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| 基本信息 | |
| 【中文】 2-甲氧基-4-硝基苯甲醛 |
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| 【英文名称】 2-FORMYL-5-NITROANISOLE 2-METHOXY-4-NITROBENZALDEHYDE |
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| 【CAS】 136507-15-8 |
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| 【中文名称】 2-甲氧基-4-硝基苯甲醛 |
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| 【分子式】 C8H7NO4 |
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| 【MDL 编号】 MFCD02683052 |
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| 【分子量】 181.15 |
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| 【MOL 文件】 136507-15-8.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】2-甲氧基-4-硝基苯甲醛是一种有机中间体，制备方法主要有两条合成路线。一条是以化合物4-硝基水杨酸为起始物料通过三步制备得到，另一条是以4-硝基-2-甲氧基甲苯为起始原料通过两步制备得到。 | |
| 【制备】 第一步、4-硝基-2-甲氧基-（α，α-双乙酰氧基）甲苯的制备： 向装有机械搅拌器的5L三颈圆底烧瓶中加入4-硝基-2-甲氧基甲苯（150.0g，0.8973mol），HOAc（900mL）和Ac2O（900mL）。将混合物搅拌并用丙酮/冰浴冷却至8℃。小心地加入浓H2SO4（136mL），同时保持反应温度低于19℃。在冷却至0℃之后，在1小时内分批加入CrO3（252.6g，2.526mol，2.815当量），同时保持反应温度在0-10℃之间。加完后，将混合物在0℃下搅拌30分钟，此时反应完成。然后在搅拌下将反应混合物小心地倒入冰（1.5kg）中，得到浆液。剩余的黑色胶状残留物用HOAc（3x100mL）冲洗，然后将洗涤液添加到浆液中。搅拌10分钟后，将浆液过滤。用水（3×400mL）洗涤滤饼并抽气干燥17小时以得到化合物4-硝基-2-甲氧基-（α，α-双乙酰氧基）甲苯（129.0g，51％）。 第二步、2-甲氧基-4-硝基苯甲醛的制备： 向配备有冷凝器和机械搅拌器的2L圆底烧瓶中放置化合物4-硝基-2-甲氧基-（α，α-双乙酰氧基）甲苯（250.7g，0.8851mol），二恶烷（300mL）和浓HCl（60mL）。将反应混合物加热至回流并在N2下搅拌20小时。滴加水（250mL），同时保持反应混合物回流。用冰/水浴冷却至0℃后，将所得浆液搅拌30分钟，然后过滤。用水（4×200mL）洗涤滤饼并抽气干燥17小时，得到为黄色固体的化合物2-甲氧基-4-硝基苯甲醛（146.3g，91％）。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】120-124 °C | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R43 | |
| 【安全说明 】S36/37 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Sigma Aldrich】136507-15-8(sigmaaldrich) | |
| 2-甲氧基-4-硝基苯甲醛价格(试剂级) | |||||||||||||||||||||
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