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| 基本信息 | |
| 【中文】 苯磺酰氯 |
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| 【英文名称】 AKOS BBS-00004356 BENZENE SULFOCHLORIDE BENZENE SULFONE CHLORIDE BENZENESULFONIC ACID CHLORIDE BENZENESULFONYL CHLORIDE BENZENESULPHONYL CHLORIDE BENZENSULFONYLCHLORIDE benezenesulfochloride Benzenesulfchloride Benzenesulfonchloride Benzenesulfonic chloride benzenesulfonicchloride benzenesulfonyl Benzenosulfochlorek benzenosulfochlorek(polish) Benzenosulfochloride benzenosulphochloride benzolsulfochloride bsc-refined Phenylsulfonyl chloride |
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| 【CAS】 98-09-9 |
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| 【中文名称】 苯磺酰氯 氯化苯磺酰 氯磺苯 氟磺苯 氟人经苯磺酰 苯磺酰氯化物,98% 氯化苯磺酯 苯磺酰氯化物 苯磺醯氯 氯化苯磺醯基 苯磺酰氯 BENZENESULFONYL CHLORIDE |
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| 【EINECS 编号】 202-636-6 |
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| 【分子式】 C6H5ClO2S |
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| 【MDL 编号】 MFCD00007426 |
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| 【分子量】 176.62 |
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| 【MOL 文件】 98-09-9.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 其他杀虫剂 |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】苯磺酰氯为白色片状结晶，熔点为69—71℃，是重要的有机合成药物中间体，主要用于氨磺氯霉素、氯氨一T、甲砜霉等药物的合成。 | |
| 【应用】苯磺酰氯是一种用途广泛的化学中间体，用于制备磺酰胺及鉴定各种胺类。 | |
| 【制备方法】工业苯磺酰氯的合成以苯和氯磺酸为原料，经磺化提纯而得。现行苯磺酰氯的合成方法为采用过量的磺酰氯和苯进行磺化反应，反应结束后用水洗破坏过量的磺酰氯，再用碱洗中和，该工艺存在如下问题：1、由于氯磺酸是一种强酸，遇水会立即分解放出大量气体和热量，容易发生事故；2、磺化反应温度高，苯基砜等副产物含量高，导致苯磺酰氯的收率低，仅为40～50%。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色透明油状液体。 | |
| 【溶解性】不溶于水，溶于乙醚，易溶于乙醇、苯。 | |
| 【熔点 】14.5 °C | |
| 【沸点 】251-252 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.384 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气压】0.04 mm Hg ( 20 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.551(lit.) | |
| 【闪点 】>230 °F | |
| 【水溶解性 】may decompose | |
| 【敏感性 】Moisture Sensitive | |
| 【Merck 】14,1072 | |
| 【BRN 】606926 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于制磺胺药物等，也用于鉴定各种胺 | |
| 【用途二】用以鉴定各种胺，也用于有机合成 | |
| 【用途三】苯磺酰氯是一种有机合成原料，在农药上用于合成沙蚕毒类杀虫剂杀虫磺的中间体硫代苯磺酸钠，另外也是医药和染料的中间体。 | |
| 【用途四】农药；染料；医药的中间体。用于冰染染料色基的制造，如红色基B；红色基GL。用于磺胺药物的制造。苯磺酰氯是检定胶类的试剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】C | |
| 【危险类别码 】R20/22-R34-R42/43-R29-R22 | |
| 【安全说明 】S23-S26-S36/37/39-S45 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2225 8/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】DB8750000 | |
| 【F 】21 | |
| 【危险等级】8 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29049090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是将苯和氯磺酸以1∶3(mol)在20～30℃反应2h，即得到苯磺酰氯粗品，经精制得到成品。 | |
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