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| 基本信息 | |
| 【中文】 氟啶脲 |
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| 【英文名称】 AIM ATABRON CHLORFLUAZURON CLORFLUAZURON HELIX JUPITER n-(((3,5-dichloro-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide 6-difluoro-henyl)amino)carbonyl)- benzamide,n-(((3,5-dichloro-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)p cga112913 iki7899 pp145 uc62644 1-(3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl)3-(2,6-difluorobenzoyl)urea N-(3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)oxy)phenyl amino-2,6-difluorobenzamide CHLORFLUAZURON PESTANAL, 250 MG CHLORFLUMAZURON chlorfluazuron (bsi,iso) N-(((3,5-dichloro-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide Atabron 5E |
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| 【CAS】 71422-67-8 |
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| 【中文名称】 1-[3,5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲 氟啶脲 氟虫隆 定虫隆 1-(3,5-二氯-4(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲 抑太保 定虫脲 克福隆 |
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| 【分子式】 C20H9Cl3F5N3O3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00143948 |
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| 【分子量】 540.65 |
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| 【MOL 文件】 71422-67-8.mol |
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| 【所属类别】 农药: 杀虫（螨）剂: 苯甲酰脲杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】纯品为白色无臭味晶。m.p.232～233.5℃，相对密度1.4977(20℃)，蒸气压<1×10-10Pa(20℃)。溶解解为：环己酮110g/L，丙酮52.1g/L，乙酸乙酯45.7g/L，二氯乙烷22g/L，甲苯6.5g/L，二甲苯3g/L，甲醇2.5 (2.2)g/L，乙醇2.0 g/L，正辛醇1g/L，己烷10mg/L,水0.016mg/L。常温存放稳定，对光稳定。原药为黄棕色结晶，熔点220～223.9℃。 | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】苯甲酰脲类昆虫生长调节剂。以胃毒作用为主，兼有较强的触杀作用，渗透性较差，无内吸作用。杀虫机制是抑制壳多糖形成，阻碍害虫正常蜕皮，使卵孵、幼虫蜕皮、肾发育畸形以及成虫羽化、产卵受阻，从而达到杀虫的效果。该药剂活性高，作用速度较慢，在幼虫体内半衰期较长。该药剂是广谱性杀虫剂，对多种鳞翅目害虫及双翅目、直翅目、膜翅目害虫有效。对蔬菜上的昆虫有卓效，还可用于防治甘蓝、棉花、茶树、果树上的多种害虫。对蔬菜的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、菜青虫等1～2龄幼虫，在盛发期用5%乳油2000～4000倍液喷雾，持效10～14d，杀虫效果达90%以上。如棉铃虫卵孵盛期，用5%乳油1000～2000倍液喷雾，7d后杀虫效果80%～90%。以推荐浓度施用时，对作物都不产生药害，对蜜蜂及非靶益虫安全。 | |
| 【用途二】是1982年由日本石原公司开发的一种苯甲酰脲类几丁质抑制剂。它具有很高的杀虫活性，是一种高效、低毒、与环境相容的农药品种，将成为替换当前使用高毒杀虫剂主要品种之一。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品运输编号 】3077 | |
| 【RTECS 】CV3459580 | |
| 【危险等级】9 | |
| 【包装类别】III | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】2，6-二氟苯腈的制备 2，6-二氯苯腈可由2，6-二氯甲苯通过氨氧化法一步制取。以2，6-二氯苯腈为原料，氟化钾为氟化剂，DMF、DMSO或环丁砜为溶剂，反应温度200～250℃.2,6-二氟苯腈合成方法有如下改进，如：①以季铵盐、季磷盐、冠醚、聚醚等为相转移催化剂合成，若以聚醚为催化剂，反应温度210～230℃，时间8～10h，收率86%；②由于受强吸电子基-CN的影响，在一般氟化条件下芳膊基邻位的卤素会失去，采用添加稳定剂间二硝基苯后，上述现象明显被抑制，从而提高了收率；③日本专利报道，上述反应采用分段保温办法（170℃、0.5h,175℃、2h，220℃、4h)，收率达95.6%；④增加KF的经表面积，采用喷雾干燥法生产的超细无水KF，收率可达80%。2,6-二氟苯甲酰胺的制备 以硫酸为催化剂，2，6-二氟苯腈与水发生亲核加成反应，制得相应的硫酸盐。用碱中和至pH值6，得2，6-二氟苯甲酰胺。氟啶脲的合成 在二氯乙烷溶剂中，2，6-二氟苯甲酰胺与光气作用，于50℃反应1h，制得2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯，然后与4-（3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-氧基）-3，5-二氯苯胺作用，制得氟啶脲。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】二氯乙烷-->泊洛沙姆188-->3,5-二氯苯胺-->2,6-二氯甲苯-->环丁砜-->电子-->15-冠醚-5-->2,6-二氯苄腈-->2,6-二氟苯甲酰胺-->2,6-二氟苯腈-->2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯-->磷酸氢钠铵-->3-氯-5-三氟甲基吡啶 | |
| 【下游产品】除虫脲-->氟虫脲-->氟环脲-->氟苯脲-->氟脲杀 | |
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