压回收乙醇至干，加水搅拌升温到20℃。过滤，用水洗涤结晶，干燥，得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。3.水解将4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶和盐酸混合，搅拌升温至90-95℃,反应2h后，减压浓缩至干，加水溶解结晶，加活性炭脱色。过滤，滤液用氨水调pH至7-8，放置过夜。甩滤，用水洗涤结晶，经精制即得氟胞密啶。总收率50%。该法的起始原料为抗癌药氟尿嘧啶[51-21-8]，也可以采用氟尿嘧啶的前体，即2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶为原料，经氯化，氨化，水解制备氟胞嘧啶，收率70%。将上述前体加入甲苯中，再加入二甲基苯胺，加热至50-60℃，滴加三氯氧磷。然后105-110℃反应3h。冷却至室温，将反应液加入甲苯和水的混合液中，在25-40℃搅拌。分出甲苯层，水层用甲苯提出取，将提出取液与甲苯层合并，先减压回收甲苯，再收集86-90℃（2.66kPa）馏分即得2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶。将上步氯化产物与无水甲醇加入压力釜中，在室温下通氨至饱和，缓缓升温使压力达到0.5MPa，搅拌反应过夜。冷到室温出料，经处理得2-甲氧基-4-氨基-5-氟嘧啶，熔点189-191℃。将其与30%盐酸在100-105℃反应3h。水解物减压蒸干，用水溶解残留物，加氨水碱化到pH8.5，冷却至5℃以下，过滤，得氟胞嘧啶粗品，用水重结晶即得成品。 | |
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